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实验性近视的药物治疗机制
治疗近视有多种方法,药物治疗多是通过视网膜及周围组织的多种神经递质、生长因子的调控发挥作用,可望从根本上解决近视的成因.治疔近视的药物很多,包括M受体拮抗剂、N受体拮抗剂、VIP、生长因子及CO类等.
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哌仑西平滴眼剂在兔房水中的药代动力学研究
目的:研究哌仑西平滴眼剂在兔眼房水中的药代动力学,为其临床开发提供依据.方法:将40只兔随机分为8组,每组5只兔.配制不同pH值和不同粘度的哌仑西平滴眼剂,其中哌仑西平浓度均为5%.单眼单次滴入兔眼结膜囊后,分别于8个时间点抽取房水,应用高效液相色谱法(HPLC)测定房水哌仑西平浓度随时间的变化情况,并每隔两周更换处方给药.结果:哌仑西平难以透过角膜到达眼内.随着pH值的降低,哌仑西平角膜透过率逐渐提高.滴眼剂的粘度对角膜透过率无明显作用.结论:哌仑西平在临床开发中需要改变剂型,以进一步提高眼内浓度.
关键词： 近视/药物疗法 哌仑西平/药代动力学 动物实验替代试验 -
哌仑西平滴眼液治疗豚鼠形觉剥夺性近视
目的研究眼表局部使用选择性M1受体拮抗剂哌仑西平(pirenzepine,以下简称PIR)后对豚鼠形觉剥夺性近视眼的治疗作用及药物对眼部的刺激性和耐受性,探讨其临床应用前景.方法①药效学研究选取3周龄豚鼠10只,均右眼行眼睑缝合,左眼开放.随机分为两组:实验组(5只)右眼滴2%PIR滴眼液,对照组(5只)右眼滴0.9%氯化钠溶液.4周后检查屈光度数变化及眼轴长度,评价药效.②药物刺激性研究选取新西兰白兔8只,均左眼给2% PIR滴眼液,右眼给0.9%氯化钠溶液.分为两组:单次给药组一次性给药100 μl后连续观察3 d;重复给药组连续给药8 d,停药后再连续观察7 d.实验结束后摘除眼球做组织切片光镜检查.结果右眼遮盖4周后,0.9%氯化钠溶液组诱导出-2.1 D的相对近视(t=3.5,P<0.05),2% PIR滴眼液组屈光度变化差异无显著性(P>0.05).2% PIR组实验前后眼轴长度变化差异也无显著性(P>0.05).单次给2% PIR组在给药1 h后的评分与给药前相比差异有显著性(t=3.46,P<0.05),其余观察点的评分与给药前相比差异均无显著性.重复给药组实验前后的评分差异也无显著性(P>0.05).组织学检查未发现明显的毒性反应.结论哌仑西平滴眼液能够有效抑制豚鼠形觉剥夺性近视的发展,眼部刺激性小、耐受性好,无明显眼部毒性反应.
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近视药物治疗研究进展
本研究复习本世纪以来(2000年～2004年)有关近视药物治疗问题的文献.方法是主要通过PubMed,对"myopia"进行检索,同时也参考一些重要会议新资料.
