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澄明度文献资料
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关于部标准<澄明度检查细则和判断标准>的探讨
澄明度检查法是我国医药工作者在医药生产、检验实践中首创的控制注射剂、滴眼剂质量的一项行之有效的方法和手段.多年来,正是由于这一方法在我国的广泛应用,对于把好药品质量关、确保人民用药安全,以及在我国进口药品质量控制中起到了十分重要的作用,并逐步由卫生部的内部规定总结提高为现行的卫生部部标准[1].
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提高抗病毒口服液澄明度的工艺优化研究
目的:研究解决抗病毒口服液澄明度的工艺优化问题.方法:采用控制制剂药液pH、低温冷藏和硅藻土过滤三种方式结合,能够有效提高产品澄明度.结论:通过工艺优化后制备得到的抗病毒口服液澄明度好,产品质量稳定.