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丙烯酸酯胶栓塞治疗眼眶静脉曲张的初步观察
目的 探讨丙烯酸酯胶栓塞治疗眼眶静脉曲张的疗效.方法 回顾性分析武警总医院眼眶病研究所2007年3至12月经临床确诊的眼眶静脉曲张患者28例(28只眼),其中男性11例,女性17例,年龄11至54岁,平均年龄32岁.均有明确的体位性眼球突出,右眶18例,左眶10例.在全身麻醉下行氰基丙烯酸酯胶柃塞术,手术入路为外侧开眶(9例),前路开眶(11例),结膜入路(7例)及直接经皮穿刺(1例).开眶暴露畸形血管后,直视下用20G针分次在病变的不同位置穿刺并注入33%丙烯酸酯胶(其中7例在X线监视下).6例患者行病灶部分切除.随访时间6至13个月,主要观察术前后视力、眼球运动、眼球突出度变化.结果 28例患者症状体征缓解率为100%,其中完全缓解16例(57%),部分缓解12例(43%).合并症主要包括视力丧失1例,眼球运动障碍3例,眼球突出2例(1～2 mm).无一例海绵窦合并症.结论 经眼眶直接栓塞治疗静脉曲张方法简便,效果满意并同时矫正眼球内陷,是一种治疗静脉曲张的新方法.
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钙蛋白酶抑制剂PD150606对鼠氧化性白内障的预防作用
目的探讨钙蛋白酶抑制剂PD150606对鼠氧化性白内障的预防作用和钙蛋白酶在H2O2诱发白内障鼠的晶状体上皮细胞(LEC)凋亡过程中的作用.方法将健康清洁级SD大鼠的120只离体透明晶状体随机均分为2组,实验组加含2 mmol/L H2O2和0.1 mmol/L PD150606的培养液,对照组加含2 mmol/L H2O2的培养液.于6、12、24 h,分别检测2组鼠晶状体的透明度及相对灰度值;微量Folin酚法检测2组晶状体蛋白质中水溶性蛋白(WSP)所占比例;流式细胞仪术检测2组晶状体中LEC数目;蛋白电泳结合免疫印迹法检测LEC中天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶3的表达.结果加入培养液后24 h内,实验组晶状体混浊程度较对照组明显好转.6、12及24 h,实验组晶状体相对灰度值增大,与对照组比较,差异有显著意义(t＝2.285,4.834,5.737;均P<0.05);12和24 h,实验组 WSP在晶状体蛋白质中所占比例下降程度有所减小,与对照组比较,差异均有非常显著意义(t＝1.398,3.260,3.260;均P=0.009);加入培养液后6、12及24 h,实验组 LEC凋亡数目减少,与对照组比较,差异均有非常显著意义(t＝6.268,5.759,5.397;均P<0.01);6、12及24 h,实验组半胱氨酸蛋白酶-3的表达减弱,与对照组比较,差异有非常显著意义(t＝11.637,5.648,6.369;均P<0.01).结论钙蛋白酶抑制剂PD150606可部分抑制H2O2诱发的离体鼠晶状体混浊、蛋白水解及LEC凋亡,钙蛋白酶的激活在氧化性白内障的发生中有一定作用.钙蛋白酶可能通过水解晶状体蛋白和激活半胱氨酸蛋白酶3诱导LEC凋亡,以诱发白内障.
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对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯的小鼠急性毒性和大鼠长期毒性
目的 评价对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)的安全性.方法 小鼠分别ig给予AZ3000～1001 mg·kg<'-1>或ip给予AZ 1600～983 nag·kg<'-1>,观察14 d,测定小鼠的半数致死量(LD<,50>).大鼠ig给予AZ 500,291.7和166.7 mg·kg<'-1>(为临床拟用剂量的60倍、35倍和20倍),连续13周,停药2周后,观察大鼠一般状况、体质量增长、血液学、血液生化学和病理组织学等指标的变化.结果 小鼠ig及ip给AZ的LD<,50>分别为2053和1254 mg·kg<'-1>.大鼠给药13周后,AZ 500 mg·kg<'-1>组血清转氨酶、尿素氮和肝系数升高(P<0.05),AZ 291.7mg-kg<'-1>组血清天冬氨酸转氨酶(AST)和肝系数升高(P<0.05),其他各组各指标与溶媒对照组相比均无显著性差异.病理组织学检查显示,AZ 500 mg·kg<'-1>有1例肝组织炎细胞浸润,其余组大鼠未见与药物毒性相关的明显病变.停药2周后各异常指标均恢复正常.结论 AZ在规定剂量下使用应有较好的安全性.
关键词： 对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯 丙烯酸盐类 急性毒性试验 毒性试验 慢性 -
离子交换型栓塞微球及其载平阳霉素的制备与性质研究
目的:研究离子交换型聚乙烯醇-丙烯酸微球(PVA-AA-Ms)的制备方法及其理化性质和载药性能.方法:采用反相悬浮聚合法制备PVA-AA-Ms,以光学显微镜观察微球的形态、测定粒径大小,以红外光谱法考察微球聚合物的结构,以化学滴定法测定离子交换官能团羧基的含量,以物性测定仪测量微球的抗压弹性.采用平阳霉素为模型药物,制备PVA-AA-Ms载药微球,以紫外分光光度法测定微球的载药量、包封率和体外累积释放百分数.结果:所制备的PVA-AA-Ms圆整,粒径范围为150～1000 μm,平均粒径为500μm.红外光谱确证了聚乙烯醇与丙烯酸的聚合交联,微球的羧基含量为8.905 mmol/g,微球具有较好的抗压弹性.微球载药量为30 g/L,包封率为99.4%,药物在磷酸盐缓冲液(PBS)中缓慢释放,24 h累积释放率为88.3%,药物累积释放50%的时间(t50)为2.19 h.结论:PVA-AA-Ms的理化性质达到了栓塞治疗的要求,并且由于其羧基含量较高,具有交换载入阳离子药物(如含氨基的药物)的能力,可望为栓塞化疗提供一种新型的药物输送系统.
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粘贴补丁法止血在肿瘤切除术中大出血的应用
目的探讨粘贴补丁法止血在控制肿瘤切除术中特殊部位大出血的应用价值及临床效果.方法采用氰基丙烯酸异丁酯医用胶与速即纱止血纱布粘贴补丁法,以折叠的止血纱布压迫出血部位,氰基丙烯酸异丁酯医用胶滴在止血纱布上及周围形成固化补丁,达到止血效果.结果 11例术中大出血患者应用此法及时控制了出血,除1例外,10例患者均一次止血成功,术后无血栓形成,无异物反应,亦无继发感染等不良并发症.结论氰基丙烯酸异丁酯与速即纱粘贴补丁法是一种安全有效的止血方法,对控制肿瘤外科特殊部位大出血具有良好的止血效果.
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肌苷聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备及药剂学特征研究
[目的]探讨制备肌苷聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(IS-PBCA-NP)的工艺条件.[方法]以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,采用单因素试验初选、均匀设计法精选,优化制备工艺.[结果]制得的IS-PBCA-NP的平均粒径72.12 nm,包封率87.01%,载药量55.67%.[结论]经过优化筛选出了IS-PBCA-NP的佳制备工艺;IP-PBCA-NP有望成为一种新的药物靶向载体系统.
关键词： 丙烯酸盐类
