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北京太师屯社区居民泪膜脂质层厚度流行病学调查
目的 调查北京太师屯社区居民泪膜脂质层厚度(LLT)分布情况以及人群中干眼症状、体征与泪膜脂质层厚度的相互关系.方法 横断面研究.2016年5至8月随机选取北京太师屯社区3个街道作为筛查点,抽取并获得知情同意调查对象540人.对所有受试者按如下顺序进行6项检查:(1)眼表疾病评分指数(OSDI)问卷调查;(2)LLT检查;(3)泪膜破裂时间(TBUT)测定;(4)角结膜荧光素染色;(5)Schirmer Ⅰ试验;(6)红外线睑板腺照相.根据年龄将受试者分为4个组:少年组(＜18岁)、青年组(18～40岁)、中年组(41～59岁)以及老年组(≥60岁);根据OSDI评分将受试者分为3个组:无干眼症状组(＜12分)、轻中度干眼症状组(12～32分)及重度干眼症状组(33～100分).不同性别泪膜脂质层厚度的比较采用独立样本t检验,不同年龄分组间的差异性检验采用单因素方差分析,不同症状程度间的差异性检验同样采用单因素方差分析,两两比较采用SNK-q检验,LLT与干眼症状及其他泪液检查结果之间的相关性采用Spearman方法分析,有相关性的指标再多因素Logistic逐步回归分析.结果 473人参加本研究,应答率87.6％,其中男性198名,女性275名,平均年龄(39.8±15.4)岁.受试人群中泪膜LLT呈正态分布,平均为(59.87±18.50)nm,其中男性为(60.16±19.15)nm,女性(59.67±18.57)nm,男性、女性泪膜LLT比较差异无统计学意义(t=0.198,P=0.843).少年组LLT为(56.10±18.33)nm,青年组为(54.60±16.29)nm,中年组为(60.61±19.18)nm,老年组为(73.25±14.58)nm,差异有统计学意义(F=15.092,P＜0.05),且随年龄增大有增加趋势.泪膜LLT与干眼症状严重程度呈反变关系,即症状严重的受试者,泪膜LLT有变薄的趋势.按年龄分组观察,发现老年人群中,症状不同程度受试者其LLT差异有统计学意义(F=0.019,P＜0.05),而青少年及中年人群,不同程度症状受试者其LLT无统计学差异(F=0.096,0.538;P＞0.05).OSDI问卷中的12个症状中仅发现视物模糊、视力下降与泪膜LLT有关(P＜0.05).而泪膜破裂时间、Schirmer试验及睑板腺缺失率等体征与泪膜LLT无明显相关性(P＞0.05).结论 北京太师屯社区人群泪膜LLT呈正态分布,该数值与年龄呈明显正相关,与干眼症状严重程度呈反变关系;泪膜LLT与TBUT、Schirmer试验及睑板腺缺失率等客观指标无明显相关性.
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全息干涉术在口腔生物力学领域的研究进展
全息干涉术(HI)主要通过全息图像相干产生干涉条纹以实现对物体运动、形变等的测量,对微小位移敏感度高,可做到非接触、可视化地测量物体表面变化.随着全息技术的不断发展,HI的数字化可对位移、形变等达到定性和定量分析,提高了测量精度,对表面力学变化分析具有更好的指导性.HI在口腔医学领域具有一定的研究基础,主要用于测量分析牙体和周围骨骼的形变、力的传递与耗散、修复体和种植体的稳定性变化等.本文就HI在口腔生物力学领域的研究进展作一综述.
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接触式与非接触式眼轴测量方法的比较研究
对138例(138眼)白内障患者分别应用IOLMaster系统和直接接触式A超进行眼轴测量,比较两者的测量结果.A超和IOLMaster系统测量的眼轴结果高度相关,但IOLMaster系统测量的眼轴长度略长于A超结果,且差异有统计学意义(P＜0.01).A超与IOLMaster系统两者差值的平均值为(-0.198±0.146)mm,随着眼轴增加,两种测量方法之间的差值亦有所增加.对于眼轴＞ 28 mm的白内障患者,IOLMaster系统对于眼轴测量的误差控制范围要低于A超.IOLMaster系统是一较为简单、快速、可靠的非接触眼轴测量方法.
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STA-R全自动血液凝固分析仪的抗干扰能力探讨
目的 对STA-R型全自动血液凝固分析仪的抗干扰能力进行试验评价.方法 以凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)定量三项为检测指标,对该仪器的精密度、准确度及抗溶血、黄疸、脂血干扰等性能进行实验分析.结果 该仪器PT、APTT和FIB批内重复性试验CV<2.0%,日间精密度试验CV<4.0%;测定准确性良好;测定干扰物试验血浆PT、APTT和Fg的影响度范围在±3.5%.结论 STA-R型全自动血凝仪具有良好的重复性和准确度,有较好的抗溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白干扰的能力.
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异常标本对STA-R型血液凝固分析仪结果的影响
目的 对法国Stago公司生产的STA-R型血液凝固分析仪的抗干扰能力作试验研究.方法 重复测定正常血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(aPTT)和纤维蛋白原(Fbg)含量各15次;采用日本统一标准干扰物(溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白)分别加入到试验血浆中,再测定各种浓度干扰物-试验血浆的PT、aPTT和Fbg.结果 重复测定PT、aPTT和Fbg的CV<1.46%;测定干扰物试验血浆PT、aFTT和Fbg的影响范围在±3.7%.结论 STA-R型血液凝固分析仪具有强力抗溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白干扰的能力.
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Sysmex CA-530型血凝仪的抗干扰功能
目的对日本Sysmex公司生产的Sysmex血液凝同分析仪的抗干扰能力进行试验研究.方法重复测定正常人血浆凝血酶原时间(PT),部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原定量(Fg)各10次,采用日本统一标准干扰物(溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白)分别加入试验血浆中,再测定各种浓度干扰物试验血浆的PT、APTT和Fg.结果PT、APTT和Fg重复测定的CV＜1.0%,测定干扰物试验血浆PT、APTF和Fg的影响范围在3.5%.结论该仪器具有较好的抗溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白干扰的能力.
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Stago Compact型血液凝固分析仪的抗干扰功能
目的:对法国Stago公司生产的Stago Compact血液凝固分析仪的抗干扰能力进行试验研究.方法:重复测定正常人外观血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原定量(Fg)各10次;采用日本统一标准干扰物(溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白)分别加入试验血浆中,再测定各种浓度干扰物-试验血浆的PT、APTT和Fg.结果:PT、APTT和Fg重复测定的CV＜1.0%;测定干扰物试验血浆PT、APTT和Fg的影响范围在士3.4%.结论:该仪器具有较好的抗溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白干扰的能力.
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ACL 8000型凝血分析仪的抗干扰功能
目的 对美国贝克曼库尔特公司生产的ACL 8000型凝血分析仪的抗干扰能力作试验研究.方法 重复测定正常外观血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(凝血因子Ⅰ)定量(Fig)和凝血酶时间(TT)各10次;采用日本国际试药株式会社生产的统一标准干扰物(溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白)分别加入到试验血浆中,再测定各种浓度干扰物-试验血浆的PT,APTT,Fig和TT.结果 重复测定PT,APTT,Fig和TT的CV＜1.76%;测定干扰物试验血浆PT,APTT,Fig和TT的影响范围在±4.9%.结论 该仪器对溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白具有强力抗干扰的能力.
