首页 > 文献资料
-
HPLC法测定安神胶囊中二苯乙烯苷的含量研究
安神胶囊是临床常用的一种非处方药,收载于2010版药典.用于阴血不足,失眠多梦,心悸不宁,五心烦热,盗汗耳鸣.方中酸枣仁、何首乌、茯苓、丹参、麦冬多味药具有安神除烦的作用[1].现代药理研究表明,有镇静、催眠、抗惊厥的药理作用[2],临床上用治疗疗失眠健忘、睡眠多梦等症[3].现有标准中含量测定项仅以五味子醇甲含量作为质控指标[4],本实验采用高效液相色谱法,以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为测定成分,进一步控制该制剂的质量.
-
RP-HPLC法测定参竹精颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:建立以RP-HPLC法测定参竹精颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.方法:岛津C18(250×4.6mm,5μm),流动相水-乙腈(20:80),检测波长320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围在50.62ng~759.3ng,r=0.9995,平均回收率98.50%.RSD为1.79%.结论:本测定方法简便、准确、重现性好,为参竹精颗粒质量评价提供了可靠的依据.
-
HPLC法测定回春如意胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的分析研究
回春如意胶囊是由鹿茸等十六昧中药经提取后制成的胶囊剂.何首乌为本品主要成份,选择何首乌主要生物活性成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷作为控制本品质量的指标成分.建立高效液相色谱法2,3,5,4'-叫羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法,具有分离效果好、灵敏、准确等优点.回收试验结果表明,方法可行,回收率为98.48%,RSD为1.56%,理论板数大于3000,分离度大于1.5.可以作为监控回春如意胶囊内在质量及提高其质量标准的依据.
-
高效液相色谱法测定决明降脂片何首乌2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量
[目的]建立决明降脂片中何首乌2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.[方法]采用迪马-C18(150mm×4.6μm);流动相:乙腈一水(25:75);流速:1mL/min;检测波长:320nm;柱温:常温.[结果]回收率RSD=1.16%,重复性RSD=1.78%,精密度RSD=1.35%,稳定性RSD=1.51%.限定决明降脂片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量不得低于2.5mg.[结论]高效液相色谱法测定决明降脂片何首乌2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,结果准确、可靠,可用于决明降脂片质量控制.
-
高效液相色谱法测定安神益脑丸中二苯乙烯苷的含量研究
用高效液相色谱法测定安神益脑丸中2、3、5、4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,并以此作为该制剂的质量控制标准.
-
益视胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定
目的:建立益视胶囊质量控制方法.方法:用高效液相色谱法对该制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行了含量沉淀.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.1200-0.6000μg范围内具有良好的线性关系.结论:本方法简便,可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
-
HPLC法测定首乌胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量
目的:测定首乌胶囊中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm),流动相为乙腈-水(25:75),柱温为30℃,流速为1.0mL/min.检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.02104~0.526μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.45%,RSD(%)=1.23%(n=5).结论:含量测定方法快速、准确,适用于首乌胶囊质量分析控制方法.
-
高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法:高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.436~2.180 μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=1.07%.结论:本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制.
-
何首乌中二苯乙烯苷转移率研究
何首乌为为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorlum Thunb.的干燥块根,具有补肝、益肾、养血、祛风之功效,主治肝肾阴亏,发须早白,血虚头晕,腰膝软弱,筋骨酸痛,遗精,崩带,久虐,久痢,慢性肝炎,痈肿,瘰疬,肠风,痔疾等症~([1]).何首乌含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、磷脂类、糖类等成分.二苯乙烯苷是何首乌的主要成分之一,具有抗衰老、降低胆同醇、提高免疫功能、防治动脉硬化及保肝等作用~([2]).二苯乙烯苷类在湿、热的条件下不稳定~([3]),增加了提取的难度.本实验采用正交试验设计对何首乌的提取工艺进行研究,为何首乌配方颗粒的提取奠定实验基础.
-
强身酒质量标准研究
强身酒由制何首乌、桑寄生、桔梗、党参等二十三味中药制成,具有强身活血,健胃等功效,原标准中无鉴别项及含量测定项[1],无法对该品种进行有效的质量控制.为了确保其安全有效和质量可控,本试验制订了强身酒的质量标准,为有效控制产品质量提供实验依据.
-
HPLC测定健肾生发丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量
健肾生发丸收载于<中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第二册>,主要由制何首乌、熟地、枸杞、五味子、女贞子、山茱萸、牡丹皮、黄连、羌活、白芍等二十九味药组成.主要功效为补肾益肝、健肾生发,用于肾虚脱发、肾虚腰痛、慢性肾炎,神经衰弱等.
-
HPLC测定活络止痛颗粒中二苯乙烯苷的含量
活络止痛颗粒是由鸡血藤、何首乌、过岗龙、牛大力、豨莶草、半枫荷、两面针等二十味中药加工制成的颗粒剂,具有活血舒筋,驱风除湿的作用.用于治疗风湿关节痹痛,肢体游走痛,手足麻木酸软.
-
HPLC法同时测定乌杞明目口服液中6种成分
目的 建立HPLC双波长法同时测定乌杞明目口服液(赤芍、蒲黄、制何首乌、三七、丹参等)中芍药苷、香蒲新苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、人参皂苷Rg1、丹酚酸B和人参皂苷Rb1的方法.方法 采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,双波长检测(λ1=203 nm、λ2=230 nm),柱温25℃.结果 芍药苷在4.799~ 57.59 μg/mL(r=0.999 3)、香蒲新苷在1.250~ 15.00 μg/mL(r=0.999 5)、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.477~17.73 μg/mL(r=0.999 1)、人参皂苷Rg1在7.781~46.68 μg/mL(r=0.999 4)、丹酚酸B在4.775~57.30 μg/mL(r=0.999 1)、人参皂苷Rb1在3.734~44.81 μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.1%、98.9%、99.6%、101.3%、101.9%、97.7%,RSD分别为1.7%、1.1%、1.0%、0.6%、1.4%、1.4%.结论 本方法色谱峰分离效果和峰形均良好,可作为该口服液的质量控制方法.
-
HPLC-DAD法同时测定调更汤中3个活性成分
目的 建立一种同时测定调更汤(白芍、地黄、首乌藤、淫羊藿等)中芍药苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷与淫羊藿苷的反相高效液相色谱-二极管阵列检测器法.方法 采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,芍药苷检测波长230 nm,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷检测波长320nm,淫羊藿苷检测波长270nm.结果 芍药苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、淫羊藿苷线性范围分别为12.1 ~193.4 μg(r=0.999 9),12.8~204.2 μg(r=0.999 7),22.1 ~353.0 μg (r=0.999 9).平均加样回收率(n=9)分别为99.89%,101.35%,97.83%;RSD分别为4.1%,1.3%,1.1%.结论 该法准确、快速、重复性良好,适用于调更汤的质量控制.
-
决明降脂片质量标准研究
目的:建立决明降脂片(决明子、何首乌、桑寄生、茵陈等)的质量控制方法.方法:对决明降脂片中何首乌、桑寄生、茵陈、决明子进行薄层色谱鉴别.用HPLC法测定大黄素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)和乙腈-水(5:15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长:254nm和320 nm.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.大黄素进样量在0.131 2~1.312 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.80%,RSD为1.17%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.580 0~5.800 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.68%,RSD为1.36%(n=6).结论:本法专属性强,准确度高,重复性好,可作为该产品质量控制方法.
-
HPLC法测定复方首乌补液中二苯乙烯苷的含量
目的:建立测定复方首乌补液中二苯乙烯苷(2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)含量的高效液相色谱法.方法:hypersil ODS柱,流动相为乙腈:水(30:70);流速1.0mL/min,检测波长320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为25~400mg/mL,r=0.999 5;平均回收率为99.4%.结论:本方法分离效果好,方法简便、快速,适用于该制剂的含量测定.
-
HPLC测定复方首乌降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的 建立复方首乌降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(TTG)的含量测定方法.方法 采用HPLC法,Diamomsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-6.8×10-3mol·L-1 pH 3磷酸盐缓冲液(36∶64);柱温35 ℃;流速1 mL·min-1;检测波长320 nm.结果 TTG在0.224~3.36 μg内呈良好的线性关系(n=6, r=1.000 0),加样回收率为98.24%,RSD为2.61%.结论 该方法灵敏、准确、简便,可用于该制剂的质量控制.
-
HPLC测定参术儿康糖浆中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定参术儿康糖浆中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 采用Techsphere C18色谱柱;流动相为乙腈-水(16∶84);检测波长为320 nm;柱温为40 ℃.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.044 96~0.224 80 μg内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.25%(RSD=0.69%,n=5).结论 方法 简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法 .
-
高效液相色谱法测定寿星补汁中二苯乙烯苷的含量
目的 建立寿星补汁中二苯乙烯苷的含量测定方法.方法 采用HPLC,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(25∶75);检测波长320 nm.结果 二苯乙烯苷在0.01282~0.2564 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.5303×106X-2424.9,r=0.999 9;平均回收率为99.44%,RSD为0.72%.结论 本法测定寿星补汁中二苯乙烯苷的含量简便、准确、快捷,可用于寿星补汁的质量控制.
-
反相高效液相色谱法测定复方参仲口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量
目的探索复方参仲口服液的质量控制方法.方法采用反相高效液相色谱法测定复方参仲口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0456~0.2736μg之间有良好的线性关系,回收率为97.55%,RSD为1.25%.结论所建方法可用于复方参仲口服液的质量控制.