首页 > 文献资料
-
盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验
目的:考察盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性.方法:用高效液相色谱法测定25℃、37℃条件下放置6小时内配伍液中两组分含量,并观察输液的外观及pH值的变化.结果:在25℃、37℃下,盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍稳定.结论:可以配伍使用.
关键词: 盐酸洛美沙星氯化钠注射液 甲硝唑注射液 配伍稳定性 -
反相高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星的含量
目的:建立盐酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星含量的测定方法.方法:高效液相色谱法,色谱柱菲罗门Gemini-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:以戊烷磺酸钠溶液(取戊烷磺酸钠1.5 g,磷酸二氢铵3.5 g,加水950 ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,用水稀释至1 000 ml)-甲醇(65∶35)为流动相,检测波长为287 nm.结果:在10.0~199.5 μg/ml范围内,洛美沙星色谱峰峰面积与其浓度成良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为100.11%,RSD为0.51%(n=9).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸洛美沙星氯化钠注射液的质量控制.
关键词: 高效液相色谱法 盐酸洛美沙星氯化钠注射液 含量测定 -
活性炭对盐酸洛美沙星氯化钠注射液吸附的研究
盐酸洛美沙星是氟喹诺酮类的抗菌新药,抗菌谱广、作用强、半衰期长、口服吸收好、代谢稳定、耐受性好、副反应较小,该药具有血药浓度高,消除半衰期较长的特点,因而血药和尿药的有效浓度维持较久,我院根据临床需要,制成了盐酸洛美沙星氯化钠注射液,配制过程中进行炭处理时,发现会造成含量偏低.对此,我们作了活性炭对盐酸洛美沙星氯化钠注射液吸附的研究,现将实验方法及结果报道如下.1材料与方法1.1仪器与试药①UV755B分光光度计(上海分析仪器厂);②盐酸洛美沙星(浙江新昌制药厂,批号991217);③氯化钠(南通勤奋,批号20000730);④针用活性炭(上海焦化总厂活性炭厂,批号99-56172-1).
关键词: 活性炭 盐酸洛美沙星氯化钠注射液 吸附