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BMP-2及Smadl在兔下颌骨垂直牵张中的表达和意义
目的:观察BMP-2及其信号传导分子Smadl在兔下颌骨垂直牵张后新骨组织中的分布和表达,探讨其在新骨形成中的作用.方法:36只兔子随机分成6组,用自制的种植型牵张器对兔下颌骨垂直牵张,以1mm/天的速度牵张4天,分别于牵后第1天、1周、2周,4周、6周取材,6只作为正常对照组.用ABC免疫组织化学法,检测兔下颌骨垂直牵张过程中不同时期BMP-2及Smadl的表达与分布.结果:免疫组化观察,牵张结束后BMP-2及Smadl阳性信号主要在间充质细胞和新生骨小梁边缘的成骨细胞表达,表达高峰在牵张后1周,以后逐渐下降,牵张后4周在骨细胞微弱表达,6周时无表达.正常对照组无表达.结论:BMP-2及Smadl/5参与兔下颌骨垂直牵张过程,并在牵张成骨的早期起作用,Smadl/5可能介导了BMP-2在牵张成骨中的信号传导.
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补肾中药对自然衰老雄性大鼠骨髓微环境中Smad1基因表达的影响
目的:研究补肾中药对自然衰老雄性大鼠骨髓微环境中Smadl基因表达的影响.方法:以12月龄自然衰老雄性大鼠60只为模型,随机分为两组,每组30只.自鼠龄12月龄始,分别给予生理盐水、补肾方(密骨胶囊)灌胃,在给药8、16、24w末三个时间点,各时间点每组各取10只大鼠,取股骨骨髓,Trizol法抽提总RNA,RT-PCR技术半定量检测Smadl基因表达,采用天能GIS凝胶图像处理系统分析各组表达灰度值.结果:补肾方组大鼠骨髓微环境中Smadl基因表达明显优于生理盐水组.在8、16、24w末,补肾方组与生理盐水组的基因表达灰度值分别为0.61(95% CI=0.41,0.83)VS0.76(95%CI=0.56,0.98)、0.97(95% CI=0.81,1.13)VS0.61(95% CI=0.45,0.78)、1.75(95% CI=1.59,1.92)VS0.56(95% CI=0.40,0.73).两组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论:补肾中药(密骨胶囊)可以上调骨髓微环境中Smadl基因表达水平,可能是其促骨形成、修复骨损伤作用的分子机制之一.
