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复方米非司酮和单方米非司酮终止早孕的疗效观察
目的:探讨复方米非司酮和单方米非司酮对人体抗旱孕的作用,观察两种药物流产的效果.方法:门诊停经≤49天的早孕妇女107例.随机分为两组,观察组52例,服复方米非司酮30mg,连服两天,第三天口服米索前列醇600μg.对照组55例,给予单方米非司酮25mg,早晚各一次.第三天50mg后,口服米索前列醇600μg.结果:复方米非司酮孕囊排出时间短,流产后出血时间少,优于单方米非司酮,且有统计学意义.完全流产率也高于单方米非司酮,但无统计学意义.结论:复方米非司酮用于药流效果优于单方米非司酮.
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复方米非司酮药物流产效果观察
米非司酮配伍米索前列醇在临床广泛应用于抗早孕,但仍存在流产后出血时间延长、出血量多、不全流产等缺点.我站采用复方米非司酮(米非司酮30 mg+双炔失碳酯5 mg)用于临床抗早孕取得满意效果,现报告如下.
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3种不同宫颈准备方法用于绝经后取宫内节育器术的临床效果比较
目的:观察米索前列醇、米非司酮、米索前列醇联合复方米非司酮分别对绝经后取宫内节育器术前宫颈准备效果.方法:选择126例绝经后健康妇女,随机分为A组(米索前列醇组)、B组(复方米非司酮组)、C组(米非司酮联合米索前列醇组).A组术前2h阴道后穹隆放置米索前列醇0.4mg.B组术前连服2天复方米非司酮,总量60mg.C组联合使用米索前列醇、复方米非司酮.观察比较3组的宫颈软化情况、术中疼痛程度及取器效果.结果:3组一般资料无统计学差异,具有可比性.C组的宫颈软化程度佳,显著优于A、B两组(P＜0.01),A组与B组比较无统计学差异(P＞0.05).A、B、C3组的手术时间分别是(5.23±1.27) min、(2.64 ±0.93) min、(2.13±0.76) min,两两之间差异均有统计学意义(P＜0.01).C组术中疼痛程度轻,B组次之,A组疼痛程度重(P＜0.01).B、C两组取器成功率均为100％.C组取器效果好,显著优于A、B组(P＜0.05).结论:应用米索前列醇联合复方米非司酮作为绝经后妇女取器术前用药,较两药单独使用,能更好地软化宫颈,减轻术中疼痛,优化取器效果,提高取器成功率.
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高危早期妊娠人工流产术前应用复方米非司酮的临床观察
目的：研究Compound Mifepristone Tablets（复方米非司酮）在高危早期妊娠人工流产前使用的安全和有效性。方法将60位子宫有瘢痕的对象和60位第一次怀孕（17~21岁）的年轻人流对象，手术前使用复方米非司酮的对象和手术前未使用任何处理的对象对比，使用复方米非司酮的为实验组、未做任何处理的为对照组。将两组人流术后的效果和并发症情况相对比。结果年轻的人流对象和瘢痕子宫对象里，实验组和对照组相比，手术所需的时间、手术后出血的时间明显的减短了不少，患者疼痛的程度也减轻了不少，明显提高了手术的成功率，例假恢复时间也早了，手术后发生并发症的少了。这两组相比，其差异存在统计学意义。结论高危早期妊娠人流手术之前，使用复方米非司酮的患者宫颈明显软化扩张，对手术的操作过程很有利，更是减少了之前出现的人流不全、宫颈粘连这些并发症。
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复方米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果观察
目的 观察用复方米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果.方法 选择妊娠16～26周要求引产的健康妇女148例,随机分为两组,观察组72例,每天服复方米非司酮1片2 d后行羊膜腔内注射利凡诺100 mg;对照组76例,单纯行羊膜腔内注射利凡诺100 mg引产.结果 观察组与对照组引产效果、引产总时间、清宫率和产后1 h出血量相比较,差异均有统计学意义;观察组引产时间明显短于对照组,有显著性差异.两组清宫率相比较,差异有显著性.结论 用复方米非司酮配伍利凡诺可以缩短引产时间,产后出血量少,引产效果好,值得临床推广应用.
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尼尔雌醇与复方米非司酮用于绝经后妇女取环的临床比较
目的 探讨尼尔雌醇与复方米非司酮用于绝经后取环的临床比较.方法 对150例绝经后取环的妇女进行回顾性分析,随机分为3组,A组取环前1周顿服尼尔雌醇6 mg;B组取环前2 d每天服复方米非司酮1片,服药前后空腹2 h,共2 d;C组取环前不服任何药物.结果 A、B两组疗效优于C组,但A组和B组疗效比较差异无显著性.结论 口服尼尔雌醇、复方米非司酮用于绝经后妇女取环扩宫及软化宫颈效果好,手术成功率高.
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复方米非司酮使用前后胎囊变化的超声观察
目的:观察复方米非司酮对胚胎的杀伤作用.方法:81例妇女经阴道超声确诊早孕后,次日早晚各服一片复方米非司酮,并于首次服药48hr后再行阴道超声检查,观察胎囊及心管搏动的变化.结果:服药后胎囊继续生长,64.5%胎囊形态正常,35.5%胎囊变为不规则,35.3%心管搏动停止,64.7%仍有心管搏动.结论:复方非司酮可以引起先兆流产征,阴道超声检查对研究复方米非司酮的胚胎杀伤作用方面提供了影像学依据,具有一定的临床意义.
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复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产临床研究
目的:研究复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产临床效果.方法:分析90例稽留流产患者,随机分为A组、B组和C组,每组各30例.A组患者给予复方米非司酮+宫腔镜下清宫术治疗;B组患者给予米非司酮+宫腔镜下清宫术治疗;C组患者给予复方米非司酮+清宫术治疗.观察3组患者术中出血量、手术时间、清宫时3次以上进入宫腔操作的例数,2次清宫率及住院时间、术后首次月经复潮时间.结果:C组患者手术时间长于A组和B组,差异明显(P＜0.05);术中出血量、3次以上进入宫腔操作的比率、术后阴道流血时间、住院时间、二次清宫率及术后恢复月经来潮等,A组患者明显少于B组、C组(P＜0.05).结论:复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产安全可靠.
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复方米非司酮在异位妊娠中的临床应用
近年来异位妊娠的发病率逐年增加,近期已有复方米非司酮(双炔失碳酯和米非司酮的复合剂,其组方成分为30 mg米非司酮+5 mg双炔失碳酯)应用于抗早孕的基础及临床研究报道,但未见有其应用于异位妊娠的报道,本文在此方面进行了研究,以期找到一种治疗异位妊娠的更为有效的方法.
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观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效
目的:探究复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效.方法:将2015年8月至2018年1月在昆山市千灯人民医院自愿要求终止妊娠的120例早孕妇女作为研究对象,并根据入院先后实施分组,对照组60例,餐前2h空腹给予复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产;观察组60例,清晨空腹给予复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产,对两组孕妇用药后孕囊排出时间、出血量、出血时间等临床指标、流产效果以及不良反应发生情况进行综合评价.结果:观察组孕妇用药后孕囊排出时间、流产后24h出血量及出血时间均较对照组短,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组孕妇用药后完全流产率、不全流产率及清宫率分别为86.7％ (52/60)、10.0％ (6/60)、13.3％ (8/60),与对照组呈现差异差异具有统计学意义(P＜0.05);且两组孕妇用药后均伴随轻微腹泻、发热、恶心呕吐等不良反应,未给予特殊处理均自行消失,两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,操作简单,能够促进孕囊排出,减少出血量,安全性高,值得推广应用.
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复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕疗效
目的 探讨复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果.方法 将300例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为3组,分别为甲组:分次服用复方米非司酮+米索前列醇;乙组:联合使用米非司酮和卡栓;丙组:单次服用复方米非司酮+米索前列醇.观察3组临床疗效差异.结果 3组患者流产效果比较:3组患者完全流产率、流产不全率及流产失败等方面,差异无统计学意义(P>0.05);第3日用药后6小时囊胚排除率3组分别为68.3%,62.3%,64.9%,甲组相较乙组,差异具有统计学意义(P<0.05).口服米非司酮后,所有患者均未出现明显不良反应,恶心、头晕及腹痛发生率3组间比较差异无统计学意义(P>0.05).乙组患者腹泻及呕吐发生率均高于其余两组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 复方米非司酮联合米索前列醇在终止早孕妇女方面具有疗效好,副作用小,口服给药方便,费用较低且存储方便等优点,值得临床推广.
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复方米非司酮与米非司酮终止早孕临床效果比较
目的 探讨复方米非司酮与米非司酮终止早孕临床效果.方法 将收治的要求终止妊娠的212例妇女,随机分为对照组和观察组,每组各106例,对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组采用复方米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组流产效果及不良反应发生情况.结果 对照组流产率88.7%,观察组流产率98.1%,两组完全流产率差异有统计学意义(P＜0.05).对照组宫缩开始时间为(42.3±7.8)h,宫缩开始至引产结束时间为(11.4±4.3)h.观察组宫缩开始时间为(27.2±3.8)h,宫缩开始至引产结束时间为(5.3±3.4)h.两组宫缩开始时间,宫缩开始至引产结束时间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组平均出血量(51±32.3)ml,对照组平均出血量(123±43.6)ml,两组出血量差异有统计学意义(P＜0.05).观察组出现1例轻微恶心患者,未经处理自行缓解.对照组未见明显不良反应发生.两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方米非司酮联合米索前列醇可获得较高的流产率,增强抗早孕效果,减轻米非司酮对子宫内膜激素受体的影响,不良反应少,疗效较对照组佳,安全性好,值得临床推广应用.
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复方米非司酮药物制剂配方的合理性验证
目的 验证复方米非司酮制剂配方的合理性.方法 将妊娠≤49d的早孕妇女随机分为观察组和对照组,按照药品说明书服药,测定各项临床指标,结合几种药物成分的作用机制,分析药物剂型的合理性.结果 从完全流产率、孕囊排出时间、出血时间、出血量和不良反应方面分析比较,复方米非司酮诱导流产的效果及安全性要优于单独使用米非司酮.结论 从临床疗效方面评价,复方米非司酮制剂配方科学、合理.
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复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察
目的 探讨复方米非司酮联合米非司酮终止早孕临床效果及安全性.方法 将80例自愿终止早孕者随机分为对照组和观察组各40例,观察组给予复方米非司酮和米索前列醇,对照组给予米非司酮和米索前列醇,观察比较两组患者流产效果等.结果 观察组完全流产率为95.00％,对照组完全流产率为92.50％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的完全流产率高,减轻米非司酮对子宫内膜激素受体的影响,不良反应少,值得临床推广应用.
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米非司酮与复方米非司酮在药物流产中疗效比较分析
目的对比分析米非司酮与复方米非司酮用于药物流产的疗效。方法随机选择2013年1月―2015年2月期间在该院行药物流产的100例孕妇作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各50例。药物流产：对照组采用单方米非司酮，观察组采用复方米非司酮，比较两组流产结果、孕囊排出时间、流产后出血时间，统计流产后出血量及不良反应情况。结果观察组完全流产率(94.0%﹚显著高于对照组(80.0%﹚，观察组孕妇孕囊排出时间、流产后出血时间(流血量﹚均显著少于对照组，组间差异有统计学意义(P<0.05﹚。观察组不良反应率为16.0%，显著低于对照组(30.0%﹚，组间差异有统计学意义P<0.05。结论药物流产中应用复方米非司酮流产效果较为理想。
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不同宫颈准备方法用于绝经期妇女取器术的效果研究进展
放置宫内节育器是我国妇女常用的避孕措施，应在绝经后一年内取出，如果不能及时取出，绝经后激素水平下降，宫颈以及子宫体萎缩，更加难以取出。宫颈准备有助于顺利取器，常服用方法包括：（1）阴道局部使用米索前列醇，使胶原纤维分解大于合成；（2）雌激素，代表性药物是尼尔雌醇，可以选择性作用于阴道，宫颈；（3）米非司酮，促进宫颈软化、成熟；（4）米非司酮联合米索前列醇，而这又协同作用，效果更佳；（5）尼尔雌醇配伍米索前列醇，安全有效的扩宫颈方法；（6）米索前列醇配伍雌激素，可以提高取器成功率。
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复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠临床效果观察
目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床效果.方法:将100例妊娠8～13周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,A组50例晨服复方米非司酮1片(米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5 mg/片),连服2 d,第3天晨服米索前列醇0.6 mg;B组50例服用米非司酮50 mg,q12 h,连服2 d,第3天晨服米索前列醇0.6 mg.将100例妊娠13～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,C组50例晨服复方米非司酮1片,连服2 d,第3天晨服米索前列醇0.6 mg;D组50例服用米非司酮75 mg,q12 h,连服3 d,第4天晨服米索前列醇0.6 mg.结果:A组及B组流产成功率分别为94.0%和90.0%.A组较B组流产成功率高,但差异无统计学意义;A组较B组出血少,差异有统计学意义.C组及D组流产成功率分别为70.0%和96.0%,C组较D组流产成功率低,差异有统计学意义;C组较D组出血少.差异有统计学意义.结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～13周妊娠安全有效,但终止13～16周流产成功率低.在终止8～16周妊娠中,与单纯米非司酮相比,出血减少.
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复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床疗效比较
目的 比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床疗效.方法 将70例意外妊娠10～16周要求药物流产的妇女随机分成两组,单一服米非司酮组35例,米非司酮(25 mg/片)早、中、晚各服50 mg,连服2 d,第3天晨服米索600 mg,复方组35例,晨服复方米非司酮片1片,(米非司酮30 mg/片、双炔失碳酯5 mg/片),连服2 d,第3天晨服米索600 mg.结果 两组流产成功率比较,单方组为85.7%,复方组为91.5%,完全流产率比较,单方组为71.4%复方组为80%.结论 口服复方米非司酮配伍米索前列醇对终止10～16周的妊娠疗效好,能有效减少流产后子宫出血,且用法简便、米非司酮剂量较单方组小.
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复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的方法和护理
目的 探讨复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的方法和护理.方法 选择我院120例要求终止妊娠的患者,根据每个孕妇的不同病情给予个体化复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,并实施全面整体化护理.结果 105例用药后成功终止妊娠,11例不全流产给予清宫术,4例失败给予其他方法终止妊娠.结论 个体化复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠是一种简单、安全、有效、经济的非手术方法,实施全面整体化护理,可提高成功率,减少用药的不良反应.
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复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察
目的 研究复方米非司酮(米非司酮30 mg+双炔失碳酯5 mg)对终止早期妊娠的疗效与副作用.方法 选择因非意愿妊娠要求终止妊娠的孕＜49d的妇女159例,随机分为观察组79例,给予复方米非司酮1片,qd×2 d;对照组80例,给予米非司酮2片(50mg),bid×3 d,均于末次服药后给予米索前列醇促进孕囊排出.结果 流产成功率:观察组和对照组分别为97.47%(77/79)和90.25%(72/80);另外,观察组孕囊排出时间、出血量及出血时间均明显小于对照组,二组在副作用方面均无统计学差异.结论 复方米非司酮可加快孕囊排出时间,减少出血量,提高流产成功率,同时具有用药简便,用药剂量小的特点.
