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雄附散对抗博莱霉素诱导的大鼠肺间质纤维化的作用机制
目的 探讨雄附散对大鼠肺间质纤维化干预的机制.方法 将70只SD大鼠随机分为正常组,假手术组,模型组,醋酸泼尼松组(5.6mg/kg),雄附散高、中、低剂量组(1.4g/ks、0.7g/kg、0.35g/kS).各组大鼠于造模后第2天开始连续4周灌胃(ig),给予生理盐水(0.014L/kg)或相应药物(0.014L/kg),28d后取右中肺组织进行HE染色和Masson染色及MDA含量、SOD和GSH-PX活性测定.结果 HE染色和Masson染色均提示雄附散高剂量组肺组织无明显形态学改变,肺组织中SOD和GSH-PX酶活性明显高于其他各组(P<0.01),MDA含量明显低于各药物干预组(P<0.01).结论 雄附散可能通过提高受损组织中抗氧化酶活性水平来对抗肺组织纤维化过程.
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雄附散治疗类风湿关节炎间质性肺病的临床和实验研究
目的 研究雄附散治疗类风湿关节炎间质性肺病临床效果并探讨对抗大鼠肺间质纤维化发生的机制.方法 治疗组32例患者服雄附散加付方,对照组仅服付方,连续治疗3月.70只SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、醋酸泼尼松组(5.6mg/kg)、雄附散高、中、低剂量组(1.4g/kg、0.7g/kg、0.35g/kg);各组大鼠于造模后的第2天开始连续4周灌胃(ig)给予生理盐水(0.01 4L/kg)或相应药物(0.014L/kg),28天后取右中肺组织进行HE染色和Masson染色及MDA含量、SOD和OSH-PX活性的测定.结果 临床显效5例,有效21例,无效6例,总有效率为81.2%,与对照组比较有显著性意义(χ2=5.50.P＜0.05).实验HE染色和Masson染色均提示雄附散高剂量组肺组织中无明显形态学病变,肺组织中SOD和GSH-PX酶活性明显高于其它各药物治疗组(P＜0.01),MDA含量明显低于其余各药物干预组(P＜0.01).结论 雄附散对类风湿关节炎问质性肺病有较好疗效.可能通过提高受损组织中抗氧化酶活性水平来有效对抗肺组织纤维化过程.
关键词： 雄附散 类风湿关节炎间质性肺病 肺纤维化 抗氧化酶类 -
雄附散抑制大鼠肺间质纤维化过程中肺组织iNOS的表达水平
目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在雄附散防治大鼠肺间质纤维化机制中的可能作用.方法 将70只SD大鼠随机分为正常组,假手术组,模型组,醋酸泼尼松组(5.6 mg/kg),雄附散高、中、低剂量组(1.4g/kg,0.7 g/kg,0.35 g/kg).各组大鼠于造模后第2天开始通过灌胃干预4周(生理盐水0.014 L/kg或相应药物0.014 L/kg),28 d后取右中肺组织进行组织学观察和iNOS活性测定.结果 组织学变化支持雄附散高剂量组可以有效阻止模型大鼠肺组织的纤维化;高、中剂量组肺组织中iNOS酶活性(12.00±3.74)U/mgprot和(13.08±5.14)U/mgprot明显低于其它各干预组(P<0.01).结论 有效抑制肺组织中iNOS酶活性可能是雄附散有效对抗肺组织纤维化机制中的重要环节.
关键词： 雄附散 肺纤维化 诱导型一氧化氮合成酶
