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可耐治疗慢性乙型肝炎疗效分析
目的 研究可耐(膦甲酸钠)治疗慢性乙型肝炎的作用.方法 使用可耐每次2.4g,5%葡萄糖或生理盐水稀释后静脉滴注,每(2i小时一次,疗程28天,结果慢性乙肝患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清总胆红索(TBIL)治疗后均下降,与治疗前水平差异有显著性(ALT水平"P＜0.01".TBIL水平"p＜0.05");乙型肝炎病原学HBeAg、HBV-DNA治疗后阴性率增高,与治疗前差异均有显著性("P＜0,01").结论 该药具有抑制乙型肝炎病毒复制并且改善肝功能的作用,可以在临床上推广应用.
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可耐、甘利欣联合应用治疗重型肝炎20例疗效观察
目的重型肝炎发病急,合并症多,病死率高.目前尚无特效治疗药物.探索有效的治疗方法仍是当务之急.方法我们在综合治疗的基础上使用抗病毒药物可耐(膦甲酸钠)注射液2.4g,1日2次静脉滴注,保肝降酶药甘利欣40mL,1日1次静脉滴注,治疗重型肝炎20例,1月后统计结果.结果有效14例(70%);无效6例(30%);对照组18例,有效9例(50%),无效9例(50%),两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论可耐、甘利欣联合治疗重症肝炎效果好,值得推广.
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采用血清病毒DNA定量评价可耐治疗乙型肝炎病毒感染者的疗效
目的:采用测定HBeAg阳性乙型肝炎血清HBV-DNA水平,判断分析,可耐对HBV的治疗作用.方法:56例HBeAg阳性的乙型肝炎接受可耐治疗,血清HBV-DNA浓度测定,应用AG-9600Ampisnsor荧光PCR定量系统,测定范围为103.00～9.50Copies\ml.结果:56例HBeAg阳性的乙型肝炎患者,治疗结束时呈完全答应(CR)者48例,无答应者(NR)8例,对48例CR患者随访观察10个月,其中有11例血清ALT再度升高.血清HBV-DNA水平在治疗前,CR不伴有ALT再升高组、CR伴有ALT再升高组和NR组之间无差异,治疗结束时,CR不伴有ALT再升高组HBV-DNA为103.44±0.34Copies\ml,明显低于CR伴有ALT再升高组.结论:HBeAg阳性的慢性肝炎病例,可耐治疗结束时检测DNA水平,对于判断疗效,有指导价值.HBV-DNA低于104Copies\ml,往往能取得持久的疗效.
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微波联合可耐治疗尖锐湿疣
方法:应用微波及微波联合"可耐"治疗尖锐湿疣100例.微波组50例,微波+"可耐"组50例,结果:单纯应用微波治疗有效率80%,微波联合"可耐"10～15天总有效率94%,两组相比有显著性差异(P<0.01),随访3个月微波组复发率75%,而微波+"可耐"组复发率8.89%,两组相比存在显著性差异.结论:微波术后联用"可耐"效果明显优于单纯应用微波,且复发率低,临床值得推广.
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可耐治疗带状疱疹疗效观察
带状疱疹是皮肤科临床常见疾病之一,常伴明显疼痛,严重影响患者的生活质量.2006年3月～2006年9月作者应用可耐(膦甲酸钠注射液)治疗带状疱疹30例,以阿昔洛韦注射液为对照,治疗效果满意,报告如下.
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可耐治疗慢性乙肝的疗效观察
目的:观察可耐治疗慢性乙肝的疗效.方法:30例慢性乙肝病人根据其轻中重度类型随机分为治疗组和对照细,每组各15例,对照组给甘利欣、门冬钾镁等常用药物,治疗组在对照组基础上加用可耐2.4g/日,疗程均为14～28天.观察疗效、副作用.结果:可耐治疗慢性乙肝对HBeAg阴转有一定疗效.两组临床疗效和肝功能变化无显著差异,治疗组、对照组HBeAg阴转率分别为6/13(4 6.1 5%)及1/14(7.14%)有显著差异.结论:可耐的副作用主要有乏力、食欲不振,其佳适应症为轻中度慢性乙肝病人.
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复发性生殖器疱疹患者抗病毒治疗的临床分析
目的：分析复发性生殖器疱疹抗病毒治疗的临床效果。方法回顾性分析86例复发性生殖器疱疹患者的临床资料，将其随机分为观察组与对照组，其中对照组采用阿昔洛韦进行治疗，观察组则给予可耐进行治疗，比较两组患者不同时期疮面愈合情况及复发情况。结果观察组46例患者平均愈合天数（12.3±1.77）d；对照组40例患者平均愈合天数（16.1±1.97）d；观察组平均愈合天数显著低于对照组，差异具统计学意义（P<0.05）。观察组总复发率为73.91%，对照组复发率为92.5%，观察组复发率显著低于对照组，差异具统计学意义（P<0.05）。结论与阿昔洛韦相比，可耐治疗复发性生殖器疱疹的临床效果更好，起效更快、复发率更低。
