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中性单细胞电泳检测肿瘤细胞放射敏感性
目的探讨中性单细胞电泳检测肿瘤细胞放射敏感性的可行性.方法应用克隆形成法和中性单细胞电泳技术,检测辐射诱导的人红白血病细胞株K562、人结肠腺癌细胞株LS-T-117和鼠胶质瘤细胞株C6的初始DNA双链断裂数及双链断裂后的修复,以及两者与细胞放射敏感性之间的关系.结果3种细胞系的放射敏感性依次为K562＞LS-T-117＞C6;3种细胞系的DNA迁移长度都随着照射剂量的增加而增大,呈良好的剂量效应关系.在相同剂量下辐射诱导的DNA双链的初始断裂数目,也依次为K562＞LS-T-117＞C6;3种细胞系经10 Gy X射线照射,并在PBS中培养不同时间后DNA迁移长度,都有较大幅度的下降,但下降幅度依次为C6＞LS-T-117＞K562.在相同剂量下辐射诱导的DNA双链断裂后的修复能力,也依次为C6＞LS-T-117＞K562.结论辐射诱导的DNA双链断裂及修复,与细胞放射敏感性有很好的相关性,可望用于肿瘤细胞内在放射敏感性的预测.
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γ射线外照射诱发DNA损伤的研究
[目的] 研究γ射线对小鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤效应.[方法] 分别应用中性、碱性单细胞凝胶电泳技术检测不同剂量γ射线外照射诱导小鼠外周血淋巴细胞DNA的单链和双链断裂.[结果] 0、1.0、5.0、10.0、15.0、20.0、30.0、40.0、60.0 Gy γ射线照射小鼠外周血淋巴细胞后,因DNA双链断裂而发生迁移的细胞比率分别为3.9%、9.0%、28.0%、32.0%、44.0%、56.0%、64.0%、96.0%、96.0%,细胞DNA迁移长度分别为(23.42±1.32)μm、(30.50±2.14)μm、(37.43±0.75)μm、(47.87±1.50)μm、(54.33±0.33)μm、(60.72±1.93)μm、(71.66±0.68)μm、(74.00±1.86)μm、(66.41±3.68)μm.0、0.5、1.0、3.0、5.0、10.0 Gy γ射线照射小鼠外周血淋巴细胞后,因DNA单链断裂而发生迁移的细胞比率分别为1.80%、7.20%、8.10%、10.90%、23.68%、27.77%,细胞DNA迁移长度分别为(21.59±0.49)μm、(25.58±1.13)μm、(27.09±0.5)μm、(27.18±0.66)μm、(36.25±1.15)μm、(53.28±0.13)μm.γ射线外照射对小鼠外周血淋巴细胞DNA具有明显的损伤作用,彗星细胞百分率显著增加,DNA电泳迁移,且迁移的距离与照射剂量之间呈良好的线性关系.[结论] 单细胞凝胶电泳不但能用于检测辐射所致离体细胞DNA单链的损伤效应,还能用来研究离体细胞DNA双链的辐射损伤和修复作用,并有望成为新一代生物剂量计.
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低剂量辐射联合环磷酰胺对荷瘤鼠DNA损伤的影响
目的 研究低剂量辐射联合环磷酰胺对荷瘤鼠外周血淋巴细胞DNA损伤的影响.方法 荷瘤鼠随机分为对照组、CTX化疗组(CTX组,40mg/kg)和低剂量照射联合CTX组(LDR+CTX组),环磷酰胺给予前6h行5cGy的低剂量照射,连续3 d.采用中性单细胞凝胶电泳检测低剂量辐射联合化疗后对荷瘤鼠外周血淋巴细胞DNA双链断裂的情况.观察了尾长、彗星长、头DNA%、尾DNA%、尾矩、Olive尾矩等指标的变化.结果 LDR+CTX组其尾长、彗星长、头DNA%、尾DNA %、尾矩、Olive尾矩均比CTX组明显减小, 各项指标差异均有显著性(P＜0.05).结论 荷瘤鼠预先接受低剂量全身照射能减轻环磷酰胺治疗后外周血淋巴细胞DNA损伤.
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彗星实验对放射工作人员DNA损伤评价研究
目的 观察和研究放射工作人员的DNA损伤情况,探讨不同工种、工龄与DNA损伤程度之间的关系.方法 研究对象分为对照组(100人)和放射组(51人);按照工种,将放射组分为放射科组、介入组和骨科组;按照工龄(年)的不同,分为<10、10～和20～组.用中性单细胞凝胶电泳对对照组和各放射组进行检测.结果 放射组与对照组DNA损伤的差异有显著性,放射组的尾部DNA百分含量(TDNA%)、尾矩(TM)、Oliver尾矩(OTM)明显高于对照组,不同工种、工龄间均差异有显著性(P<0.01);介入组高于放射科组,放射科组高于骨科组.结论 长期小剂量电离辐射能引起放射工作人员DNA损伤,随着工龄的增加DNA损伤程度加重.
