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埃坡霉素类化合物临床研究进展
埃坡霉素类化合物是一种新型的抗肿瘤药物,通过与肿瘤细胞中的微管蛋白结合,促进微管蛋白聚合并抑制微管的解聚,使细胞周期停止,终诱导细胞凋亡.动物实验显示其具有广泛的抗肿瘤活性,并可作用于已经产生多药耐药性的肿瘤患者.目前有多个此类化合物正处于临床试验阶段,是一类非常有前景的抗肿瘤药物.本文对具有代表性的几个埃坡霉素类化合物的临床药代动力学及其毒性反应研究进行综述.
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盘点2007年乳腺癌内科治疗新进展
随着转移性乳腺癌治疗一线新方案、多靶点治疗方法的合理运用,内分泌治疗的疗效评价及其所致骨矿物质密度(BMD)下降的预防和治疗,以及对新药不良反应的客观认识和辅助化疗新方案的涌现,乳腺癌内科治疗将给广大患者带来新的希望.
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抗乳腺癌药Ixabepilone
百时美施贵宝公司研发的注射用ixabepilone (商品名:Ixempra)于2007年10月16日获得FDA批准用于治疗乳腺癌.Ixempra属于半合成epothilone B类似物,为天然内酯化合物的内酰胺修饰物, 是一种16元大环内酯的聚酮化合物.其化学名为(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-二羟基-8,8,10,12,16-五甲基-3-[(1E)-1-甲基-2-(2-甲基-4-噻唑)乙烯基]-17-氧杂-4-氮杂双环[14.1.0]十六烷-5,9-二酮.
关键词: ixabepilone 大环内酯 乳腺癌