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一种小分子抗病毒药物maraviroc
尽管目前市场上有多种AIDS治疗药物,但由于逆转录病毒易出现耐药性,必须通过现有药物的更新换代来克服病毒耐药性带来的问题.目前一种新的小分子抗病毒药物maraviroc可以特异性拮抗化学因子CCR5受体,而CCR5受体是HIV感染的必经途径,因此它可以作为一种广谱抗HIV药物.前期临床试验结果表明,maraviroc具有良好的药代动力学和安全特性,因此在HIV的联合治疗中具有广阔前景.目前maraviroc已经进入Ⅲ期临床试验.
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CCR5拮抗剂Maraviroc对唾液腺腺样囊性癌细胞生物学活动影响及其临床意义研究
目的 探讨CCR5拮抗剂Maraviroc对人唾液腺腺样囊性癌(SACC)细胞运动、趋化、侵袭及增殖的影响.方法 采用体外划痕、趋化、侵袭及增殖实验,观察Maraviroc对SACC-83和SACC-LM细胞的运动、趋化、侵袭及增殖能力的影响.结果 与对照组比较,加入Maraviroc预处理的实验组细胞划痕模型愈合速度明显降低;趋化和侵袭实验中,穿越多聚碳酸酯膜的细胞数明显减少;增殖实验结果显示可明显抑制SACC-83和SACC-LM细胞增殖.结论 Maraviroc可能是一种新的靶向抗肿瘤药物,小分子剂量的临床应用可能会抑制SACC的发展.
关键词: 唾液腺 腺样囊性癌 maraviroc 趋化因子受体CCR5 嗜神经侵袭 -
Maraviroc和Raltegravir:两种新型的抗HIV药物
美国食品药品监督局(FDA)新近批准的抗HIV药物:Maraviroc和Raltegravir是与之前的抗艾滋病药物靶点完全不同的新型药物,从而对于产生耐药性的HIV感染的病人治疗具有重要意义.本文特对两个药物的基本信息、作用原理、基本临床数据、毒副反应、市场等信息做一简要综述.
关键词: HIV 新型药物 maraviroc raltegravir