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茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床效果分析
目的:探讨茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床效果分析.方法:选择2013年5月-2016年2月间在本院出生并接受治疗的病理性黄疸新生儿78例,按照随机数字法,将入组患儿分为:接受常规治疗的对照组40例;接受茵栀黄颗粒治疗的观察组38例,持续治疗7d.治疗7d后,比较2组临床疗效、血清胆红素浓度、黄疸消退时间、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)和不良反应.结果:治疗7d后,观察组的治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);观察组血清胆红素改善情况显著优于对照组,且黄疸消退时间显著短于对照组:(P＜0.05);观察组ALT、TBA、TBII含量低于对照组(P＜0.05);治疗期间,2组不良反应总发生率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:茵栀黄颗粒可提升新生儿病理性黄疸的治疗效果,优化血清黄疸相关指标,且具有良好的治疗安全性.
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临床路径管理在新生患儿诊疗中的应用
目的:探讨临床路径管理在新生患儿诊疗中的应用价值.方法:随机选取浙江省湖州市妇幼保健院2013年2月～2015年2月间接诊的100例病理性黄疸新生儿患儿为研究对象,根据治疗方法不同,分为观察组和对照组,每组各50例.对照组采用常规治疗,观察组采用临床路径管理,比较两组的治疗效果和相关指标情况.结果:在临床护理满意度和治疗指标方面,观察组显著优于对照组(P＜0.05).结论:对新生儿病理性黄疸患儿采用临床路径管理可明显提高治疗效果,促进医疗服务质量的提升,降低不良反应发生率.
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三种不同方案治疗新生儿病理性黄疸的疗效比较
目的：探讨不同方案治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：将200例新生儿病理性黄疸患儿随机分为三种,其中 A 组患儿为观察组,采取光疗联合茵栀黄颗粒治疗,B 组、C 组为对照组,其中 B 组患儿只采取光疗,C 组患儿只口服茵栀黄颗粒,比较三组患者的临床疗效。结果：经治疗,A 组患儿总有效率高达98.00%,B 组为86.00%,A 组患儿疗效明显优于 B 组,两组患儿比较差异有统计学意义(x2=6.52,P<0.05或<0.01)；C 组患儿总有效率为84.00%,疗效明显不及 A 组,两组患儿比较差异显著(x2=8.37,P<0.01)。结论：光疗联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,值得临床推广应用。
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新生儿病理性黄疸应用茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗的临床效果评价
目的:探究应用茵栀黄口服液联合培菲康散剂对新生儿病理性黄疸患儿进行治疗的临床效果. 方法:选取在我院接受治疗的100例新生儿病理性黄疸患儿,将其平均分为对照组以及实验组,对照组患儿采用培菲康散剂治疗,实验组患儿采用茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗,对比分析2组患儿的疗效及黄疸消退时间情况. 结果:对2组患儿分别采用不同的方法进行治疗后,实验组新生患儿的总有效率(94.00%)明显高于对照组新生患儿的总有效率(56.00%). 实验组新生患儿的黄疸消退时间3.2 ±1.1天,明显低于对照组新生患儿的黄疸消退时间7.6 ±2.7天. 结论:新生儿病理性黄疸患儿在培菲康散剂治疗的基础上联合应用茵栀黄进行治疗的意义重大,缓解了患儿的发热、黄染等,降低了黄疸消退时间,安全可靠.
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不同断脐时间新生儿结局的临床分析
目的 探讨不同断脐时间对新生儿结局的影响.方法 收集正常单胎阴道分娩孕妇444例,分为早断脐组(215例)和延迟断脐组(229例).早断脐组在新生儿娩出后立即断脐;延迟断脐组在新生儿娩出后1 min断脐.比较两组新生儿d的结局.结果 延迟断脐组新生儿血红蛋白(Hb)值[(178.75±30.21) g/L]高于早断脐组[(149.96±23.79) g/L],延迟断脐组胆红素峰值[(11.21±2.13)μmol/L]高于早断脐组[(10.15±2.21)μmol/L],差异均有统计学意义(P＞0.05);延迟断脐组新生儿贫血发生率(3.49％,8/229)低于早断脐组(9.77％,21/215),差异有统计学意义(P＜0.05);两组病理性红细胞增多症比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 胎儿娩出后1min断脐,可以减少新生儿贫血,未增加新生儿病理性黄疸.
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关键词：
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新生儿病理性黄疸临床治疗探讨
目的 本文重点探讨新生儿病理性黄疸的临床治疗.方法 60例患儿均达光疗指征,采用蓝光进行治疗,8～12 h间断光疗即每天照射8～12h,停16～12 h,注意保护双眼、生殖器,用黑布遮盖.利用静脉推注丙种球蛋白抑制作用防止新生儿溶血,用量500mg/(kg·d);肝药酶诱导剂苯巴比妥5mg/(kg·d).血清胆红素≥342 μmol/L(20 mg/dl),在光疗的基础上给予碱化血液、白蛋白治疗,预防胆红素脑病.结果 60例患儿治疗3 d后治愈10例,有效40例,无效10例,总有效率为83.3%.结论 本文中,60例患儿通过光疗退黄及抗感染、控制溶血等病因治疗后,恢复情况良好.
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新生儿病理性黄疸临床治疗探讨
目的 本文重点探讨新生儿病理性黄疸的临床治疗.方法 根据80例患儿的临床情况和发病因素采用光疗、药物治疗等进行治疗.结果 80例病理性黄疸患儿经过光疗和药物治疗后,3 d后治愈24例,有效48例,无效8例,总有效率为90%.结论 本文中,80例患儿经过光疗和药物治疗后,治疗总有效率较高,治疗方法值得临床参考借鉴.
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新生儿病理性黄疸的病因及临床治疗
目的：研究导致新生儿病理性黄疸的病因和临床治疗效果。方法对我院从2012年2月至2013年2月收治的80例新生儿病理性黄疸患儿进行回顾性分析，总结患儿的主要病因和临床治疗情况。结果感染、围产、母乳性黄疸、新生儿溶血病、原因不明及多种混合因素是导致患儿出现新生儿病理性黄疸的主要致病因素。在患儿进行为期3d 的治疗后，总有效率为87.50%。结论导致新生儿出现病理性黄疸的原因比较复杂，采取及时有效地治疗措施可改善患儿的预后。
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降钙素原与C反应蛋白水平检测在新生儿病理性黄疸中的应用价值
目的 探讨降钙素原(PCT)与C-反应蛋白(CRP)水平检测在新生儿病理性黄疸(PNJ)中的应用价值.方法 选取2011年1月至2013年12月细菌性感染PNJ新生儿72例,将其依据细菌检验结果分为重症组(30例)和局部组(42例),并选取同期鉴定为非细菌性感染的PNJ新生儿72例作为对照组;比较3组新生儿CRP、PCT和血清总胆红素(TSB)水平.并将72例细菌性感染的PNJ新生儿分为两组,指导组根据PCT水平指导治疗,而未指导组仅根据经验和症状进行治疗.结果 局部组新生儿CRP、PCT和TSB水平明显高于对照组,且重症组新生儿CRP、PCT和TSB 水平明显高于局部组,差异均有统计学意义(均 P<0.05);指导组新生儿住院时间和住院费用均明显低于未指导组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CRP和PCT是细菌性感染PNJ可靠的诊断指标,对于PNJ的临床治疗具有重要的指导价值.
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新生儿病理性黄疸的病因分析
目的 探讨新生儿病理性黄疸的病因.方法 对2008年3月～2011年3月收治的124例病理性黄疸患者经系统检查后就新生儿病理性黄疸的病因进行分类.结果 围产因素61例,占总例数49.19%;感染因素39例,占总例数31.45%;多因素混合24例,占总例数19.35%.结论 新生儿病理性黄疸的病因较为复杂,可为单因素和多因素造成,积极进行明确病因,针对性治疗.
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茵栀黄口服液佐治新生儿病理性黄疸疗效观察
目的 探讨茵栀黄口服液在辅佐治疗新生儿病理性黄疸中的临床疗效.方法 60例新生儿病理性黄疸患者均口服茵栀黄口服液3 mL,3次/d,治疗时间为7～10 d.治疗后,对整体疗效以及胆红素下降情况、不良反应情况进行评定.结果 治疗7d后,治疗总有效为58例,占96.67％.其中,有效5例,占8.33％；显效53例,占88.34％；无效2例,占3.33％.在治疗的第1～7天中,胆红素降低速度极为明显.另外,治疗中仅有少数患者出现腹泻现象,经简单治疗后症状消失,其他不良反应均未出现.结论 茵栀黄口服液佐治新生儿病理性黄疸临床效果明显,值得临床推广.
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261例新生儿病理性黄疸蓝光治疗的护理体会
目的 总结蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的有效护理措施.方法 对2009年5月~2011年12月在本科进行蓝光治疗的261例新生儿病理性黄疸患儿在治疗的同时采取相对应的护理措施.结果 经过及时的蓝光治疗和有效的护理,患儿痊愈,无副作用发生.结论 治疗是关键,但细致有效的护理也是必不可少的,加强新生儿黄疸蓝光治疗的观察与护理,可以防止并发症的发生,并提高该病的治愈率.
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355例新生儿高胆红素血症原发病的调查与分析
目的 调查新生儿高胆红素血症的原发病并分析其各自的病例特点.方法 选取2017年1～12月我院收治的新生儿高胆红素血症355例,对新生儿高胆红素血症原发病进行调查与统计、分析,并归纳各自的病例特点.结果 新生儿感染在所有新生儿高胆红素血症病例中发病率高,占41.4％;其余病因还见于母乳性黄疸、G6PD缺乏症、新生儿ABO溶血症、头皮血肿等;病例特点:新生儿感染、新生儿感染+G6PD缺乏症、新生儿感染+新生儿ABO溶血、新生儿感染+头皮血肿:起病早、进展快、程度重;G6PD缺乏症、新生儿ABO溶血:起病早、进展快:头皮血肿:持续时间长,其他组病例特点:持续时间长、程度重.结论 355例新生儿高胆红素血症在临床上原发病以新生儿感染常见.不同原发病引起的高胆红素血症病例特点各有差异.
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茵栀黄口服液联合思密达、复合维生素B治疗新生儿病理性黄疸疗效观察
目的：观察茵栀黄口服液联合思密达、复合维生素B治疗新生儿病理性黄疸疗效。方法将新生儿病理性黄疸196例按入院次序随机分组为观察组和对照组各98例，观察组在对照组常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液，每次3ml，每日3次，思密达粉剂，每次1g，每日3次，复合维生素B，每次半片，每日2次，5天后进行疗效判定，观察患儿黄疸消退时间及胆红素下降情况。结果治疗组有效率与对照组有效率二组比较，差异有统计学意义（P<0．05）。结论茵栀黄口服液联合思密达、复合维生素B治疗新生儿病理性黄疸安全、有效，值得推广运用。
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新生儿病理性黄疸166例病因分析
目的 探讨新生儿病理性黄疸病因.方法 对符合病理性黄疸标准的166例住院患儿进行常规检查并对结果进行分析.结果 明确病因136例,首位原因为早产44例,其次分别为宫内感染35例;出生时窒息23例.不能明确病因30例.结论 新生儿病理性黄疸产生与围生因素密切相关,强调加强围生期母婴保健重要性.
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新生儿病理性黄疸的临床护理分析
目的：探讨新生儿病理性黄疸的临床护理方法及疗效。方法60例病理性黄疸新生儿,随机分为研究组和对照组,每组30例。对照组给予基础护理治疗,研究组给予规范性护理治疗。分析对比两组的终护理效果。结果对照组16例显效、6例有效、8例无效,总有效率为73.33%；研究组21例显效,7例有效,2例无效,总有效率为93.33%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论规范性护理在治愈新生儿病理性黄疸上具有显著疗效,值得在临床上推广。
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新生儿感染性黄疸血培养及药敏分析
目的 了解本院目前新生儿病理性黄疸血培养阳性率及早期确诊败血症,以便制定相应对策,合理有效选择抗生素.方法 对106例新生儿黄疸进行血培养.结果 阳性标本为37例,约占34%.其中表葡21例,溶葡11例,金葡3例,链球菌1例,人葡1例,药物敏感依次排序为:第3代头孢类、万古霉素、氨基糖苷类、对青霉素类、大环内酯类耐药高达93.7%.结论 感染是新生儿病理性黄疸的重要原因,在抗感染过程中,青霉素及大环内酯类药已不适宜作为本病抗感染治疗的常用药物.
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早期干预促进病理性黄疸患儿精细动作发育的临床研究
目的:探究早期干预训练对病理性黄疸患儿精细动作发育水平的影响,为临床研究提供一定的资料.方法:选取2014年1月-2016年6月本院收治的精细动作发育迟缓患儿200例.按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各100例.观察组进行运动功能训练和精细动作训练,对照组行常规临床护理干预.比较两组精细动作发育评分及护理满意度.结果:治疗前,两组精细动作发育评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、6个月后,观察组精细动作发育评分均高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度为86.00％,显著高于对照组的62.00％,比较差异有统计学意义(χ2=9.09,P=0.00).结论:对新生儿病理性黄疸患儿进行早期科学的干预,可有效促进其精细动作的发育.
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两种护理方式配合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的对照分析
目的：对照分析两种护理方式配合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床效果。方法我院自2013年3月～2014年2月收治的56例病理性黄疸患儿，随机分为治疗组30例与对照组26例。治疗组给予综合护理，对照组给予常规护理。两组均配合蓝光照射治疗。比较两组患儿治疗前、治疗后1、3、5d血清胆红素水平变化；患儿家属满意度；不良反应发生率。结果两组治疗前血清胆红素水平变化比较无显著统计学意义（P＞0.05）。两组治疗后1d、3d、5d血清胆红素水平变化比较有显著统计学意义（P＜0.05）。对照组与治疗组满意率为84.6％（4/26）和96.7％（1/30），两组比较有统计学意义（x2=10.416，P＜0.01）。对照组与治疗组出现不良反应率为38.5％（10/26），10.0％（3/30），两组比较有统计学意义（x2=6.330， P＜0.05）。结论新生儿病理性黄疸配合蓝光照射治疗的基础上加用综合护理，可以改善患儿血清胆红素水平，提高患儿家属满意度，减少不良反应发生率，具有临床应用推广的价值。
