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孟鲁司特对轻中度儿童哮喘治疗的临床研究
目的 探讨孟鲁司特对轻中度哮喘患儿的治疗效果.方法 随机择取100名患儿,将其分成参照组和实验组,参照组行以单一布地奈德气雾剂治疗,实验组则在参照组的基础之上联用孟鲁司特进行治疗,观察对比两组治疗效果.结果 经过3～5个月治疗,实验组有效48例,治疗有效率96％,参照组有效41例,治疗有效率82％,实验组的患儿治疗效果好于参照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特用于轻中度的哮喘症治疗,疗效显著,值得进行推广.
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小剂量糖皮质激素吸入联合氨茶碱治疗轻中度哮喘患者的临床疗效
目的 探讨小剂量糖皮质激素吸入联合氨茶碱治疗轻中度哮喘患者的临床疗效.方法 选取2013年1月至2015年1月中铁十七局集团中心医院收治的100例轻中度哮喘患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各50例.对照组患者应用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组患者采用吸入用布地奈德混悬液联合氨茶碱片进行治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后临床症状缓解情况.结果 观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的PEF值明显高于对照组,发作次数明显少于对照组,持续时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 小剂量糖皮质激素吸入联合氨茶碱治疗轻中度哮喘患者临床疗效明显,可减少糖皮质激素使用剂量,降低不良反应发生,安全性高,适合中长期使用.
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轻中度哮喘急性发作给予布地奈德福莫特罗的临床研究
目的 研究轻中度哮喘急性发作期给予布地奈德福莫特罗的临床效果.方法 现从我院近几年的临床资料中抽选出轻中度哮喘急性发作期未控制的患者104例,均分为各52例的对照组与研究组,分别给予沙丁胺醇、布地奈德福莫特罗治疗,在完成为期2~4周的治疗后以哮喘控制测试(ACT评分)、症状体征消失天数及不良反应等方面对治疗效果进行综合评估.结果 研究组的总控制率高达100.0%,相比之下对照组的总控制率明显更低,为84.6%(P<0.05);研究组患者的喘息气促、夜间憋醒及哮鸣音等症状、体征消失天数均显著更短(P<0.05);两组均未见明显严重不良反应.结论 轻中度哮喘急性发作期给予布地奈德福莫特罗治疗有助于控制哮喘发作,且起效快、安全性高,建议临床重视并加以推广应用.
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银杏叶片联合二丙酸倍氟米松吸入治疗轻中度哮喘效果探析
目的：分析研究银杏叶片联合二丙酸倍氟米松吸入治疗轻中度哮喘的疗效。方法：将2014年5月～2015年5月来我院治疗的48例轻中度哮喘患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组24例。对照组患者给予单纯吸入二丙酸倍氟米松进行治疗，观察组患者联合使用银杏叶片进行治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组临床症状缓解所需时间比对照组明显缩短，治疗总有效率为91.67%，明显高于对照组的66.67%，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：银杏叶片联合二丙酸倍氟米松吸入治疗轻中度哮喘效果好，用药安全性高，值得临床推广。
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吸入不同剂量布地奈德／福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的疗效观察
目的：探讨分析吸入不同剂量布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的临床疗效。方法：选取近年来我院收治的儿童轻中度哮喘患者127例作为研究对象，将其随机分为BUD组（41例）、BUD/FMqd组（44例）和BUD/FMbid组（42例），让BUD组患儿每日吸入1次布地奈德干粉剂，让BUD/FMqd组患儿每日吸入1次布地奈德/福莫特罗干粉剂，让BUD/FMbid组患儿每日吸入两次布地奈德/福莫特罗干粉剂，观察对比3组患儿的临床疗效，并将对比的结果及所有患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：经过一段时间的治疗，3组患儿的mPEF、ePEF及FEV1等指标均明显优于治疗前，且BUD/FMbid组患儿mPEF、ePEF及FEV1等指标的改善程度更为明显，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：每日早晚各吸入1次布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的临床疗效显著，此疗法不仅能有效控制患儿的哮喘症状，还能改善其肺功能，值得在临床上推广应用。
关键词： 布地奈德/福莫特罗干粉剂 剂量 儿童 轻中度哮喘 -
舒利迭吸入治疗轻中度哮喘的疗效及对血清E-、P-选择素水平的影响
目的 探究舒利迭吸入治疗轻中度哮喘的疗效及对血清 E-、P-选择素水平的影响. 方法 随机选取于2013年3 月至2014 年5 月在我院接受轻中度哮喘治疗的患者共60例作为本次研究对象. 根据入院时间将患者分为观察组和对照组,所有患者均给予止咳祛痰、抗感染及解痉平喘等的常规治疗. 对照组患者采用氟替卡松/沙美特罗(舒利迭)吸入,观察组患者除不使用舒利迭,其余治疗和对照组相同. 观察分析两组患者在治疗前后血清E-、P-选择素水平变化及疗效,并进行安全性的评估. 结果 两组患者治疗前的血清E-、P-选择素水平无明显差异(P>0.05);经过治疗后,对照组患者的血清 P-、E-选择素水平下降比观察组明显(P<0.05). 经治疗后,对照组患者总有效率高达96.66%,明显高于观察组73.33%. 两组比较具有统计学意义(U=1.4969,P=0.1344). 结论 轻中度哮喘的患者采用舒利迭吸入治疗的疗效显著,安全性好,能有效降低血清E-、P-选择素水平,能抑制局部慢性炎性的反应和气道炎性的细胞粘膜,值得广泛推广使用.
关键词： 舒利迭吸入 轻中度哮喘 疗效 血清E-、P-选择素水平 -
丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入治疗儿童轻中度哮喘的效果及对患儿气道炎性反应的影响
目的 探讨丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入治疗儿童轻中度哮喘的效果及对患儿气道炎性反应的影响.方法 选取2015年3月至2017年3月医院收治的轻中度哮喘患儿90例作为研究对象,依据治疗方法分为对照组(n=45,布地奈德治疗)和观察组(n=45,在对照组基础上给予丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入治疗),观察两组治疗效果、气道炎性因子等指标.结果 治疗后,观察组治疗总有效率为96.77％(43/45),优于对照组[84.44％(38/45)],P<0.05.治疗后,两组患儿肺功能指标水平均有改善(P均<0.05),观察组改善幅度更大(P<0.05);治疗后,两组气道相关炎性因子及白细胞介素-37(IL-37)相关指标均改善(P均<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05).观察组IL-37为(26.96±3.98)pg/ml,对照组为(30.96±3.24)pg/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入治疗儿童轻中度哮喘能够有效改善患儿的肺功能及炎性因子,促进患儿症状改善,具有较高的临床价值.
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糖皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效观察
目的:观察糖皮质激素分次或单次给药治疗轻中度哮喘患者的疗效及其对肺功能的影响情况.方法:将63例轻中度哮喘患者随机分为A、B、C三组.A组给予舒弗美.B组在A组基础上加用都保800μg qm,连用6周,强的松30mg qm,连用1周.C组在A组基础上加用都保200μg qid,连用6周,强的松10mg tid,连用1周.三组均给予适量抗生素,必要时给予舒喘灵喷雾剂.结果:A组显效率为38%,B、C组显效率为95.2%.A组与B、C组显效率比较有显著性差异(P＜0.01),A组治疗前后肺功能无显著性差异(P＞0.05),而B、C组肺功能治疗后则比治疗前明显改善(P＜0.05或＜0.01).结论:糖皮质激素分次或单次给药治疗轻中度哮喘均有显著的疗效,肺功能明显改善.单次给药方便,合乎于人体生理浓度的波动,疗效肯定,值得应用与推广.
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雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童轻中度哮喘急性发作效果
目的:探究丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童轻中度哮喘急性发作的临床效果.方法:收集本院2015年6月-2016年4月间接收的轻中度哮喘急性发作患儿84例,按照随机双盲法原则将其分为两组,对照组42例予以布地奈德悬+硫酸特布他林雾化吸入,观察组患儿予以施丙酸倍氯米松+硫酸特布他林雾化吸入,比较两组患儿临床症状及体征评分、哮喘症状改善情况和持续时间,同时观察不良反应发生情况.结果:两组均在治疗后的30min临床症状评分显著下降,组间差异经统计学分析无统计学意义(P>0.05).且观察组患儿完全缓解率及持续时间和不良反应等比较,差异均无显著性(P>0.05).结论:雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液用于小儿轻中度哮喘急性发作临床治疗中,对于患儿哮喘症状的改善具有较好的效果,同时安全性也相对较高,其可用于临床参考应用.
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阿奇霉素对小儿轻中度哮喘辅助治疗的临床效果分析
目的：探讨阿奇霉素对小儿轻中度哮喘的临床治疗效果。方法：选取我院2011年1月～2012年2月接收的82例患有轻中度哮喘的儿童，随机将所有患儿分为观察组和对照组，每组41例，两组均采用常规方法进行治疗，观察组在此基础上加用阿奇霉素。在治疗相同的时间后，比较两组患儿的临床疗效。结果：观察组的总有效率为95.13%，不良反应发生率为2.44%；对照组的总有效率为73.18%，不良反应发生率约为17.07%，两组比较，差异较显著（P<0.05），具有统计学意义。结论：采用阿奇霉素对轻中度哮喘患儿进行治疗，具有较好的临床效果，值得推广应用。
