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丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠对支气管哮喘的临床疗效观察
目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠对支气管哮喘的临床疗效.方法:选取2015年12月至2016年12月于本院治疗的支气管哮喘患者78例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组39例.对照组使用孟鲁司特钠进行治疗,观察组在此基础上加用丙酸氟替卡松气雾剂.比较两组患者治疗效果.结果:观察组总有效率(94.9％)高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组峰值呼气流速(PEF)312.7ml/s (s=16.8)、第1秒用力呼气容积(FEV1)1.2L(s=0.2)、用力肺活量(FVC)2.1L (s=0.1)指标均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,可有效增加治疗效果,改善患者肺功能状况,值得推广.
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丙酸氟替卡松气雾剂对过敏性鼻炎患儿的临床研究
目的 观察丙酸氟替卡松气雾剂对过敏性鼻炎患儿的临床疗效及其对骨桥蛋白(OPN)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-5(IL-5)表达的影响.方法 将60例过敏性鼻炎患儿随机分为对照组和试验组,每组30例.对照组给予酮替芬1 mg,每天2次,口服;试验组给予丙酸氟替卡松气雾剂治疗,每次100 μg,每天2次,2组均3个月为1个疗程,共治疗2个疗程.比较2组患儿的临床疗效,观察2组的白细胞介素(IL)-4、IL-5水平及OPN的免疫组化阳性染色的积分光密度值(IOD),并记录试验组治疗后的第1,3,6个月外周血中嗜酸性粒细胞,中性粒细胞,淋巴细胞计数.结果 治疗后,试验组IL-4,IL-5,OPN水平分别为(66.31±18.00) ng·mL-1,(62.12±0.33) ng·mL-1,5589.71±267.00,对照组分别为(85.32±12.34) ng·mL-1,(30.24±0.30)ng·mL-1,(15.00±0.26)×103(P ＜0.05).试验组治疗后的第6个月外周血中嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和淋巴细胞计数分别为(0.21±0.01)×109/L、(0.10±0.01)×109/L、(0.14±0.01)×109/L.对照组治疗后第6个月外周血中嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和淋巴细胞计数分别为(0.21±0.02)×109/L、(0.10±0.01)×109/L、(0.14±0.01)×109/L.与治疗后1个月相比,差异均有统计学意义(P＜0.05),但2组差异无统计学意义(P＞0.05).试验组总有效率为93.33％(28/30例),对照组为36.67％(11/30例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组发生1例皮肤过敏,药物不良反应发生率为3.33％(1/30例);对照组发生皮肤过敏4例,鹅口疮3例,支气管痉挛伴哮喘3例,药物不良反应发生率为33.33％(10/30例,P＜0.05).结论 丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童过敏性鼻炎有较显著的临床疗效.
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长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效观察
目的：观察长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效。方法108例哮喘婴幼儿，随机分成对照组和观察组，各54例。对照组给予常规综合治疗，观察组在此基础上吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂，观察比较两组患儿的疗效。结果观察组治疗总有效率为92.59%，高于对照组的68.52%，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组的门诊就诊次数、住院时间、治疗总费用均少于对照组(P<0.05)。结论长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘安全有效、方便、经济，值得推广。
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匹多莫德+丙酸氟替卡松防治儿童哮喘反复发作效果
目的：分析匹多莫德+丙酸氟替卡松防治儿童哮喘反复发作效果。方法选择78例儿童哮喘反复发作患儿，按照治疗方法分为观察组和对照组，各39例。观察组采用匹多莫德颗粒联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗（每天吸入2次丙酸氟替卡松气雾剂，每天口服1次匹多莫德颗粒进行治疗，0.4 g/次，60 d为1个疗程），对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗（患者每天吸入2次丙酸氟替卡松气雾剂治疗，100μg/次，60 d为1个疗程），对比2组患儿临床治疗效果。结果观察组患儿临床治疗总有效率为92.31%，对照组患者临床治疗总有效率为69.23%，2组患者临床治疗效果比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿治疗后IgA、IgG和IgM免疫功能指标分别为（1.73±0.21）g/L（、12.01±1.32）g/L（、1.46±0.31）g/L均显著优于对照组患儿和治疗前的，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗儿童哮喘反复发作疾病临床上匹多莫德颗粒联合丙酸氟替卡松气雾剂获得良好作用。
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丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗婴幼儿肺炎支原体引起慢性咳嗽疗效分析
目的 分析丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的临床效果.方法 选取本院儿科收治的因肺炎支原体感染所致慢性咳嗽婴幼儿120例,随机分为实验组、对照组各60例,两组均给予阿奇霉素抗感染治疗,实验组另给予丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗.观察两组用药后,咳嗽、呼吸急促缓解时间、肺部啰音消失时间及3月内慢性咳嗽反复发作次数.结果 实验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗后体温恢复时间两组间比较则无统计学差异(P>0.05).结论 丙酸氟替卡松气雾剂治疗婴幼儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽,疗效显著.
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长期应用小剂量激素对哮喘婴幼儿发育及血清钙磷影响的研究
目的 探讨长期应用小剂量激素对哮喘婴幼儿发育及血清钙磷的影响.方法 选取2012年4月~2015年10月于我院就诊的哮喘婴幼儿68例为哮喘组,同期于我院进行健康体检的同龄婴幼儿50例为对照组.哮喘组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗.治疗前、治疗后每个月采用双能射线吸收仪测量股骨颈、大转子、桡骨中点部位的骨密度(BMD);检测血Ca 2+、P 3-.结果 治疗开始前,哮喘组和对照组股骨各部位骨密度值比较无明显差异(P>0.05),治疗后6个月和12个月各部位骨密度值与治疗前比较无统计学意义(P>0.05).治疗前,治疗后1、6和12个月,对照组和哮喘组血磷、血钙水平比较均无统计学意义(P>0.05).结论 长期应用丙酸氟替卡松气雾剂治疗哮喘婴幼儿,并未影响患儿生长发育和血清钙、磷水平.
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慢性阻塞性肺疾病稳定期门诊治疗的临床研究
目的：研究 COPD 稳定期的不同治疗方案。方法将90例 COPD 患者随机分为3组：舒利迭组(吸入沙美特罗氟替卡松50/250μg 每天2次)、联合用药组(口服茶碱缓释片0.1 g 每天2次+吸入丙酸氟替卡松125μg 每天2次)及对照组(按需使用硫酸沙丁胺醇气雾剂),随访1年,观察1年后的肺功能(FEV1、FVC、FEV1% pred、FEV1/FVC 和 FEF25-75%),6分钟步行距离(6 minutes walking distance,6MWD)和1年中急性加重的次数。结果治疗后舒利迭组和联合用药组的 FEV1、FVC、FEV1%pred、FEV1/FVC、FEF25-75%和6MWD 分别与对照组及治疗前比较均有改善(P 值均<0.05)；治疗后舒利迭组比联合用药组 FVC 和 FEF25-75%改善更明显(分别为2.41±0.61和2.11±0.47,44.9±10.1和35.4±8.8,P 值均<0.05)。结论舒利迭(50/250μg)、联合用药(口服茶碱缓释片+丙酸氟替卡松气雾剂)对稳定期 COPD 患者疗效肯定,前者对 FVC 和 FEF25-75%的改善较后者强。
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丙酸氟替卡松气雾剂对预防婴幼儿毛细支气管炎再发反复喘息的临床疗效及肺功能改善研究
目的:探讨丙酸氟替卡松气雾剂对婴幼儿毛细支气管炎再发反复喘息的预防效果及对肺功能的改善情况.方法:选取毛细支气管炎患儿100例,均为我院2014年9月~2015年9月收治,采用数字表抽取法随机分组,就病情稳定后应用丙酸氟替卡松气雾剂吸入(观察组,n=50)与常规治疗(对照组,n=50)对反复喘息预防的效果展开对比,并对比肺功能改善情况.结果:观察组喘息复发4例,占8%;对照组喘息复发26例,占52%,有显著差异(P<0.05).两组治疗前潮气量、达峰容积比、达峰时间比无显著差异(P>0.05),治疗后均有改善,相比治疗前均有显著差异(P<0.05),但观察组改善幅度较对照组显著,有显著差异(P<0.05).结论:针对婴幼儿毛细支气管炎,采用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,可改善肺功能,对反复喘息有预防效果,有一定应用价值.
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丙酸氟替卡松气雾剂加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的：观察丙酸氟替卡松气雾剂加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法2014年3月至2016年3月东莞市长安医院儿科收治螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘患儿90例，随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予丙酸氟替卡松气雾剂治疗，观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片口服，3个月为1个疗程，两组均治疗2个疗程。观察两组患儿临床治疗效果、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分以及肺功能指标，如第1秒呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）、FEV1占预计值的百分比（FEV1％），两组患儿复发情况和不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为91.1％（41／45），显著高于对照组75.6％（34／45），差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组患儿日间、夜间咳嗽评分、咳嗽缓解、消失时间均显著优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组治疗后 FEV1、PEF 及FEV％均显著优于治疗前，差异有统计学意义（P ＜0.05），观察组 FEV1、PEF 及 FEV％均显著优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组复发率和不良反应发生率比较差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论临床中应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘患儿，具有比较显著的临床效果，能对患儿的临床症状进行有效改善，而且安全可靠，具有临床推广和应用价值。
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雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床分析
目的：观察不同雾化吸入药物治疗毛细支气管炎的临床效果。方法：将100例毛细支气管炎患儿根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各50例，对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，治疗组选择吸入丙酸氟替卡松气雾剂。结果：治疗后治疗组与对照组的有效率分别为98.0%与88.0%，治疗组疗效明显高于对照组（ P﹤0.05）。治疗后两组TV值明显上升，而RR值明显下降，与治疗前对比差异有统计学意义（ P﹤0.05），同时上述值治疗后组间对比差异也有统计学意义（ P﹤0.05）。结论：雾化吸入糖皮质激素的早期干预治疗具有很好的临床疗效，丙酸氟替卡松气雾剂的应用更加有效安全。
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丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽疗效观察
目的：探讨丙酸氟替卡松气雾剂吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法：将96例小儿感染后咳嗽患儿随机分为观察组和对照组，对照组给予常规孟鲁司特钠咀嚼片治疗，观察组则在此基础上加用丙酸氟替卡松气雾剂吸入，比较两种治疗方案治疗3、7d的疗效。结果：观察组3、7 d的有效率明显高于对照组(字2=8.02，15.20，P<0.01)，观察组3、7 d两个时间点疗效比较差异有统计学意义(字2=8.53，P<0.01)，对照组3、7 d两个时间点疗效比较差异无统计学意义(字2=2.98，P>0.05)。对照组不良反应发生率较观察组高，差异有统计学意义(字2=6.20，P<0.05。结论：丙酸氟替卡松气雾剂吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿感染后咳嗽较单纯使用孟鲁司特钠咀嚼片临床效果好、不良反应少。
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氟替卡松、孟鲁司特对小儿毛细支气管炎后喘息的疗效观察
目的 观察氟替卡松、孟鲁司特对毛细支气管炎后喘息的影响,探讨不同干预措施的效果.方法 收集2007年11月至2008年1月我院门诊及住院诊治的小儿毛细支气管炎101例.痊愈后随机分成3组:氟替卡松组28例,给予氟替卡松125 ug,吸入,早晚各一次,1个月后改为1吸,每晚一次,共3个月;顺尔宁组24例,予顺尔宁4 mg每晚一次,口服3个月;对照组49例,不给干预措施.对所有病例随访6个月,观察各组患儿在此期间出现喘息的人数,喘息次数,以及治疗费用情况.结果 氟替卡松组和孟鲁司特组患儿喘息人数,喘息次数与对照组比较均有统计学意义(P<0.05),两组间比较没有统计学意义;就每月治疗费用来看,氟替卡松组明显低于后两组(P<0.01),而后两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 氟替卡松、孟鲁司特均能显著降低毛细支气管炎患儿喘息发牛率,并能著减少喘息患儿的喘息次数.两种措施对毛细支气管炎日后喘息有一定的预防疗效.氟替卡松价格低廉;孟鲁司特使用简单,方便.
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丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效观察
目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果.方法:选取2016年1～12月我院收治的97例CVA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例).对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,复发率低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA效果显著,可明显改善患儿肺功能,缩短症状改善时间,降低复发率,安全性高.
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丙酸氟替卡松气雾剂联合白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的效果分析
目的 探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘(BA)的效果.方法 选取104例BA患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组52例.对照组在常规治疗基础上接受丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠片)治疗.对比两组治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV 1/FVC比值]、生活质量(AQLQ评分)及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组FEV1、FVC、FEV 1/FVC较治疗前高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组AQLQ评分较治疗前高,且观察组高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 丙酸氟替卡松气雾剂联合白三烯受体拮抗剂治疗BA,可有效改善患者肺功能,提高生活质量,且安全性高.
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丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入治疗儿童轻中度哮喘的效果及对患儿气道炎性反应的影响
目的 探讨丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入治疗儿童轻中度哮喘的效果及对患儿气道炎性反应的影响.方法 选取2015年3月至2017年3月医院收治的轻中度哮喘患儿90例作为研究对象,依据治疗方法分为对照组(n=45,布地奈德治疗)和观察组(n=45,在对照组基础上给予丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入治疗),观察两组治疗效果、气道炎性因子等指标.结果 治疗后,观察组治疗总有效率为96.77％(43/45),优于对照组[84.44％(38/45)],P<0.05.治疗后,两组患儿肺功能指标水平均有改善(P均<0.05),观察组改善幅度更大(P<0.05);治疗后,两组气道相关炎性因子及白细胞介素-37(IL-37)相关指标均改善(P均<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05).观察组IL-37为(26.96±3.98)pg/ml,对照组为(30.96±3.24)pg/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入治疗儿童轻中度哮喘能够有效改善患儿的肺功能及炎性因子,促进患儿症状改善,具有较高的临床价值.
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丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎
目的 观察丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效.方法 将120例患儿(4~12岁)随机分为观察组和对照组,每组各60例.观察组使用丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗,对照组单纯使用丙酸氟替卡松气雾剂,疗程均为12周.治疗结束后,评价临床疗效.结果 两组哮喘均达到完全控制,且第1秒用力呼气容积(FEV1)治疗后比治疗前明显提高(P<0.05).观察组过敏性鼻炎的喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒等症状明显好转,视觉模拟评分总有效率达96.7%,对照组为81.7%,观察组明显优于对照组(P<0.01),无明显不良反应.结论 丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂在治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效及肺功能变化等方面疗效优于单独使用丙酸氟替卡松气雾剂.
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长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂对哮喘婴幼儿生长发育和钙、磷代谢的影响
目的：探讨长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂对哮喘婴幼儿生长发育和钙、磷代谢的影响。方法选择48例哮喘婴幼儿作为观察组，吸入丙酸氟替卡松气雾剂125～250μg／d，共12个月，吸药前后定期测量身高、体重和检测血钙（Ca2＋）、磷（P3－）值，并与对照组40例健康婴幼儿比较，观察两组身高增长速度（GV）、体重增长速度（ WV）和血Ca2＋、P3－值的差异。结果观察组吸药后哮喘病情得到良好临床控制，身高、体重和血Ca2＋、P3－值未见明显异常，GV、WV和血Ca2＋、P3－值与对照组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂治疗婴幼儿哮喘安全有效，不影响其GV、WV和钙、磷代谢。
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穴位贴敷联合糖皮质激素吸入防治儿童支气管哮喘缓解期疗效观察
目的:观察穴位贴敷联合糖皮质激素吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期的效果.方法:将150例支气管哮喘缓解期患儿随机分成A组(穴位贴敷)50例、B组(丙酸氟替卡松气雾剂吸入联合穴位贴敷)50例、C组(丙酸氟替卡松气雾剂吸入)50例.治疗1个疗程后,观察对比三组患儿治疗前后、随访时FeNO分值及疗效.结果:三组治疗后及随访时FeNO分值均较治疗前下降,三种治疗方法均有效(P<0.05),B组在治疗后及随访时FeNO分值均较A、C两组下降显著,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗,A组总有效率为78.0％,B组总有效率为92.0％,C组总有效率为72.0％,B组临床疗效优于A组及C组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:穴位贴敷联合糖皮质吸入治疗哮喘缓解期疗效显著,可有效减轻气道高反应,降低FeNO分值,使哮喘缓解期患儿预后更好,具有确切的临床疗效.
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吸入丙酸氟替卡松气雾剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察
目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂(辅舒酮)与丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)吸入治疗儿童哮喘的总体疗效及差异.方法:我院门诊和住院的哮喘儿童120例随机分为两组,分别使用两种药物并观察其疗效和肺功能.结果:两组患儿肺功能均有明显改善(P<0.001),两组的临床疗效差异有统计学意义(P<0.01),丙酸氟替卡松气雾剂组临床症状改善程度明显优于丙酸倍氯米松气雾剂组.结论:丙酸氟替卡松气雾刑是一种新型、高效、安全的新一代的吸入性糖皮质激素,具有抗炎强、副作用小等优点,可以代替丙酸倍氯米松气雾剂长期吸入治疗儿童哮喘.
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升阳益肾方联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童哮喘并过敏性鼻炎临床研究
目的 探讨升阳益肾法联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效.方法 选取医院2016年3月至2018年1月收治的哮喘合并过敏性鼻炎患儿124例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各62例.两组患儿均给予丙酸氟替卡松气雾剂治疗,治疗组患儿加用升阳益肾方治疗.结果 研究组总有效率为96.77％,显著高于对照组的82.26％(P<0.05);与治疗前比较,两组患儿治疗后的第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、呼气高峰流量(PEFR)均显著升高(P<0.05),超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P<0.05),且研究组上述指标均优于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率相当(9.68％比8.06％,P>0.05).结论 升阳益肾方联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎,能有效改善肺功能,下调炎性因子水平.
