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MGIT960系统快速检测结核分枝杆菌药物敏感性
目的 探讨MGIT960系统快速检测结核分枝杆菌药物的敏感性.方法 选择2016年1月-2017年12月焦作市疾病预防控制中心接诊的420例结核病患者,均留取痰液,经检测共获取206株结核分枝杆菌复合群菌株.分别采用MGIT960系统与L-J比例法对206例菌株进行一线[利福平(RFP)、异烟肼(INH)、乙胺丁醇(EMB)、链霉素(SM)]与二线(卡那霉素(KAN)、卷曲霉素(CPM)、乙硫异烟胺(ETH)、氧氟沙星(OFLX)]药物敏感性检测,记录两种检测方式对一线与二线药物测定药敏试验的时间.以L-J比例法为金标准,分析MGIT960系统检测符合率、一致性.结果 MGIT960系统与L-J比例法对一线药物的检测时间分别为(8.92±2.10)d、(26.65±4.32)d,二线药物的检测时间分别为(8.27±1.98)d、(26.09±4.01)d,差异具有统计学意义(P＜0.05);MGIT960系统检测结果与L-J比例法有较高的符合率;MGIT960系统对RFP、INH、SM、KAN、OFLX检测与L-J比例法一致性较好,MGIT960系统对EMB、CPM、ETH与L-J比例法一致性一般.结论 MGIT960系统对结核分枝杆菌药物敏感性检测结果与L-J比例法一致性较高,其检测时间短,利于临床早期给予耐药结核病患者诊断与治疗.
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BACTEC - MGIT 960快速药敏与罗氏比例法药敏检测方法对比
目的：比较 BACTEC - MGIT960全自动分枝杆菌快速药敏与罗氏比例法药敏检测方法的一致性。方法：平行检测住院患者分枝杆菌临床分离株245株的利福平（RFP）、异烟肼（INH）、链霉素（SM）、乙胺丁醇（EMB）的药物敏感性。结果：经对比检测，BACT - MGIT960全自动分枝杆菌药敏测定可在4~13 d 内检测 RFP，INH，SM，EMB 的药物敏感性，平均7.8d。与罗氏比例法药敏的符合率分别达到98.78％，97.55％，96.73％，96.73％。平均符合率为97.45％。结论：BACTEC - MGIT 960分枝杆菌液体药敏系统，可快速准确获得药敏检测结果，尤其适用于临床分离株的快速药敏筛检。
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MGIT960分枝杆菌液体快速培养前处理方式的临床评价
目的 探讨原装进口配套试剂、传统常用的4%氢氧化钠前处理液与手工配制的NaOH-NALC前处理液对分枝杆菌液体快速培养指标的影响,建立一种适合国内现状的分枝杆菌液体快速培养前处理方法.方法 通过原装进口样本前处理液、4%氢氧化钠样本前处理液、手工配制的NAOH-NALC对五类抗酸染色级别不同的痰标本进行培养前平行处理,观察不同前处理方法分枝杆菌培养阳性率、平均报阳天数及污染率并进行试剂成本核算.结果 三种前处理方法阳性率一致.原装进口试剂组和NAOH-NALC手工配制组平均报阳时间为8天,两组没有明显区别,而4%氢氧化钠样本处理组较另两组平均报阳天数要长,统计学差异显著(P<0.01).三种处理方式的污染率差别不具有统计学意义.平均每例耗材花费情况原装进口试剂组86.00元、4%氢氧化钠样本处理组73.50元、NAOH-NALC手工配制组77.30元.结论 NAOH-NALC手工配制组相较4%氢氧化钠组明显缩短了分枝杆菌快速培养的报阳天数,污染率无差别,而相比原装进口试剂组耗材花费经济便宜.因此NAOH-NALC手工配制前处理方式适合成为MGIT960分枝杆菌液体快速培养前处理首选方式.
