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肝血管瘤活血胶囊的质量标准研究
目的 建立肝血管瘤活血胶囊的质量标准.方法 采用TLC法对制剂中的黄芩、牡丹皮、栀子和延胡索4味中药进行鉴别;采用HPLC法对制剂中的主要成分黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:甲醇-2％磷酸水溶液(47∶53);检测波长:280 nm.结果 在TLC中可清晰的观察到黄芩、牡丹皮、栀子和延胡索乙素的斑点,方法具有很强的专属性;所建立的含量测定方法,黄芩苷在1.012～20.24 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.91％(n=6),RSD为1.40％,该方法简便、快捷、结果准确.结论 本文建立的方法可实现肝血管瘤活血胶囊准确的定性鉴别和精确的定量检测,可为肝血管瘤活血胶囊的质量标准研究提供较为充分的试验依据.
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HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量
目的 建立HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量.方法 采用Nucleodur C18Pyramid(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(12:88);检测波长:238 nm;流速:1.0 ml ·min-1;柱温:30℃.结果 栀子苷在8.55～68.4 μg ·ml-范围内线性关系良好(r =0.9998),平均加样回收率为101.6％(n =9),RSD为1.6％.结论 本方法操作简便、结果准确,专属性强,可用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量测定.
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HPLC法同时测定肝血管瘤活血胶囊中4个成分含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷、黄芩苷、丹酚酸B、丹皮酚的含量.方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱(0～12 min,15％ ～30％A;12～20 min,30％ ～40％A;20～25 min,40％ ～57％A;25～30 min,57％ ～15％);流速1.0 ml·min-1;检测波长:0～8 min,238 nm;8～20 min,286 nm;20～30 min,274 nm,柱温:30℃;进样量:10μl.结果:栀子苷、黄芩苷、丹酚酸B、丹皮酚的线性范围分别在0.0300～0.6002μg(r=0.9999),0.2159～4.3180μg(r=0.9997),0.0218～0.4368μg(r=0.9998),0.0331～0.6618μg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.67％(RSD=1.38％)、98.24％(RSD=1.38％)、98.64％(RSD=0.52％)、97.87％(RSD=1.41％)(n=6).结论:该方法简便、快速、准确可靠,可以用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷、黄芩苷、丹酚酸B、丹皮酚含量的同时测定.
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HPLC法同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量
目的：：同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷含量。方法：选用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)；流动相为0.2%磷酸溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1；波长设定为238 nm,柱温25℃。结果：栀子苷线性范围为0.226~4.524μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为2.05%(n=6)；黄芩苷线性范围为0.418~8.360μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.79%,RSD为1.55%(n=6)。结论：所建立的方法易于操作,快速简便,准确可靠,可用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量测定。
