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  • 病毒清口服液的质量标准研究

    作者:郎轶咏;文怀宇;郑爽;王强

    目的 建立病毒清口服液的质量标准.方法 采用TLC法对病毒清口服液中的知母、广藿香进行定性鉴别;以Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,采用HPLC法对连翘中有效成分连翘苷和知母中有效成分芒果苷进行含量测定,以(A)乙腈,(B)0.1%冰醋酸为流动相,检测波长:0 ~30 min:258 nm,30 ~40 min:277 nm,流速:1.0 ml ·min-1,柱温:25℃,进样量:10μl.结果 知母、广藿香薄层色谱中,在与对照药材主斑点相应位置斑点显色清晰,阴性对照无干扰;连翘苷与芒果苷分别在12.4~186.0、4.6~69.0μg ·ml-1范围内线性关系良好,加样回收率分别为100.18%、99.76%.结论 本方法简便、准确、重复性好,可作为病毒清口服液的质量控制方法.

    关键词: 病毒清口服液 HPLC TLC
  • 病毒清口服液治疗流行性感冒临床疗效观察

    作者:何春玲;何娟

    目的:观察本院制剂病毒清口服液治疗流行性感冒的临床疗效.方法:对130例流行性感冒患者应用病毒清口服液治疗.结果:治疗后总有效率为96.9%,其中治愈88例,显效24例,好转14例.结论:病毒清口服液治疗风热型流行性感冒疗效显著.

  • RP-HPLC法测定病毒清口服液中连翘苷含量

    作者:徐晓梅;卞益民;金燕辛;许卫关

    目的:用反相高效液相色谱法检测病毒清口服液中连翘苷的含量,为制定质量标准中含量测定方法提供依据.方法:采用Symmetry C18分析柱(3.5μm,4.6×75mm),流动相:甲醇-水-磷酸(43:57:0.2);流速:1.0ml/nin;检测波长:277nm;柱温:40℃.结果:连翘苷在0.385~3.080μ g范围线性关系良好,回归方程为:Y=664403X+68(r=0.9999),平均回收率为:98.86%,RSD=3.01%(n=5).结论:该方法精密度、灵敏度高,重现性好,操作简便,可用于病毒清口服液的质量控制.

  • 病毒清口服液治疗流行性感冒临床疗效分析

    作者:李梅;刘三在

    目的:观察流行性感冒患者采用病毒清口服液给予临床治疗的效果。方法:随机抽取2011年3月~2013年10月到我院门诊接受治疗的66例流行性感冒患者平分为观察组(给予病毒清口服液治疗)、对照组(给予板蓝根颗粒治疗)各33例,并对治疗效果进行比较。结果:观察组总有效率为93.9%,对照组总有效率为75.8%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组解热时间、退热起效时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论:流行性感冒患者采用病毒清口服液给予临床治疗,获得治疗效果较为明显,加快患者疾病康复速度,值得进一步使用。

  • 病毒清口服液的薄层色谱鉴别

    作者:廖永清;江丰;冯丽华

    病毒清口服液是我院制剂室生产的制剂,由柴胡、葛根、金银花、荆芥等八味药组成,具有清热解表,疏风散寒作用,在临床上用于感冒发热、上呼吸道感染、流感、腮腺炎、急性扁桃体炎、咽喉炎、流行性出血性结膜炎等病毒性疾病.为有效控制该成药的内在质量,保证药效,本实验对该制剂中的君药柴胡、葛根、金银花进行了薄层色谱法鉴别.

  • 高效液相色谱法测定病毒清口服液中绿原酸的含量

    作者:李忠

    目的:建立病毒清口服液中绿原酸的含量测定方法.方法:色谱柱:Lichrospher C18(4.6×200mm,5μm),流动相:甲醇:0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节PH至3.2)(25:75),流速0.8 ml/min,检测波长327nm.结果:绿原酸在0.15~0.75μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为97.64%,RSD=1.2%.结论:本方法简便、快速、准确,分离效果好.

  • 病毒清口服液的质量标准研究

    作者:湛延风;付红伟;何亚辉

    目的:建立病毒清口服液的质量标准研究.方法:采用TLC法对病毒清口服液中的佛手、甘草、金银花等进行定性鉴别;以HPLC法对其连翘中的连翘苷进行含量测定.色谱柱:依利特C18ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25:75),检测波长:277 nm;流速:1mL·min-1,柱温:25℃.结果:病毒清口服液中的佛手、甘草、金银花薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;连翘苷对照品在0.0082-0.082μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.63%,RSD%为0.96%.结论:本方法准确可行,可作为本品的质量控制.

  • HPLC法测定病毒清口服液中连翘苷的含量

    作者:何春玲;丘明明

    目的:建立测定病毒清口服液中连翘苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hvydro-RP 80AC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(22∶78).流速为1.0 mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为35℃.结果:连翘苷进样量在0.100 5~2.412 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为97.21%,RSD=2.1% (n=9).结论:本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于病毒清口服液中连翘苷的含量测定.

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