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HPLC法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量
目的 建立HPLC法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量.方法 采用CAPCELL PAK C8 DD(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH至2.5)(29:71);流速:1.0ml/min;检测波长278nm;柱温:40℃;进样量10μl.结果 氯霉素、水杨酸的线性范围分别为0.020 54～1.027 mg·ml-1、0.021～1.05mg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率分别为100.01%、99.85%,RSD分别为0.9%、1.0%(n=9).结论 本方法快速、准确,可同时测定复方氯霉素醇溶液中两种主要成分的含量.可用于复方氯霉素醇溶液的质量控制.
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复方氯霉素醇溶液含量测定方法的改进
目的 建立复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶0.1);流速:0.8ml/min;检测波长:295nm;柱温:30℃.结果 水杨酸在0.253 5～2.535 0 μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.75%,RSD为1.3%;氯霉素在0.255 0～2.550 0 μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.18%,RSD为1.3%.结论 方法简便、准确,重现性好.
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HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素的含量
目的 研究复方氯霉素醇溶液中氯霉素含量的HPLC测定法.方法 色谱柱:ZORBAX 80A Extend-C18,紫外检测器波长:278nm,流速:1mL·min-1.流动相组成:0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%的庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(75∶25).结果 氯霉素浓度在9.96～99.64μg·mL-1范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99989),平均回收率为100.85%(RSD=0.50%).结论 本方法测定氯霉素具有简便、准确的特点.
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复方氯霉素醇溶液中3种成分的含量测定
复方氯霉素醇溶液由氯霉素、水杨酸等制成.我院用协定处方"复方氯霉素醇溶液"(处方由氯霉素、水杨酸、甲硝唑、乙烯雌酚组成)治疗痤疮,治愈率53.8%,总有效率94.5%,疗效肯定.[1]为了更好地控制该制剂质量,笔者采用多波长系数法测定3种主药的含量,取得了较理想的测定效果.该方法快速、准确、操作简便,适用于医院中多组分制剂的常规分析.
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高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液的含量
目的建立高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液的含量.方法固定相为十八烷基硅烷健合硅胶;流动相为含0.1%庚烷磺酸钠的溶液(0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(78:22);检测波长为290nm;流速为1ml·min-1;进样量为20μL.结果氯霉素在0.08～0.12mg·mL-1范围内,回归方程为y=-3.755×104+3.694×104 c(r=0.9993),回收率为100.43%;水杨酸在0.16～0.24mg·mL-1范围内y=-1.057×105+2.987×105 c(r=0.9992),回收率为100.15%.结论本方法简便准确,可用于复方氯霉素醇溶液的含量测定.
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复方氯霉素醇溶液中两组分含量测定及有关物质检查
目的：建立高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸含量及其有关物质的检查方法。方法：色谱柱为 Eclipse XDB-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.8%冰醋酸溶液-乙腈(60∶40),流速为1.0 ml·min-1,柱温25℃,检测波长290 nm(其中有关物质检查检测波长为272 nm),进样量为10μl,外标法计算含量。结果：氯霉素及水杨酸与有关检查物质能完全分离,氯霉素的线性范围为14.88~297.60μg·ml-1(r=0.9999),水杨酸的线性范围为9.72~194.40μg· ml-1-1(r=1.0000)；氯霉素与水杨酸的平均回收率分别为101.18%,99.78%,RSD分别为0.82%,0.27%(n=9)。结论：该方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于同时测定复方氯霉素醇溶液中两种主要成分的含量与有关杂质的检查。
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多波长系数法测定复方氯霉素醇溶液中3组分的含量
目的:建立不经分离同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸、甲硝唑含量的方法.方法:采用多波长系数法测定3主药的含量,测定波长分别为 277.5、297.0、317.0nm.结果:平均回收率氯霉素、水杨酸、甲硝唑分别为(100.22±0.74)%、(99.25±1.54)%、(99.79±1.92)%.结论:该方法简便、快速、准确,适用于医院中多组分制剂的常规分析.
