首页 > 文献资料
-
HPLC法测定胆胰康泰散中黄芩苷含量
目的测定胆胰康泰散中黄芩苷的含量.方法采用HPLC法.ODS色谱柱(4mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-四氢呋喃-0.02mol*L-1 KH2PO4水溶液(4∶1∶6);流速:1.0m1/min;柱温:25℃;检测波长:278nm.结果 HPLC法测定黄芩苷可达基线分离,进样量为0.08～0.8μg时线性良好,平均回收率为99.47%,RSD为0.71%.结论该法操作简便,结果准确,重现性好,可用于胆胰康泰散中黄芩苷的含量测定.
-
GC-FID/MS法测定胆胰康泰散的组成及3种成分的含量
目的 分析胆胰康泰散挥发油组成并建立同时测定胆胰康泰散中柠檬烯、α-香附酮、棕榈酸3种成分含量的方法.方法 采用GC-MS法确定胆胰康泰散挥发油中主要成分组成,应用GC-FID法测定胆胰康泰散中柠檬烯、α-香附酮、棕榈酸的含量.结果 GC-MS法测得胆胰康泰散挥发油中38种成分,GC-FID法测得胆胰康泰散中含柠檬烯、α-香附酮、棕榈酸的线性分别为0.187～5.984、0.503～16.080、0.273 ～8.736 g·L-1,相关系数分别为0.999 5、0.999 9、0.999 8;平均回收率分别为100.8％、102.9％、97.7％,RSD分别为1.9％、1.8％、1.6％(n=9).结论 鉴定了胆胰康泰散主要成分组成,首次建立了胆胰康泰散中3种成分的含量测定方法,可为胆胰康泰散的质量控制提供依据.
-
两波长变化HPLC法同时测定胆胰康泰散中4种成分
目的 利用高效液相色谱法,建立胆胰康泰散中芍药苷、黄芩苷、川楝素、柴胡皂苷d的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱选用Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温选用35℃,用乙腈-体积分数0.1％磷酸水溶液为流动相,采取梯度洗脱,流速设为1.0 mL· min-1,检测波长选用230 nm、210 nm.结果 芍药苷、黄芩苷、川楝素和柴胡皂苷d分别在质量浓度8.75～280.00 mg·L-(r=0.999 9)、12.50 ～ 400.00 mg· L-1(r=0.999 1)、232.50～7 440.00 mg· L-(r=0.999 8)和21.25 ～680.00 mg·L-1(r =0.999 5)内与峰面积呈良好线性关系;回收率分别为102.9％(RSD=0.5％)、100.2％ (RSD=0.8％)、102.1％ (RSD=0.7％)和98.5％ (RSD=1.1％).结论 本方法简便、可靠、重现性好,适用于研究胆胰康泰散中有效成分的含量测定.
-
胆胰康泰散的HPLC指纹图谱研究
目的 建立中药复方制剂胆胰康泰散的HPLC指纹图谱.方法 采用HPLC法, 色谱柱为Inertsil ODS-3 (250 mm×4.6 mm, 5μm), 柱温为30℃, 流动相为甲醇-体积分数为0.1％磷酸水溶液梯度洗脱, 检测波长为230 nm, 流速为1.0 m L·min-1, 应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"分析10批胆胰康泰散并计算相似度, 指认特征峰.结果 所建立的胆胰康泰散HPLC指纹图谱专属性、精密度、重复性和稳定性均符合要求;10批胆胰康泰散的指纹图谱与对照图谱的相似度为0.9630.997.结论 该方法可为胆胰康泰散的整体质量控制提供实验依据.
关键词： 胆胰康泰散 高效液相色谱指纹图谱 质量控制 -
胆胰康泰散质量标准研究
目的建立胆胰康泰散的质量标准.方法采用TLC法对胆胰康泰散中的大黄、丹参进行定性鉴别;并采用HPLC法对处方中的黄芩所含黄芩苷进行了含量测定.ODS分析色谱柱(4 mm×250 mm,7 μm);流动相为甲醇-四氢呋喃-0.02 mol/L KH2PO4(4∶1∶6);流速:0.8 ml/min;检测波长:276 nm.结果处方中大黄、丹参所含主要成分与其它成分分离良好.HPLC法测定黄芩苷可达基线分离,进样量为0.08～0.8 mg*ml-1时线性良好,回归方程:Y=15 632X-2 366,r＝0.999 6,5次测定平均加样回收率为99.47%,RSD为0.71%.结论该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
