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高效液相色谱法测定玉液消渴颗粒中葛根素的含量
目的 建立高效液相色谱法测定玉液消渴颗粒中葛根素含量的方法.方法 采用C18色谱柱(250mmx4.6mm,5μm);甲醇-水(25:75)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长Z50nm.结果 葛素根在0.066～0.66μg(r=0.9997,n=6)范围内具有良好的线性关系,平均回收率97.30%,RSD=1.57%(n=6).结论 该法简单、准确、可作为玉液消渴颗粒的含量测定方法.
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正交实验法优选玉液消渴颗粒提取工艺的研究
目的:以提取的浸膏量及浸膏中葛根素的含量为定量指标,研究玉液消渴颗粒的佳提取工艺方法.方法:采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定浸膏中葛根素的含量.结果:佳提取工艺为提取3次,每次加倍8倍量水,提取时间依次为每次2h.
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一测多评法同时测定玉液消渴颗粒中8种成分
目的 建立一测多评法同时测定玉液消渴颗粒(黄芪、山药、葛根等)中3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、新芒果苷、芒果苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、黄芪甲苷、山药素Ⅰ的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-乙腈(1∶1)与0.4％冰醋酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃;检测波长分别为210、250、254、274 nm.以黄芪甲苷为内标,计算其他7种成分的相对校正因子,测定其含有量.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r ＞0.999 0),平均加样回收率97.06％～99.95％,RSD 0.54％～1.44％,一测多评法所得结果与外标法接近.结论 该方法稳定可靠,可用于玉液消渴颗粒的质量控制.
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玉液消渴颗粒的质量控制
目的:建立玉液消渴颗粒的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对该制剂中葛根、黄芪进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷定性定量方法简便、灵敏、准确.结论:测定方法简便可靠,可作为玉液消渴颗粒的质量控制方法.
