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静注卡介苗建立免疫性胰岛素抵抗模型
目的建立并考察卡介苗诱导的胰岛素抵抗动物模型.方法用正糖钳实验方法及其他生化检验方法测定卡介苗每鼠10 mg iv后大鼠血糖、葡萄糖耐量、血清TNF-α、胰岛素刺激的葡萄糖代谢速率及其他生化指标的变化.结果卡介苗iv后第2,4及8周,动物的葡萄糖耐量均受到损伤,胰岛素刺激的葡萄糖代谢速率显著下降,血清TNF-α含量升高.结论卡介苗iv可造成稳定的胰岛素抵抗模型,其造模机理可能与升高大鼠血清TNF-α含量有关.
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大鼠正糖钳实验方法学
目的:建立大鼠正糖钳实验技术.方法:用回归分析和相对标准偏差评价血糖仪的可行性;采用706代血浆作为载体溶液配制胰岛素输注液;改变胰岛素输注速率或葡萄糖输注速率,观察血糖的变化速率.结果:血糖仪相关性好,且精密度高,可满足实验要求;用706代血浆配制胰岛素输注液可满足实验要求;稳态血糖可控制在基础血糖±0.2 mmol.L-1; 血糖对葡萄糖输注速率比对胰岛素输注速率更敏感.结论:首次在国内成功建立灵敏度高、稳定性好的大鼠正糖钳实验技术.
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那格列酮对不同2型糖尿病模型动物的治疗及胰岛素增敏作用
目的 观察那格列酮对不同2型糖尿病模型动物的治疗及胰岛素增敏作用.方法 那格列酮联合应用小剂量长效胰岛素(每只每日0.2 U,sc)治疗链佐菌素(150 mg·kg-1,ip)诱导的化学性糖尿病小鼠,观察那格列酮的胰岛素直接增敏作用;那格列酮ig,8 wk,分别采用ONE TOUCH稳豪型血糖测定仪及病理组织学检查,观察受试药物对自发性糖尿病小鼠(DB/DB小鼠)血糖及相关脏器(心脏、肾脏、胰腺)的影响;应用卡-介苗(BCG)每只10 mg静脉注射造成大鼠免疫性胰岛素抵抗模型,采用正糖钳技术观察那格列酮对该模型动物的葡萄糖输注速率(GIR)的回升作用.结果 那格列酮(15,45,150 mg·kg-1·d-1)合并应用胰岛素后,各剂量组动物的空腹血糖较CMC联合胰岛素对照组分别降低(14±s 4)%.(55±24)%,and(28±7)%.通过8 wk的治疗,那格列酮(15,45,150 mg·kg-1·d-1)治疗组DB/DB小鼠的空腹血糖值与模型组相比有明显下降(P<0.01);病理组织学检查结果 表明那格列酮明显改善糖尿病DB/DB小鼠肾脏和胰腺组织的损害.那格列酮(10,30,100 mg·kg-1·d-1)连续给药2 wk,能明显升高免疫胰岛素抵抗模型大鼠高胰岛素状态下GIR(P<0.01).结论 那格列酮具有胰岛素直接增敏作用,对多种胰岛素抵抗动物模型均有治疗作用.
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正糖钳技术观察降浊合剂对大鼠胰岛素敏感性的影响
[目的]采用正糖钳试验观察比较降浊合剂对Wistar大鼠胰岛素敏感性的影响.[方法]雄性Wistar大鼠32只,随机分成降浊合剂高剂量组、降浊合剂低剂量组、罗格列酮组、正常对照组各8只,各组灌予相应的药物7天后,大鼠腹腔麻醉,观察大鼠正糖钳试验稳态下的血糖(BG)和葡萄糖输注速率(GIR).[结果]降浊合剂可明显降低大鼠正糖钳试验稳态下的血糖(BG),提高稳态下的葡萄糖输注速率(GIR).[结论]降浊合剂能提高胰岛素抵抗大鼠机体组织对外源性胰岛素的敏感性.
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玉泉丸防治糖尿病慢性并发症的作用机理研究
目的:探讨玉泉丸对2型糖尿病的防治作用及可能的作用机理.方法:新生大鼠自出生第二天起颈部皮下注射L谷氨酸钠(MSG)5 g· kg-1隔天一次,共三次,诱导肥胖大鼠胰岛素抵抗模型,8w后将其分为空白对照组,模型组,玉泉丸3.0、6.0、12.0 g·kg-1组及阳性对照(罗格列酮)组,运用正糖钳技术测定胰岛素敏感性,ELISA法测定大鼠的胰岛素水平,考察玉采丸对胰岛素抵抗的影响；运用高脂膳食加腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)20 mg·kg-1复制Ⅱ型糖尿病大鼠模型,分为空白对照组,模型组,玉泉丸3.0、6.0、12.0 g· kg-1组及阳性对照(罗格列酮)组,考察玉泉丸对血液脂质等指标的影响.结果:(1)与对照组相比,MSG模型大鼠血糖水平明显升高,Lee's指数及胰岛素水平明显升高,葡萄糖输注速率(Glucose infusion rate,GIR)显著降低；与MSG模型大鼠相比,玉泉丸3.0 go kg-1可显著降低MSSG模型大鼠血糖水平,玉泉丸各剂量组均可显著增加MSG模型大鼠GIR.(2)与对照组相比,STZ诱导的2型糖尿病大鼠血清TG、TC、HDL显著升高,经玉泉丸3.0 g· kg-1治疗可显著降低血清TC以及LDL水平,而玉泉丸6.0 g· kg-1可显著降低Ⅱ型糖尿病大鼠血清TC、HDL以及LDL水平.结论:玉泉丸一方面可通过改善胰岛素敏感性发挥其防治糖尿病慢性并发症的作用,另一方面也可通过调节血脂代谢改善糖尿病患者大血管病变以及微血管病变,为临床应用该药以改善糖尿病慢性并发症提供了一定的实验依据,其详细作用机理有待进一步研究.
