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炎症性骨破坏文献资料
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甲氨蝶呤对破骨细胞的作用及机制研究
本文在诱导培养并纯化破骨细胞的基础上,研究甲氨蝶呤对破骨细胞活性及功能的影响,探讨甲氨蝶呤抑制炎症性骨破坏的作用机制.研究采用MTT法测定甲氨蝶呤对破骨细胞增殖的影响;流式细胞术测定甲氨蝶呤对破骨细胞凋亡的影响;TRAP染色和骨吸收陷窝染色计数、骨吸收陷窝面积测定分别观察甲氨蝶呤对破骨细胞活性及功能的影响;ELISA法测定甲氨蝶呤对破骨细胞中MMP-9分泌的影响;RT-PCR法测定甲氨蝶呤对破骨细胞中MMP-9、RANK基因表达的影响.结果显示,甲氨蝶呤(0.1～10 μmol·L-1)可抑制破骨细胞增殖,对破骨细胞的活性及骨吸收功能均有显著的抑制作用,并可促进破骨细胞的凋亡.同时,甲氨蝶呤(0.01～10 μmol·L-1)对破骨细胞中RANK的mRNA表达具有一定的抑制作用;但对MMP-9表达的影响较弱,只在1～10 μmol·L-1时才对MMP-9的mRNA表达具有抑制作用.以上结果表明,甲氨蝶呤抑制炎症性骨破坏的作用与其对破骨细胞活性及功能的抑制密切相关.
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晚期糖基化终末产物与炎症性骨破坏
晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)是人体内的还原酶与蛋白质或脂质发生不可逆反应所形成的,在糖尿病(diabetic mellitus,DM)慢性并发症的发病机制中起重要作用.炎症性骨破坏是糖尿病的常见并发症,但AGEs与糖尿病骨破坏之间的作用机制尚不明确.本文就AGEs与糖尿病炎症性骨破坏的发生发展和对破骨细胞、成骨细胞的影响作一综述.
