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羟基红花黄色素A对动脉粥样硬化早期脂肪酸的调控研究
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种严重危害人类健康的复杂代谢紊乱综合征,其发生发展与游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)代谢轮廓改变直接相关.本文采用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的泡沫化巨噬细胞作为动脉粥样硬化的早期模型,采用靶向代谢组学方法研究游离脂肪酸的代谢轮廓变化以及羟基红花黄色素A (hydroxysafflor yellow A,HSYA)的调控作用.通过动态多反应监测模式(dynamic MRM)在20 min内实现细胞内27种脂肪酸的定量分析,明确27种脂肪酸的含量分布.结合模式识别筛选出13个巨噬细胞泡沫化生物标志物,其中在巨噬细胞泡沫化过程中饱和脂肪酸总量升高,而十二碳酸、十四碳酸、十八碳烯酸及单不饱和脂肪酸总量降低,羟基红花黄色素A对十二碳酸、十四碳酸和十八碳烯酸异常代谢具有回调作用,网络分析表明与之相关的通路为脂肪酸生物合成通路(de novo fatty acid biosynthesis),oleoyl-(acyl-carrier-protein) hydrolase(OLAH)可能是羟基红花黄色素A调控脂肪酸代谢的潜在靶点.
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细菌脂肪酸合成酶-抗菌药物的筛选靶点
目的 对细菌脂肪酸生物合成所涉及到的酶及其抑制剂的筛选研究进行综述.方法 通过查阅国内外相关文献21篇,对细菌脂肪酸生物合成所涉及到的酶及其抑制剂的研究现状进行整理和归纳.结果 对细菌脂肪酸合成途径中几个重要的酶,即:β-酮脂酰-ACP还原酶(FabG)、羟脂酰-ACP脱水酶(FabA/FabZ)、烯脂酰-ACP还原酶(FabI/FabK/FabL)、β-酮脂酰-ACP合成酶(FabB/FabF/FabH)等酶的结构及其抑制剂进行了介绍.结论 对参与细菌脂肪酸生物合成的酶的结构、催化机理和理化性质方面仍需深入研究,以期促进抗菌药物的筛选、设计工作.
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冠心病心血瘀阻证患者血浆代谢组学的通路分析
目的 探讨冠心病心血瘀阻证患者血浆代谢组学的通路.方法 信号通路分析采用KEGG,代谢产物分子注释、相关的酶或转运蛋白及其相关性质分析采用HMDB,代谢产物路径可视化采用metPA网络软件.结果 用MetPA分析的生物代谢通路显示,9个代谢产物参与了15条代谢路径.其中糖酵解和糖异生(Glycolysis or Gluconeogenesis)、丙酸代谢(Propanoate metabolism)、脂肪酸生物合成(Fatty acid biosynthesis)通路影响值P＜0.05.结论 心血瘀阻证患者糖酵解和糖异生、丙酸代谢、脂肪酸生物合成通路参与其病理过程.
