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海藻糖衍生物文献资料
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新型海藻糖衍生物的设计、合成及活性研究
以brartemicin为先导化合物设计合成了15个新型海藻糖衍生物,并通过1H NMR、MS及元素分析确证了其结构.采用MTT法考察目标化合物对肿瘤细胞HepG2、A549和正常细胞HUVEC增殖的影响;采用Matrigel黏附实验,Transwell小室法考察目标化合物对HepG2和A549细胞黏附、侵袭与迁移能力的影响.结果表明,在1~32 μmol·L-1浓度内,15个目标物对HepG2、A549和HUVEC细胞均无显著细胞毒性(P>0.05).在上述浓度范围内,化合物79和82对A549细胞黏附、侵袭与迁移的抑制作用以及对HepG2细胞的黏附与侵袭抑制作用,均优于阳性对照brartemicin.