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灯盏花素纳米脂质体包封率测定方法研究
灯盏花素(breviscapine)是菊科植物短葶飞蓬(Erigeron breviscapus(vant.)Hand-Mazz)中提取的黄酮类有效成分.临床多用于治疗脑梗死、脑血栓、脑出血等.将药物制成脂质体,能帮助药物进入脑部,提高治疗指数[1].灯盏花素水溶性较差,直接溶于注射用水有一定困难,将其制成脂质体可以解决其难溶问题,提高药物稳定性及载药量,同时提高药物的靶向性及疗效.包封率是脂质体质量评定的重要指标,本实验建立了灯盏花素纳米脂质体包封率的测定方法,该法操作简单、可行、准确性较好.
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微透析法研究磷酸川芎嗪体外血浆蛋白结合率
目的 测定磷酸川芎嗪的血浆蛋白结合率.方法 采用微透析法测定磷酸川芎嗪的血浆蛋白结合率,用反透析法进行探针回收率校正.血浆蛋白结合率用:f=(p0-pf)/p0计算.结果 磷酸川芎嗪与牛血清白蛋白、人血清白蛋白和人血浆、大鼠血浆的蛋白结合率分别为(79.51±1.66)%、(68.34±1.43)%、(56.17±1.44)%和(70.97±2.19)%.结论 磷酸川芎嗪与血浆蛋白具有中等强度的结合,采用微透析进行血浆蛋白结合率研究可行.
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尼莫地平纳米脂质体冻干粉的质量评价方法
目的研究尼莫地平纳米脂质体冻干粉的性质,建立其质量评价方法.方法考察处方的粒径分布、Zeta电位、溶血性、沉降稳定性,用反透析法测其包封率、脂质体的血浆稳定性,观察其基本形态.结果尼莫地平纳米脂质体的平均粒径为24.8nm,多分散系数为0.326,包封率为86.1%,体外稳定性好,人血浆稳定期约为1 h.结论上述方法适用于尼莫地平纳米脂质体冻干粉的质量评价,可有效地反映其各方面的性质.
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尼莫地平纳米脂质体包封率测定方法的研究
目的建立尼莫地平纳米脂质体的包封率测定方法.方法以高效液相色谱法为分析手段,采用反透析法测定尼莫地平纳米脂质体的包封率.结果反透析法透析平衡时间为6 h,游离药物回收率符合要求;此法测得自制尼莫地平纳米脂质体的平均包封率为85.69%±3.13%,10 h内无渗漏,方法重现性好.结论反透析法便捷、准确,适用于脂溶性药物尼莫地平纳米脂质体的包封率测定.
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蛇葡萄素纳米胶束含量与包封率的测定
目的:建立蛇葡萄素纳米胶束含量与包封率的测定方法.方法:采用薄膜分散法制备蛇葡萄素纳米胶束,以反透析法分离纳米胶束和游离药物,建立HPLC法测定蛇葡萄素含量.色谱条件:采用Wondasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长292 nm,柱温25℃,进样量20 μL.结果:蛇葡萄素质量浓度在10～ 300 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),回收率为99.3％ ～101.3％,日内及日间精密度均小于2％.反透析法能将纳米胶束与游离药物良好地分离,游离药物回收率为(99.1±1.7)％,加样回收率为(97.7±1.4)％,平均包封率为(80.4±1.0)％.结论:该法简单易行、结果准确,可用于蛇葡萄素纳米胶束的含量与包封率测定.
