首页 > 文献资料
-
二甲双胍抗肿瘤机制的研究进展
二甲双胍在治疗高血糖与高胰岛素血症方面表现出的有效性、安全性和经济性,使其成为临床上2型糖尿病患者的首选治疗药物.大量的流行病学调查表明,糖尿病不仅与血管病变的发展有关,而且与多种恶性肿瘤的发生密切相关.同时,流行病学与临床观察显示二甲双胍降低多种肿瘤的发病率,改善合并2型糖尿病的肿瘤患者的预后并能提高生存率.此外,二甲双胍已经作为抗肿瘤药物应用于临床试验中.因此,二甲双胍有望成为一个新的肿瘤治疗药物或辅助抗肿瘤药物.本文对二甲双胍抗肿瘤的分子机制进行综述.
-
二甲双胍抗肿瘤机制的研究进展
二甲双胍是临床中治疗2型糖尿病常用的一线治疗药物，近年研究发现，二甲双胍不仅有降血糖的作用，还有抑制肿瘤细胞增殖的作用，其抗肿瘤机制的焦点主要集中在激活单磷酸腺苷依赖的蛋白激酶途径、降低循环中胰岛素及胰岛素样生长因子水平、诱导细胞周期停滞、抑制血管生成及炎症反应、抑制氧自由基生成、抑制肿瘤干细胞增殖、联合相关药物增强对放疗及化疗的敏感性等，以此抑制肿瘤细胞增殖，减少糖尿病患者肿瘤的发病风险。目前，二甲双胍的抗肿瘤作用及其分子机制的研究已成为热点，本文就近年来二甲双胍抗肿瘤机制进行简要综述。
-
胰岛素对骨骼肌细胞固醇调节原件结合蛋白1c的调节作用
目的：研究胰岛素对骨骼肌细胞固醇调节原件结合蛋白1c（SREBP‐1c）的调节作用。方法将诱导分化完成的大鼠骨骼肌L6肌管细胞分为对照组、胰岛素组、磷酸酰基醇3激酶抑制剂wortmannin＋胰岛素组、单磷酸腺苷依赖的蛋白激酶（AM PK ）抑制剂compound C＋胰岛素组、高脂对照组、高脂＋胰岛素组、高脂＋wortmannin＋胰岛素组和高脂＋compound C＋胰岛素组。Western blot检测SREBP‐1c、苏氨酸蛋白激酶（Akt）‐哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、AMPK‐mTOR通路相关蛋白的表达。结果与对照组相比，胰岛素组SREBP‐1c、p‐Akt、p‐AMPK、p‐mTOR蛋白表达升高（P＜0．05）；与胰岛素组相比，wortmannin＋胰岛素组SREBP‐1c表达降低（P＜0．05）；与高脂对照组相比，高脂＋胰岛素组 SREBP‐1c、p‐mTOR 蛋白表达降低，p‐Akt、p‐AMPK 蛋白表达升高（P＜0．05）；与高脂＋胰岛素组相比，高脂＋compound C＋胰岛素组SREBP‐1c表达升高（P＜0．05）。结论骨骼肌细胞生理状态下，胰岛素对SREBP‐1c的上调作用可能主要通过Akt‐mTOR通路；胰岛素抵抗状态下，胰岛素治疗对SREBP‐1c的下调作用可能主要通过AMPK‐mTOR通路。
