您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
复发性肺腺癌文献资料
-
培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗复发性肺腺癌的临床研究
目的 观察培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗复发性肺腺癌的临床疗效及安全性.方法 将80例复发性肺腺癌患者随机分为对照组40例和试验组40例.对照组予以第1天多西他赛75 mg·m-2,静脉滴注1h+第1～3天顺铂25 mg·m-2,qd,静脉滴注;试验组予以第1天培美曲塞500 mg·m-2,静脉滴注+第1～3天顺铂25 mg·m-2,qd,静脉滴注.2组患者一个疗程均为21 d,均治疗2个疗程.比较2组患者的临床疗效、生存期和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总缓解率分别57.50％(23/40例)和47.50％(19/40例),疾病控制率分别为87.50％(35/40例)和77.50％(31/40例),差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的中位无进展生存期分别为6.4个月和5.8个月,中位总生存期分别为9.9个月和9.0个月,1年生存率分别为35.00％(14/40例)和30.00％(12/40例),差异均无统计学意义(均P＞0.05).试验组和对照组发生白细胞减少分别为20例(50.00％)和19例(47.50％),血小板减少分别为3例(7.50％)和4例(10.00％),血红蛋白减少均为15例(37.50％),恶心呕吐均为21例(52.50％),脱发均为19例(47.50％),肝肾损伤均为3例(7.50％),2组患者的药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗复发性肺腺癌的总缓解率和疾病控制率较好,且不增加药物不良发应的发生率.
