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奥沙利铂注射液联合紫杉醇注射液和吉西他滨注射液治疗晚期三阴乳腺癌的临床研究
目的 观察奥沙利铂注射液联合紫杉醇注射液和吉西他滨注射液治疗晚期三阴乳腺癌的临床疗效和安全性.方法 将104例晚期三阴乳腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组52例.对照组予以175 mg·m-2紫杉醇,静脉滴注,第1天+1250 mg·m-2吉西他滨,静脉滴注,第1,8天;试验组在对照组治疗的基础上,予以100 mg·m-2奥沙利铂,静脉滴注,第1天.2组患者1个疗程均为3周,共治疗4个疗程.比较2组患者的临床疗效、黏蛋白1(MUC1)、细胞黏附分子变异体6(CD44v6)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为82.69％(43例/52例)和59.62％(31例/52例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的MUC1分别为(98.37±7.14)和(121.38±7.25) pg·mL-1,CD44v6分别为(203.69±10.41)和(289.54±11.47)pg·mL-1,VEGF分别为(195.23±16.65)和(158.97±15.71) pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者的药物不良反应主要以恶心呕吐、转氨酶升高、血小板减少、白细胞减少和腹泻等为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为28.85％和25.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥沙利铂注射液联合紫杉醇注射液和吉西他滨注射液治疗晚期三阴乳腺癌的临床疗效确切,其能显著降低MUC1和CD44v6水平,提高VEGF水平,且不增加药物不良反应的发生率.
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康莱特注射液联合吉西他滨注射液和替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌的临床研究
目的 观察康莱特联合吉西他滨和替吉奥方案治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性.方法 将45例晚期胰腺癌患者随机分为对照组22例和试验组23例.对照组在第1,8天予以静脉滴注1000 mg·m-2吉西他滨,同时予以口服替吉奥胶囊(当1.25 m2≤体表面积＜1.5 m2时,每次40 mg;当体表面积≥1.5 m2时,每次50 mg),bid,连续给药14 d.试验组在对照组的基础上,予以静脉注射康莱特注射液20 g,qd,连续给药14 d.21d为1个疗程,2组患者均完成4个以上疗程的治疗.比较2组患者的临床受益率、中位总生存期(OS)和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的临床受益率分别为78.26％(18例/23例)和50.00％(11例/22例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组和对照组患者的OS分别为6.67个月和5.60个月,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者的药物不良反应主要有骨髓抑制、疲劳、胃肠道反应、肝肾功能异常和皮肤反应,药物不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 康莱特联合吉西他滨和替吉奥能延长晚期胰腺癌的OS,提高临床受益率,减轻患者药物不良反应,是一种安全有效的方案.
