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Swern氧化文献资料
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(3R,5S)-6-氧代-3,5-二羟基- 3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯的合成
目的 设计路线合成匹伐他汀钙侧链.方法 以(3R,5S)-6-乙酰氧基-3,5-二羟基- 3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯为原料经水解、Swern氧化得匹伐他汀钙的重要中间体(3R,5S)-6-氧代-3,5-二羟基- 3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯.结果 总收率为80.8%.结论 经1H-NMR确定为该化合物.
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7-氧-苄基-1,2∶3,4-二-氧-异亚丙基-α-D-型半乳庚糖的合成
目的 研究7-氧-苄基-1,2∶3,4-二-氧-异亚丙基-α-D-半乳庚糖的实用合成路线.方法 以D-半乳糖为原料,通过异丙叉化、Swern氧化、Wittig反应、OsO4氧化、亲核取代等5步反应制备目标物.结果与结论 将目标化合物的结构与已知物的1HNMR数据对比得到确证,5步总收率为42.4%,操作简便,易于实施,可为后续砂优杆菌抗原活性多糖片段Strain T19的合成奠定基础.