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生物黏附性阴道片文献资料
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酮康唑及其生物黏附性阴道片在大鼠体内的药动学
目的:考察酮康唑溶液给大鼠静脉注射后的药动学行为,研究酮康唑生物黏附性阴道片在大鼠体内的绝对生物利用度.方法:采用HPLC法测定大鼠静脉及阴道给予酮康唑后的血药浓度,用矩量法计算药动学参数,隔室模型由3P97软件拟合.结果和结论:大鼠静脉注射酮康唑2 mg后血药浓度-时间曲线符合三室模型.主要药动学参数:t1/2=(7.88±1.50)h;AUC0～∞=(115.73±18.91)μg·mL-1·h.大鼠阴道给予生物黏附片100mg后血药浓度-时间曲线符合单隔室一级吸收模型,主要药动学参数:t1/2=(6.03±0.97)h;AUC0～∞=(1 186.0±274.1)μg·mL-1·h.阴道片的绝对生物利用度为(20.7±4.5)%.
