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3-奎宁环酮文献资料
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帕洛诺司琼的合成
目的:合成新型5-HT3受体阻滞剂帕洛诺司琼.方法:以1-萘甲酸和4-哌啶甲酸乙酯为原料经胺化、成环、水解、胺化、脱水、关环、还原等反应合成目标物.结果:合成了帕洛诺司琼,总收率7.6%.结论:本方法合成帕洛诺司琼,操作简便,且提高了收率.
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3-奎宁环酮的制备
4-哌啶甲酸在三甲基氯硅烷作用下酯化、与溴乙酸乙酯进行N-烷基化反应制得1-乙氧甲酰基甲基哌啶-4-甲酸乙酯,再经Dieckmann反应制得药物中间体3-奎宁环酮,总收率约70%.
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3-Quinuclidone中间体的合成
3-奎宁环酮可用于合成3位取代的奎宁环化合物、氨基苄胺化合物、奎宁环基甲酰胺类化合物等药物中间体.本文设计了一种3-奎宁环酮新的合成方法 ,并做了初步的实验研究,制备了3-奎宁环酮的中间体,为整个合成路线的完成奠定了基础.
关键词: 中间体 3-奎宁环酮 二乙醇胺 双(2-氯乙基)胺盐酸盐