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马钱子碱及其脂质体对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤作用和毒性的比较
目的:比较马钱子碱(brucine,B)和马钱子碱脂质体(brucine liposome,BL)对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤作用和毒性.方法:ICR雄性小鼠接种肝癌Heps瘤株造成移植性肝癌Heps小鼠模型(简称Heps小鼠),测定B(1.61,3.23,6.46 mg·kg-1·d-1,ip,8 d)和BL(以B计,1.61和3.23 mg·kg-1·d-1,ip,8 d)对实体瘤小鼠的抑瘤率和腹水瘤小鼠的生命延长率;并比较各组实体瘤小鼠的体重、免疫器官(脾和胸腺)指数、血细胞指数(白细胞、红细胞、血小板和血红蛋白)和肝、肾功能指数(AST,ALT和BUN).结果:低、中、高剂量的B(1.61,3.23,6.46 mg·kg-1·d-1)对Heps实体瘤小鼠的抑瘤率分别为35.05%,43.70%,46.09%;同剂量的BL(1.61,3.23 mg·kg-1·d-1)的抑瘤率分别为45.41%和58.19%.BL对Heps实体瘤小鼠的肿瘤抑制作用显著强于B,但B和BL对Heps腹水瘤小鼠生存时间均无延长作用.B和BL在1.61,3.23 mg·kg-1·d-1时对Heps实体瘤小鼠的造血、免疫系统以及肝、肾功能不仅无明显的毒性,相反还能提高其免疫器官的重量和指数,显著提高Heps小鼠的白细胞和血小板计数,并能显著降低Heps小鼠的AST,ALT和BUN的异常升高.结论:BL对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤活性明显强于B,并且对Heps小鼠造血、免疫系统以及肝肾的毒性低,通过深入研究BL可望成为一种新型的抗癌药物.
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Brucine对Heps荷瘤小鼠的抗肿瘤作用和毒性的研究
目的观察和评价Brucine对移植性肝癌Heps模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响,同时考察Brucine对其免疫系统、造血系统及肝、肾的毒性.方法用ICR ♂小鼠接种肝癌Heps瘤株造成移植性肝癌Heps小鼠模型,以Brucine对荷瘤小鼠的抑瘤率和生命延长率代表Brucine的抗肿瘤活性;以小鼠的体重、免疫器官指数、血细胞指数和肝、肾指数为指标观察Brucine对小鼠的毒性及可能的作用机制.结果 Brucine对移植性肝癌Heps荷瘤小鼠的抑瘤率分别为30.34%(1.61 mg·kg-1)、46.21%(3.23 mg·kg-1)和 42.07%(6.46 mg·kg-1).3.23 mg·kg-1 (1/20 LD50)是其佳剂量.但对其生存时间无延长作用.毒性考察实验显示Brucine对肝癌Heps 小鼠的造血、免疫系统以及肝、肾无明显的毒性.相反Brucine还能提高其免疫器官的重量和指数,提高肝癌Heps 小鼠的白细胞和血小板数,并能降低小鼠因接种肝癌Heps瘤株而造成的AST、ALT和BUN异常升高.结论 Brucine能有效抑制移植性肝癌模型荷瘤小鼠体内肿瘤生长,短期对动物的造血、免疫系统以及肝肾没有明显的毒性,相反还能刺激和促进造血系统和免疫系统的功能,恢复小鼠因接种肝癌Heps瘤株而造成的肝肾功能的损伤.通过深入研究Brucine有可能发展成为一种新型抗癌药.
