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重组人血管内皮抑制素壳聚糖纳米粒的制备
目的:通过星点设计-效应面法优化重组人血管内皮抑制素( Endostar(@))壳聚糖纳米粒的制备工艺.方法:以壳聚糖浓度、三聚磷酸钠(TPP)浓度及壳聚糖溶液与TPP溶液体积比为考察因素,以载药量、包封率和粒径为指标,采用多元线性回归和多元非线性回归拟合选择合适模型,并根据佳模型绘制效应面图,选择佳处方,并进行预测分析,同时考察佳处方的体外释放.结果:用多元非线性回归对实验中各因素和指标进行拟合明显优于线性拟合.佳处方制备的Endostar(@)载药壳聚糖纳米粒,载药量、包封率及粒径的实测值与预测值的偏差均在±7％以内,体外释放1周累积释放80％.结论:通过星点设计-效应面法可以准确快速优化处方工艺.优化后的工艺制备的纳米粒可以延缓Endostar(R)的释放,达到了缓释效果,符合预期的试验目标.
关键词： 重组人血管内皮抑制素 壳聚耱 纳米粒 星点设计-效应面法 -
壳聚糖培养对间充质干细胞干性相关基因表达的作用
目的 比较壳聚糖薄膜培养和常规平板培养对间充质干细胞(MSCs)干性相关基因表达的影响.方法 从脐带中分离MSCs并分别进行壳聚糖薄膜培养和常规平板培养.采用Real-time RT-PCR和Western blot方法检测MSCs干性相关基因Nanog、Sox2、c-Myc、Oct-4 mRNA及其蛋白的表达.结果 壳聚糖薄膜培养的MSCs能形成类球状体.壳聚糖薄膜培养的MSCs干性相关基因Nanog、Sox2、c-Myc、Oct-4 mRNA及其蛋白的表达水平较常规培养组显著增加,差异有高度统计学意义(P＜0.01).结论 与常规培养的MSCs比较,壳聚糖薄膜培养的MSCs能形成类球状体,更能保持MSCs的干性.
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复方壳聚糖防治大鼠胃溃疡的实验研究
目的:研究复方壳聚糖(壳聚糖和L-谷氨酰胺)对大鼠实验性胃溃疡的防治作用及机制.方法:采用乙醇致胃黏膜损伤型和乙酸灼烧型胃溃疡模型,观察复方壳聚糖铋对溃疡面积或溃疡指数的影响.观察给药后对实验性胃溃疡的治疗作用,以及对胃液量、pH值、胃蛋白酶活性、胃黏液分泌和胃黏膜PGE2含量的影响.结果:复方壳聚糖可明显降低大鼠的溃疡面积或溃疡指数.复方制剂治疗效果明显好于复方中等剂量单个药物治疗作用[溃疡指数:复方组(62.4±25.6)vs壳聚糖(98.2 ± 26.9),L-谷氨酰胺(105.3±35.4),P<0.05,n=10].复方壳聚糖可降低胃液酸度[NaOH体积(mL):模型组(1.8±0.3)vs壳聚糖(1.3 ±0.3),L-谷氨酰胺(1.6 ±0.3),复方组(1.1 ±0.2),P<0.05,n=10],增加胃黏膜黏液分泌[模型组(0.14 ±0.06)vs壳聚糖(0.11 ±0.02),L-谷氨酰胺(0.12±0.03)及复方组(0.13±0.04),P<0.05,n=10],升高胃黏膜中前列腺素E2(PGE2)含量[模型组(220.3±17.2)vs壳聚糖(201.5±10.2),L-谷氨酰胺(198.6±9.4),复方组(216.3±11.7),P<0.05,n=10].复方及复方中各成分对胃液分泌和胃蛋白酶活性无显著影响.结论:复方壳聚糖对大鼠实验性胃溃疡有明显的防治作用,复方制剂中各成分具有明显的协同治疗作用.
