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pH敏感聚合物胶束文献资料
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pH敏感聚合物胶束给药系统的研究进展
pH敏感聚合物胶束以其粒径小、载药量高、可控释药等优势近年来受到广泛关注,特别对于抗肿瘤药物的靶向递送来说,pH敏感聚合物胶束呈现出极大的应用潜力.本文主要从pH敏感聚合物胶束作为药物载体的理论基础、类型和pH敏感机制等方面综述了pH敏感聚合物胶束纳米给药系统的研究进展.
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双重pH敏感的聚合物-阿霉素偶联物胶束的制备与表征
为了有效抑制肿瘤生长并降低抗肿瘤药物的毒副作用,本研究设计并构建了基于阿霉素(DOX)与聚(2-乙基-2-嗯唑啉)-聚乳酸(PEOz-PLA)偶联物(PEOz-PLA-imi-DOX)的双重pH敏感聚合物胶束.成功合成了DOX与pH敏感的PEOz-PLA经酸敏感的安息香亚胺键偶联的PEOz-PLA-imi-DOX,并用1H NMR和薄层色谱进行了确证,芘荧光探针法测定其临界胶束浓度为(14.84±3.85) mg/L.由PEOz-PLA-imi-DOX经薄膜水化法制备的偶联物胶束(PP-DOX-PM)的粒径约为21 nm,载药量为1.67％.体外释放实验表明,PP-DOX-PM具有随着pH的降低而释放逐渐加快的pH依赖性释放行为,说明该胶束能识别正常生理环境和胞内的pH差异,预示该胶束具有胞内快速释药的特征.此外,PP-DOX-PM保持了DOX对MDA-MB-231细胞的毒性.因此,PP-DOX-PM胶束在抗肿瘤方面具有潜在的优势.
