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药物修饰多聚物文献资料
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多聚物-药物偶合物的研究及应用进展
多聚物-药物偶合物由含有功能基团、具有较大相对分子质量的药物修饰多聚物与药物,包括蛋白质类药物、寡核苷酸类药物及化学抗癌药物通过化学键定点相连而形成.由于药物修饰多聚物的介入及参与,多聚物-药物偶合物与所连接的原药物相比,可显示抗酶解能力增强、稳定性提高、体内代谢半衰期延长、对肿瘤细胞膜的透过性增加、在肿瘤部位浓集、药性释放平缓、毒副作用降低等特点.多聚物-药物偶合物的研发正成为高效低毒新型药物研发的重要方向.
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药物修饰多聚物的研究及应用进展
目的 综述药物修饰多聚物(drug modification polymers,DMP)的研究及在新型药物研发领域的应用进展.方法 综合近年来国内外相关文献,阐述不同类型DMP的设计与合成,以及它们作为新型药物研发的重要工具,在多聚物-药物偶合物(polymer-drug conjugate,PDC)研发领域中的应用及取得的新进展.结果与结论 利用DMP所带功能基团与药物通过化学键相连而研制可克服药物自身弱点及弊端、提高药效并降低毒副作用的PDC类新型药物,是避免传统新药研发方式风险高、投资大、效率低、周期长等弱点的有效策略.
