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可用于肾移植的某些新型免疫抑制剂研究进展
重点介绍了6种具有新型靶点的小分子和生物免疫抑制剂的研究进展.芬戈莫德(fingolimod,FTY-720)为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂.FK-778为二氢乳清酸脱氢酶靶向抑制剂.FTY-720与FK-778因临床效果不理想和存在较大不良反应,已终止用于治疗肾移植排斥反应的进一步研究.belatacept为T细胞共刺激途径阻断剂,预防慢性排斥反应的效果优于环孢素A.CP-690550和AEB-071分别为蛋白酪氨酸激酶JAK3抑制剂和蛋白激酶C选择性抑制剂,均不具有钙调磷酸酶抑制剂类药物的不良反应.依法利珠单抗(efalizumab)为抗CD11a人源化单克隆抗体,治疗肾移植免疫排斥反应具有明显的效果.
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芬戈莫德对创伤性脑损伤小鼠学习和记忆能力的影响
目的：探讨芬戈莫德（FTY-720）对创伤性脑损伤（TBI）小鼠学习和记忆能力的影响作用。方法将48只C57BL/6小鼠随机均分为假损伤组、TBI模型组、FTY-720治疗组（TBI+FTY组）。采用控制性皮层损伤法制备小鼠TBI模型，治疗组予以腹腔注射FTY-720。Western-blotting检测海马区活化型半胱天冬酶-3（cleaved caspase-3）和 B 细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）的表达水平。Morris 水迷宫试验评估小鼠学习与记忆能力。结果与假损伤组比较，TBI 组海马区cleaved cas?pase-3的表达增加，Bcl-2的表达下降，小鼠的逃避潜伏期时间延长，平台象限的停留时间和穿越次数减少（P＜0.05）。与TBI组比较，TBI+FTY组的cleaved caspase-3的表达减少，Bcl-2的表达显著增加，小鼠的逃避潜伏期时间缩短，平台象限的停留时间和穿越次数显著增加（P＜0.05）。结论 TBI可引起海马区细胞凋亡增加和学习记忆能力减退，FTY-720可有效地减少细胞凋亡程度和改善TBI后认知功能障碍。
