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审方是个技术活儿
处方审核是药品调剂工作的重要一环,是药师价值的重要体现.通过处方审核可以防止医疗事故的发生,大限度地保障患者的用药安全.药师应该严格执行《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》,依法审核处方,同时药师还要利用药品说明书(有力的法律武器)、专业书籍(如马丁代尔大药典)以及专业的药物咨询软件(如micromedex)、指南、专家共识等提高处方审核的准确性和科学性.
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吗导敏临床研究的进展
吗导敏(Molsidomine),又名:吗多明、脉心导敏、吗斯酮胺等.国外商品名有:Molsidolat、Corvaton、Corvasal、Molsidirex、duracoron、Molsi-Azu、Molsi-Puren、Molsicor、Molsihexal、Molsiket、Corpea、Molsidain等.化学名:N-(乙氧羰基)-3-(4-吗啉基)斯德酮亚胺.分子式:C9H14O4N4.本品是日本武田药厂研究所增田克忠于1970年创制,1972年在日本上市.我国由上海第六制厂于1974年研制成功,并于1977年取得上海市卫生局生产批文.本品曾一度冷落,于1988年再度火红.日本武田制药株式会社再度向我国新药注册,注册号为X880030.20世纪90年代起本品在欧洲风行至今,长盛不衰.上海第六制药厂生产的原料药吗导敏2001年外销欧洲的年产量就达2吨,成为该厂出口优秀品种.按每片2mg计,2吨位的原料药相当于10亿片制剂,如此大的销量,引起笔者兴趣.趁2002年3月旅欧期间,笔者访问了德国柏林HELIOS综合临床医院副院长Jorg Reschke医学博士后,证实了吗导敏的确是一种风行欧洲的治心绞痛良药.为此,笔者认为有必要再度向国内临床推荐.据马丁代尔大药典2002年版(Martindal,33 Edi-tion)报道,本品目前已在奥地利、比利时、法国、德国、意大利、西班牙、瑞士、日本等国获准生产.该品独特的抗心绞痛疗效及不断开发的临床新用途是近期再度兴起的原因所在.
