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HPLC法测定前列回春胶囊中大黄素的含量
目的:测定前列回春胶囊中有效成分大黄素含量.方法:HPLC,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;采用C18柱,检测波长为254nm.结果:大黄素在0.1255～0.9414μg呈良好的线性关系,r=0.9999(n=7),平均回收率为99.06%,RSD=0.73%.结论:建立HPLC法可作为本品的定量分析方法.
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鲍氏前列灌肠方配合前列回春胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察
目的 探讨鲍氏前列灌肠方配合前列回春胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将2014年1月-2015年12月杭州市红十字会医院收治的126例慢性非细菌性前列腺炎患者根据随机数字表法分为2组,每组63例.对照组给予前列回春胶囊,观察组在对照组基础上给予鲍氏前列灌肠方.观察2组治疗前后慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、中医证候积分、前列腺液(EPS)中卵磷脂小体、白细胞、血清IL-1β、IL-2、IL-10变化,并统计临床疗效.结果 治疗后,2组NIH-CPSI各指标评分显著降低(P＜0.05),且观察组NIH-CPSI各指标评分显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组中医证候积分显著降低(P＜0.05),且观察组中医证候积分显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组卵磷脂小体、白细胞计数显著改善(P＜0.05),且效果优于对照组(P＜0.05).治疗后,2组IL-1β、IL-2、IL-10水平明显降低(P＜0.05),且观察组IL-1β、IL-2、IL-10水平明显低于对照组(P＜0.05).观察组总有效率为88.9％,显著高于对照组的61.9％ (P ＜0.05).结论 鲍氏前列灌肠方配合前列回春胶囊可有效改善慢性非细菌性前列腺炎患者临床症状,降低机体炎症水平,治疗效果满意.
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前列回春胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的疗效观察
目的:探讨前列回春胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的临床疗效.方法:选取慢性非细菌性前列腺炎/ 慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)54 例,分为Ⅲ A 型28 例,Ⅲ B 型26 例.所有病例均给予前列回春胶囊治疗,1.8 g/ 次,3 次/d,共治疗3 个月.以治疗前后的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI) 评分变化、前列腺按摩液(EPS) 检查的变化为指标,比较Ⅲ A 型患者与Ⅲ B 型患者对前列回春胶囊治疗的反应性.结果:Ⅲ A 型患者总体有效率为68.0%(17/25),Ⅲ B 型患者总体有效率为38.5%(10/26).统计分析结果显示,两型患者NIH-CPSI 变化比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:前列回春胶囊对不同亚型的慢性前列腺炎具有不同的治疗效果.明确慢性前列腺炎患者的分型对提高治疗效果具有重要意义.
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前列回春胶囊联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎的临床研究
目的 探讨前列回春胶囊联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎患者的临床疗效.方法 选取城口县人民医院2015年1月-2018年6月收治的Ⅲb型慢性前列腺炎患者214例,每组各107例.对照组患者口服盐酸特拉唑嗪片,2.0 mg/次,1次/晚;治疗组患者在对照组的基础上口服前列回春胶囊,5粒/次,3次/d,两组患者均连续治疗3个月.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和前列腺液(EPS)中相关细胞因子的情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为74.8％和87.9％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组的疼痛评分(PS)、排尿症状评分(USS)、生活质量评分(QLS)和NIH-CPSI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗后治疗组PS、USS、QLS及NIH-CPSI评分均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组EPS中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)和前列腺素2(PGE2)水平较治疗前均显著降低,EPS中白介素-2(IL-2)水平较治疗前升高,且治疗后治疗组EPS中相关细胞因子水平明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 前列回春胶囊联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎疗效显著,可以改善患者疼痛及排尿症状,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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特异性环氧化酶Ⅱ抑制剂联合前列回春胶囊治疗慢性盆腔疼痛综合征的研究
目的从治疗学的角度探讨慢性盆腔疼痛综合征的可能病因及治疗选择.方法将132例门诊诊断为慢性盆腔疼痛综合征的患者在平均年龄、病程及慢性前列腺炎症状评分无统计学意义的基础上分为3组:A组患者口服塞来昔布,B组患者口服前列回春胶囊,C组患者同时服用上述2种药物,治疗随访6周,比较治疗前后3组患者慢性前列腺炎症状评分及前列腺液中卵磷脂小体数量的变化.结果每组患者治疗前后的症状评分和前列腺液中卵磷脂小体数量的变化均有统计学意义;C组分别同A组、B组比较,治疗后上述各项指标均有统计学意义.结论炎症反应能导致慢性盆腔疼痛综合征;特异性环氧化酶Ⅱ抑制剂及前列回春胶囊对慢性盆腔疼痛综合征均有一定疗效;中西医结合治疗优于单一治疗.
关键词： 慢性盆腔疼痛综合征 特异性环氧化酶Ⅱ抑制剂 前列回春胶囊 -
慢性前列腺炎所致早泄的两种药物治疗比较
早泄(premature ejaculation,PE)是常见的男性性功能障碍,发病率占成年男性的14%～41%[1].认为早泄通常为心理性,但慢性前列腺炎是重要的器质性病因.大约50%的男性在一生的不同时期曾有过前列腺炎症状[2].关于慢性前列腺炎或早泄分别进行的临床疗效比较资料较多,但慢性前列腺炎所致早泄患者的临床治疗资料却有限.我们于2004年1月～2005年7月应用万艾可、前列回春胶囊治疗慢性前列腺炎所致的早泄,并对其疗效进行比较.
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中西医治疗慢性非细菌性前列腺炎
慢性非细菌性前列腺炎及慢性盆腔疼痛综合征大约影响2%～10%的男性,它是50岁以下男性常见的泌尿生殖系统疾病之一.近30年来有人提出不同的治疗方案,但总体效果不佳.笔者在2000年4月～2004年2月对慢性非细菌性前列腺炎33例,应用克拉霉素联合高特灵及前列回春胶囊治疗,总结疗效如下.
关键词： 慢性非细菌性前列腺炎 克拉霉素 高特灵 前列回春胶囊 -
前列回春胶囊治疗慢性前列腺炎153例疗效观察
目的 探讨前列回春胶囊对慢性前列腺炎的疗效.方法 回顾性分析前列回春胶囊治疗慢性前列腺炎153例的临床资料.结果 153例患者中,临床治愈57例,治愈率为37.2%,总有效率为92.1%.结论 通过消除慢性前列腺炎的致病因素,前列回春胶囊治疗慢性前列腺炎有一定疗效.
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HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量
目的:建立HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量.方法:用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(26:74),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:270 nm.结果:淫羊藿苷在0.04～0.50μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.1%,RSD为1.0%(n=6).结论:方法简便,结果准确,可用于前列回春胶囊的质量控制.
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前列回春胶囊对实验性大鼠前列腺组织T、DHT含量的影响
目的:探索前列回春胶囊对实验性大鼠前列腺组织中睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)含量的影响.方法:取雄性大鼠随机分为正常组、模型组、雌二醇组、前列回春低剂量组、前列回春中剂量组、前列回春高剂量组,除正常组外,其他5组均采用去势后注射丙酸睾酮引起前列腺增生法造模.造模1周后给药,用药1月后处死大鼠取前列腺组织用放射免疫法检测T、DHT的含量.结果:T的含量,前列回春各剂量组与模型组比较,差异均有非常显著性意义(P＜0.01);DHT的含量,前列回春各剂量组与模型组比较,差异亦均有非常显著性意义(P＜0.01).结论:前列回春胶囊可降低实验性前列腺增生大鼠前列腺组织中T和DHT的含量,且随给药量的增加,抑制作用增强.说明前列回春胶囊可通过降低DHT的合成而抑制前列腺增生.
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前列回春治疗慢性前列腺炎22例
近年来我们应用前列回春胶囊治疗慢性前列腺炎,取得一定疗效,现报道如下.
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前列回春胶囊联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察
慢性前列腺炎(Chronic prostatitis,CP)是男性生殖系统多发的一种炎症性疾病,其发生率占男性患者的9％～14％,超过50％的男性在一生中曾出现过前列腺炎的症状[1].目前,临床上长期大量应用抗生素治疗慢性前列腺炎的现象较为普遍,疗效多不满意[2].近年来,中医药对慢性前列腺炎的治疗取得了一定的进展.2009年6月至2010年12月,经采用前列回春胶囊联合莫西沙星片治疗慢性前列腺炎,取得显著疗效,现报告如下.1 资料与方法1.1临床资料病例来源于2009年6月～2010年12月海南边防总队医院门诊确诊CP病人.入选病例98例符合慢性前列腺炎诊断标准及1995年美国国立卫生研究院标准[3],有不同程度的尿频、尿急、尿痛、排尿不尽感症状及会阴区、下腹部、腰骶部等部位不适或胀痛感,病程3个月至6年,排除并发其他急性病、前列腺增生、前列腺癌及精神病患者.
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RP-HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷含量.方法:采用Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷进样量在0.39～3.88 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%(RSD=1.1%,n=6).结论:本方法简便、可靠、准确,可用于前列回春胶囊的质量控制.
