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HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量
目的:建立HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量.方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(9∶21∶70),流速为1mL·min,检测波长273nm,柱温30℃.结果:乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林分离度好,保留时间分别为4.0min、4.5min、13.1min;理论板数分别为8721、9452、9548;HPLC法测定的线性范围分别为12～108 μg·mL,r=0.9999;2.4～21.6 μg.mL-1,r=0.9999;8～72 μg·mL,r=0.9999.本方法的精密度和稳定性良好,RSD＜2%.结论:本法简便、快速、准确,用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定.
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液相法测定酚氨咖敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度
目的:采用高效液相色谱法测定酚氨咖敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,检测波长为224nm,流动相为乙腈-0.3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.02)(用三乙胺调pH值至3.3±0.1),流速为1.0mL/min,进样量为20μL,以外标法测定样品含量.结果:马来酸氯苯那敏在浓度5～100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.37％,RSD为0.53％.结论:该方法科学,重复性好,可用于酚氨咖敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定.
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高效液相色谱法测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚含量
目的 建立测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Eclipse XDBC18柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(10:15:75).结果 对乙酰氨基酚进样量在0.122 8～0.859 6 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.56%,RSD=1.05%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、重复性好,可用于酚氨咖敏颗粒对乙酰氨基酚含量的测定.
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酚氨咖敏颗粒含量测定方法研究
目的提高酚氨咖敏颗粒含量测定质量标准,更有效地控制其含量.方法用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定酚氨咖敏颗粒中氨基比林、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.结果氨基比林、对乙酰氨基酚、咖啡因的线性范围分别是0.06～1.80μg,0.075～2.25μg,0.02～0.6μg(r=0.999 9,n=7),平均回收率分别为101.22%,101.27%,100.70%,RSD分别为0.45%,0.51%,0.70%.结论方法简便,结果准确,重现性好,能有效控制该产品的质量.
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毛细管气相色谱法同时测定酚氨咖敏颗粒中的4个组分含量
目的:建立毛细管气相色谱法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含.方法:以无水乙醇为溶剂,样晶无需衍生化处理,直接进样,用SE-30大口径毛细管色谱柱(30 m ×0.53 mm,1.0μm),FID检测器,以盐酸麻黄碱为内标,进行测定.结果:对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为20～2000μg·mL~(-1)15～1500μg·mL~(-1)、10～500μg·ml~(-1)、20～100μg·mL~(-1),各组分的平均回收率在98.9～101.2%范围内,方法的精密度和稳定性良好,RSD<2%.结论:本法简便、快速、准确,可用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量测定.
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反相高效液相色谱法同时测定酚氨咖敏颗粒中四组分的含量
目的:建立测定酚氨咖敏颗粒中四组分的分析方法.方法:反相高效液相色谱法,采用Diamonsal C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%二乙胺(25:75)(用冰醋酸调pH至4.5)为流动相;检测波长:对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林为275 nm,马来酸氯苯那敏为215 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林、马来酸氯苯那敏线性范围分别为25～400,6～120,20～320,3～50 μg·mL-1,平均回收率(n=9)分别为99.35%,100.10%,101.20%,101.92%.结论:该方法分离度良好,灵敏度高,准确且简便易行.
