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生药品种文献资料
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论第14改正日本药局方与2000年版中国药典收载的生药品种差异
随着汉方药在日本的广泛使用,中日生药标准统一问题越来越引起两国有关部门及药学界学者的注意,1999年至2001年间,中国药品生物制品检定所与日本国立医药品食品卫生研究所曾举办五届中日生药标准的研讨会,这对中日生药标准的统一奠定一定的基础,但由于国情不同,中日药品标准收载的生药品种尚有一定的差异,了解这些情况对双疗的交流及汉方药的使用有重要的影响和作用.
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DNA分子遗传标记技术在生药品种鉴定中的应用
生药学科自19世纪诞生开始就以研究生药的基源和质量问题为其基本内容,在我国生药学科的研究对象主要是中药和少数民族药物,主要的研究对象还是中药.中药的鉴定和质量评价应结合中医药理论,体现中医用药特色.由于生药学的研究对象是处于一种中医理论中的特殊对象(不是动植物而是中药),在我国生药学的发展大致经历了以下过程:从建国到80年代,生药学研究比较集中于中药的本草考证及药材的鉴定,以原植物形状、显微和理化等方法进行鉴定,确立了各类中药正品和伪品的鉴别特征;80年代以来,由于中药化学成分研究所取得的成就及现代仪器分析的迅速发展,中药鉴定研究有进一步发展,理化鉴定从定性为主转入定量为主.国家继"七五”、"八五”期间的"常用中药材品种整理和质量评价”系统研究之后,"九五”开始进行"中药材质量标准规范化研究”,"中药材标准品研究”,探索用确切的有效成分和特征成分进行定量、质控.
