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32例鹿瓜多肤注射剂不良反应文献分析
目的 探讨鹿瓜多肽注射剂引起药品不良反应(ADR)的临床特点、规律和原因,为临床合理用药提供参考.方法 检索CNKI,对鹿瓜多肚注射剂引起ADR32例病例报告进行回顾性分析.结果 32例ADR患者中男性22例(68.75%),女性10例(31.25%);有过敏史3例(9.37%),过敏史不详6例(18.75%);在30min内发生ADR的占总例数的81.25%;累及呼吸系统的报告多,占22.90%;单独用药发生ADR的占总例数的87.5%.结论 鹿瓜多肽注射剂ADR的发生与多种因素有关,对其引起的过敏性休克应高度重视,用药过程中必须严密监测.
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鹿瓜多肽注射剂不良反应89例
鹿瓜多肽注射剂是一种中药复合制剂,在临床上主要用于治疗各种风湿性疾病、各种骨折以及强直性脊柱炎等,此外,还可用于治疗腰腿疼痛及修复损伤等。随着鹿瓜多肽注射剂在临床上被广泛的应用,同时使用剂量也在不断的增加,这就使得不良反应的发生率也在随之增多。笔者通过对89例鹿瓜多肽注射剂的不良反应进行全面分析和研究,目的在于找出不良反应的原因,避免在以后使用中重复发生,以确保临床用药的安全性和合理性。现报道如下。
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鹿瓜多肽注射剂致过敏性休克的危险因素分析
目的 探讨鹿瓜多肽注射剂致过敏性休克的危险因素.方法 通过对文献的回顾性分析,采用病例对照研究的方法对鹿瓜多肽注射剂引起的过敏性休克患者和对照组共103例进行基本信息和用药情况的调查;并进行单因素及多因素Logistic回归分析.结果 将单因素分析有统计学意义(P<0.05)的患者年龄、联合用药、剂量、过敏发生时间4个因素引入Logistic回归方程,结果显示患者年龄、联合用药、过敏发生时间具有统计学意义(P<0.05),其OR值分别为3.918、5.657、5.464.结论 中青年患者、联合用药,10~ 30 min内发生的不良反应为鹿瓜多肽注射液致过敏性休克的危险因素.
关键词: 鹿瓜多肽注射剂 过敏性休克 危险因素 Logistic回归分析 -
从动物脏器中提取制备的注射剂与输液的配伍稳定性
目的:考察几种从动物脏器中提取制备的注射剂与输液配伍稳定性.方法:按<中国药典>2005年版不溶性微粒检查显微计数法测定不溶性微粒,用细菌内毒素检查法凝胶限量实验测定细菌内毒素,用分光光度法测定配伍前后吸收光谱变?化;用酸度计测定pH变化.结果:各注射剂与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍后,不溶性微粒略有增加,未发现提取成分的特别析出物,鹿瓜多肽、胸腺肽、脑蛋白水解物与5%葡萄糖注射液配伍24 h后Amax下降2%~6%,本类注射剂若被污染极易细菌繁殖、细菌内毒素大量增加.结论:各注射剂与输液配伍后较为稳定,使用时注意消毒和无菌操作.
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鹿瓜多肽注射剂致过敏性休克15例文献分析
目的 探讨鹿瓜多肽注射剂致过敏性休克的临床特点和发生规律,为临床合理用药提供参考.方法 对2005至2010年中国期刊全文数据库进行检索,对其中涉及鹿瓜多肽注射剂致过敏性休克的15例病例报告进行统计与分析.结果 与结论鹿瓜多肽注射剂导致过敏性休克发生时间短、病情危重,应引起临床高度重视.