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医疗机构药品不良反应监测的优化实践
目的 形成适合大型医疗机构的系统性药品不良反应(ADR)监测工作模式.方法 利用良好的医院信息系统(HIS)运行环境和临床药学工作基础展开实践.结果 形成了ADR监测的3级工作团队、2项工作规章、6项操作规程、1套药品安全突发事件应急处置流程、1本刊物、1份通报,实现了ADR数据采集、评价、分析、信息预警和流转的电子化,完成了多项结合实际的药品安全性评价应用研究.结论 通过规章流程建设、信息平台开发、数据利用、应急处置和宣教培训的多方位工作探索与实践,优化了医疗机构药品ADR监测模式,成为药品风险控制的坚实前哨.
关键词: 药品不良反应(ADR)监测 电子报告 数据利用 工作流程 药品安全 -
医学检查报告管理平台的设计与开发
探讨了通用型医疗检查电子报告管理系统网络版的设计、开发及应用,通过通用报告处理平台完成不同检查科室对检查报告不同的需求,并实现与HIS、电子病历、医生站等其他医疗信息系统的连接,达到数据共享的目的.阐述了现有系统存在的问题,指出系统开发的必要性,并详细分析了电子报告系统结构设计与功能设计.
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天津市非传染病电子报告建设管理方法
天津市于1984年在全国率先建立了慢性病监测网络,至今已积累了20多年的宝贵经验.目前,由于非传染病发病率、患病率的上升[1],报告病种增多,使得临床医生及卫生疾控人员填报卡片的工作量增加.为减轻医生工作量,应充分利用医院现有医生工作站或医院信息系统(HIS系统),及时、便利地获得非传染病患者的医学记录和原始的病例信息[2].
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国内外法定传染病监测报告管理现状
传染病监测是系统收集、分析、解释和公布健康信息的实时进程,其目的是早期发现传染病暴发并监测和分析其发展趋势、制定公共卫生优先项目以减少发病率和死亡率,改善人类健康.良好设计、有效的监测系统是提供采取适当、及时行动和反应的必要信息的基础.近年来,疫情电子报告正在逐渐普及,电子系统通过为终端用户简化报告,改善敏感性、完整性和及时性提高了系统的质量[1].现就各国法定传染病疫情监测报告现状综述如下.
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数字影像院外会诊在中小医院的初步应用
近年来,随着医学影像贮存与传输系统(PACS)及放射学信息系统(RIS)的推广,影像数字化成为发展趋势,传统影像科的工作流程和管理模式发生了重大改变[1,2].但是在相当一部分小医院特别是西部小医院,要投入巨资引进PACS和RIS系统并进行整合是难以做到的.随着CT、CR等数字设备的引进,如何充分利用这些数字影像资源,达到患者信息数字化、影像互动、电子报告打印、病例统计、远程会诊、资料保存等目的就成为了一个急待解决的问题.我科在贵阳医学院影像科支持下于2003年12月开展了这项工作,该项目投资仅万余元,经过一段时间的运行,证明是可行的.