首页 > 文献资料
-
淫羊藿苷对血管紧张素Ⅱ诱导人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用
探讨淫羊藿苷对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导损伤人脐静脉内皮细胞株(ECV-304)的影响.培养内皮细胞,淫羊藿苷作用24h后,采用AngⅡ诱导制备内皮细胞损伤模型,测定细胞存活率(MIT法)、培养液中乳酸脱氢酶(LDH)释放量、NO值、清除超氧阴离子自由基(o-2)和羟自由基(·OH)的能力,测定胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性、T-NOS、iNOS以及eNOS的含量.与AngⅡ单独处理组相比,淫羊藿苷能明显提高细胞存活率,提高SOD、T-NOS和cNOS活力,提高NO含量,增强清除O-2和·OH的能力,降低LDH和iNOS的量.结果表明淫羊藿苷对Ang Ⅱ损伤的内皮细胞有一定的保护作用.
关键词： 淫羊藿苷 血管紧张素Ⅱ 人脐静脉内皮细胞株(ECV-304) 一氧化氮 -
加减大黄(庶虫)虫丸抑制血管生成的实验研究
目的 探讨加减大黄(庶虫)虫丸对血管生成的抑制作用.方法 鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)法检测加减大黄(庶虫)虫丸对血管生成的影响;采用MTS比色法观察不同浓度的加减大黄(庶虫)虫丸对血管内皮生长因子(VEGF)诱导的ECV-304细胞增殖的影响;Tran-swell小室检测不同浓度的加减大黄(庶虫)虫丸对ECV-304细胞移行的影响;Matrigel实验检测不同浓度的加减大黄(庶虫)虫丸对ECV-304细胞内皮管腔形成的影响.结果 加减大黄(庶虫)虫丸中、低浓度组能够抑制鸡胚CAM血管生成;MTS比色法显示,0.05-0.20 g/ml浓度的加减大黄(庶虫)虫丸对VEGF诱导的ECV-304细胞增殖具有抑制作用,而更低和更高浓度的加减大黄(庶虫)虫丸则无抑制作用.Transwell小室实验显示,加减大黄(庶虫)虫丸浓度为0、12.5、25.0和50.0 mg/ml时ECV-304细胞移行数分别为208.67±17.16、132.67±16.50、78.33±13.50和18.67±6.66;Matrigel实验显示,加减大黄(庶虫)虫丸浓度为0、12.5、25.0和50.0 mg/ml时ECV-304细胞内皮管腔形成数分别为25.67±1.53、22.33±1.53、16.33±2.52和2.33±1.53,可见抑制细胞移行和管腔形成的作用随浓度增大而增强.结论 加减大黄(庶虫)虫丸具有明显抑制血管生成的作用.
-
中药复方血栓通可抑制血管生成
目的:探讨复方血栓通对血管生成的作用.方法:鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)法检测复方血栓通对血管生成的影响;采用MTS比色法观察不同浓度的复方血栓通对血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)诱导的ECV-304细胞增殖的影响;Transwell小室检测不同浓度的复方血栓通对ECV-304细胞移行的影响;Matrigel实验检测不同浓度的复方血栓通对ECV-304细胞内皮管腔形成的影响.结果:复方血栓通中、低浓度组能够抑制鸡胚CAM血管生成;MTS比色法显示,1.5625～100g/L复方血栓通对VEGF诱导的ECV-304细胞增殖具有抑制作用,而更低和更高浓度的复方血栓通则无抑制作用;Transwell小室实验显示,复方血栓通为0,3.125,6.25和12.5g/L时ECV-304细胞移行数分别为219±17,183±14,135±13和19±9;Matrigel实验显示,复方血栓通为0,0.390625,0.78125和1.5625g/L时ECV-304细胞内皮管腔形成数分别为26.3±1.2,18.7±1.5,14.7±0.6和2.7±0.6.结论:复方血栓通具有明显抑制血管生成的作用.
