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  • 异黄酮类CLR/RAMP1拮抗剂的设计、合成及生物活性评价

    作者:王俊杰;王超;吕鹏;牛彦;李宏月;黄文慧;李灿;徐凤荣;梁磊;徐萍

    本文通过分析已有CLR/RAMP1胞外区与其拮抗剂分子共结晶结构以及已有小分子拮抗剂Telcagepant的构效关系,借助计算机辅助药物设计方法,以Telcagepant为模板进行形状筛选以得到结构新颖化合物,结合对接优化设计得到具有异黄酮结构母核的全新结构的化合物作为CLR/RAMP1拮抗剂.完成了化合物合成及细胞水平活性评价,为之后继续进行结构优化改造奠定基础.

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