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高效液相色谱质谱联用法测定人血浆和尿液中吡西卡尼的浓度
目的 建立测定人血浆和尿液中吡西卡尼的高效液相色谱质谱联用方法.方法 以液液萃取法进行样品处理,以乙腈-乙酸铵(0.1‰甲酸)-水为流动相(血药浓度测定:25∶37.5∶37.5；尿液中药物浓度测定:35∶6∶59),等度洗脱,经Welch Material Ultimate AQ-C18(2.1 mm×100 mm,3.5 μm)色谱柱分离,流速0.35 mL·min-1、柱温25℃、进样量5 μL.电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测扫描(M RM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 273.4→ 110.2(吡西卡尼)和m/z 287.4→ 110.2(内标,甲基吡西卡尼).结果 本法测定吡西卡尼浓度的线性范围分别为1～1 200 μg· L-1(血浆),1 ～150mg· L-1(尿液),低定量限分别为1 μg· L-1(血浆),1 mg· L-1(尿液),相关系数r值在0.996 2～0.999 1之间,提取回收率,基质效应,批内、批间精密度均满足药物浓度测定要求.临床药动学研究中,应用此法测定了人血浆和尿液吡西卡尼的浓度.结论 本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可以满足药动学研究中药物浓度测定的要求.
关键词： 吡西卡尼 高效液相色谱-质谱联用 血浆浓度 尿药浓度 -
抗心律失常新药吡西卡尼
吡西卡尼通过抑制钠离子内流,使心肌动作电位0相除极速率降低,是一个Ic类抗心律失常的新药物,可口服应用,也可经静脉使用.吡西卡尼尚有延长心房有效不应期、减慢心房内传导速度的作用,临床研究表明吡西卡尼对房性心律失常和室性心律失常均有效,可促进心房颤动复律,减少阵发性心房颤动的发作.
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吡西卡尼在心房颤动复律治疗中的应用
吡西卡尼是一个新型有效的使心房颤动复律的Ic类抗心律失常药物,具有延长心房有效不应期、减慢心房内传导速度以及隔离肺静脉等重要作用.联合应用吡西卡尼和射频消融肺静脉隔离可提高心房颤动病人复律的成功率.
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吡西卡尼治疗房颤随机对照试验的 Meta 分析
目的：评价吡西卡尼治疗心房颤动的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase和Cochrane Library数据库，查找所有有关吡西卡尼治疗心房颤动的临床随机对照试验（ RCT），检索时限均为建库至2013年12月31日。由两名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后，进行Meta分析。结果共纳入5个研究，376例患者。 Meta 分析结果显示：吡西卡尼组房颤转复率高于对照组（P＝0．03）；吡西卡尼治疗阵发性房颤、持续性房颤均表现出优势，但与对照组相比，两组房颤转复率差异均无统计学意义（P＜0．05）；两组药物不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论吡西卡尼治疗房颤疗效确切，不良反应少。
