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青霉菌I09F 484抗菌活性物质研究
目的 分离纯化青霉菌Penicillium sp.I09F 484发酵液中的抗菌活性物质.方法 利用大孔树脂、MCI CHP20P、凝胶等色谱技术对菌株484发酵液进行分离纯化,根据波谱学数据和理化性质鉴定化合物结构.采用微量二倍稀释法评价各化合物的抗菌活性,并初步评价其抗病毒活性.结果 从发酵液中分离鉴定了8个化合物,分别是棒曲霉素(patulin,1)、龙胆醇(gentisyl alcohol,2)、3-羟基苯甲醇(3-hydroxybenzyl alcohol,3)、2-甲基氢醌(2-methylhydroquinone,4)、(4S,5S)-4,5-二羟基-2-甲基环己-2-烯酮[(4S,5S)-4,5-dihydroxy-2-methylcyclohex-2-enone,5]、表环氧型菌素(epiepoformin,6)、胸苷(thymidine,7)、环(L-脯-L-酪)二肽[cyclo(L-Pro-L-Tyr),8].化合物1对多种致病菌具有抑制活性,MIC值范围为64 ～ 128 μg·mL-1,化合物4对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌表现出抗菌活性,MIC值分别为64和128 μg· mL-1;化合物2对流感病毒A/FM/1/47(H1N1)和A/汉防/359/95 (H3N2)具有抑制作用,IC50值分别为5.0和5.9 μmol·L-1.化合物4对柯萨奇病毒B3型有抑制作用,IC50值为149.4 μmol·L-1.结论 化合物1～8均为首次从该菌株中分离得到,棒曲霉素(1)是该菌株的主要抗菌活性成分.化合物2和4具有显著的抗流感和柯萨奇病毒活性,其抗病毒活性为首次测定.
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洛伐他汀新研究进展
此文综述了洛伐他汀新研究概况,并对利用基因工程技术提高洛伐他汀产率的研究现状及发展趋势进行了论述,为进一步研究洛伐他汀提供了参考.
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聚酮合酶与药物筛选的研究进展
由于结构多样化和生物活性多样性,聚酮化合物已经成为新药的重要来源.聚酮合酶(polyketide synthase,PKS)是合成聚酮类物质的酶复合体.本文介绍了聚酮合酶的分类、作用机制及相关药物筛选的研究进展.并对通过宏基因组技术,从自然环境中获得新聚酮化合物的基因筛选方法的研究进展进行了总结.
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聚酮化合物及其组合生物合成
聚酮化合物的组合生物合成是当前国际化学与生物学交叉学科研究的热点之一,也正在发展成为药物创新超常规的重要手段.本文对近十年来聚酮化合物,特别是Ⅰ型聚酮化合物的组合生物合成的常用技术和方法学发展进行了回顾和展望.
