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低分子肝素钙和洛伐他汀治疗不稳定型心绞痛42例临床观察
本文观察了42例不稳定型心绞痛患者在常规治疗用硝酸盐、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂的基础上,经用低分子肝素钙、洛伐他汀治疗,取得了良好的效果,现报告如下.
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丹参注射液联合西药治疗腔隙性脑梗死随机平行对照研究
[目的]观察丹参注射液联合西药对腔隙性脑梗死疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将96例住院患者按按病志号抽签方法随机分为两组.对照组48例氨氯地平,30mg/次,1次/d,口服;洛伐他汀,10mg/次,1次/d,口服;阿司匹林,0.1g/次,1次/d,口服.治疗组48例丹参注射液30mL+0.9％生理盐水200mL,1次/,d静滴;西药治疗同对照组.均连续治疗20d为1疗程.观测临床症状、红细胞压积、全血比黏度、聚集指数、纤维蛋白原、血脂三项、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]红细胞压积、全血比黏度改善治疗组优于对照组(P＜0.05).聚集指数、纤维蛋白原改善治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]丹参注射液联合西药治疗腔隙性脑梗死效果显著,值得推广.
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红曲洛伐他汀含量
本文通过调整各项参数(菌种、配方、工艺参数),列出正交实验表后进行实验,确定佳参数用于生产,从而提高红曲中洛伐他汀的含量.
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红曲中洛伐他汀总量的测定方法
考察降脂红曲产品的安全性和功效性,测定洛伐他汀的总量比仅仅测定其内酯含量更为可取.本文建立了测定红曲中洛伐他汀总量的方法,并对方法的可行性进行了验证.采用HPLC方法,色谱柱:C18柱(250mm×4.60mm);流动相:甲醇:水(72:28),检测波长:238nm;流速:1.0ml/min;柱温:室温,方法回收率98.3%,RSD=0.33%.
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良药or毒药?说说他汀类药物的是是非非
他汀类药物是临床公认的一线降脂药物,自1987年第一个他汀类药物——洛伐他汀上市以来,已经有30多年的历史了.他汀类药物主要是通过减少胆固醇的合成,达到降低心血管不良事件的发生率、冠心病的发病率和死亡总体危险的目的,同时稳定动脉粥样硬化斑块,乃至逆转动脉硬化并使之消退.然而,是药三分毒.他汀类药物虽然疗效确切,不良反应亦突出.那么,他汀类药物究竟有着怎样的不良反应?使用他汀类药物有哪些值得注意的地方?如何做到合理、安全地使用他汀类药物呢?
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他汀类药物在慢性心力衰竭患者治疗中的应用
目的 观察他汀类药物治疗慢性心力衰竭患者的临床效果.方法 选取130例诊断为慢性心力衰竭的患者,随机分为两组,每组65例,对照组给予慢性心力衰竭标准治疗,试验组在慢性心力衰竭标准治疗的基础上加用洛伐他汀,观察两组活动耐力、脑钠肽(BNP)值、尿量的变化及心功能的改善情况.结果 试验组活动耐力、尿量、心功能的改善均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),试验组治疗前后BNP的变化较对照组明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 洛伐他汀可明显改善心力衰竭患者的症状,有助于心功能的恢复.
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洛伐他汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血脂的影响
目的：探讨洛伐他汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血脂的影响。方法选取确诊为2型糖尿病合并高血脂的患者60例，随机分为洛伐他汀组、二甲双胍组和联合组，每组20例。洛伐他汀组、二甲双胍单用洛伐他汀及二甲双胍，联合组同时联合洛伐他汀及二甲双胍治疗。比较两组治疗3个月后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL －C）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL －C）水平变化及不良反应发生情况。结果治疗后，与洛伐他汀组、二甲双胍组比较，联合组患者血清 TC、TG、LDL －C 水平均明显下降，而 HDL －C 水平有所提高，差异有统计学意义（P ＜0．05）。各组在治疗期间均未出现肌痛、横纹肌溶解，肝肾功能损害等严重不良反应。结论洛伐他汀联合二甲双胍对2型糖尿病合并高血脂的患者具有较好降脂作用，值得推广应用。
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洛伐他汀治疗冠心病合并慢性肾脏病的临床效果
目的:研究洛伐他汀治疗冠心病合并慢性肾脏病的临床作用.方法:随机选取我院2017年5月至2017年12月治疗冠心病合并慢性肾脏病的患者200例;将其随机分成观察租100例,对照组100例.对照组患者使用一般常规治疗,观察组患者使用常规治疗的基础上辅以洛伐他定治疗,对比两组患者治疗8周后的疗效以及冠心病、肾功能指标比较.结果:观察组治疗总有效率89％明显高于对照组治疗总有效58％,具差异有统计学意义(P＜0.05).结论:冠心病联合慢性肾病在临床上使用洛伐他汀治疗能够起到显著的疗效,其治疗有利的减轻对患者身体组织的损害,改善患者的症状,值得医学推广.
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曲美他嗪联合洛伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效
目的：观察曲美他嗪联合洛伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将冠心病心绞痛患者60例分为对照组和观察组，每组30例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪联合洛伐他汀治疗，观察两组患者的临床疗效。结果：观察组有效率93.33%明显高于对照组的83.33%(P＜0.05)；观察组心功能指标改善明显好于对照组(P＜0.05)。结论：曲美他嗪联合洛伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效显著。
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高血压伴冠心病应用贝那普利联合洛伐他汀治疗的疗效评定
目的：探讨贝那普利联合洛伐他汀治疗高血压伴冠心病的疗效。方法：收治高血压伴冠心病患者75例，随机分为B组和B+L组。B组单纯给予贝那普利治疗；B+L组给予贝那普利联合洛伐他汀治疗。结果：B+L组患者治疗效果显著比 B 组高(P＜0.05)；B+L 组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯显著比 B 组好(P＜0.05)。结论：贝那普利联合洛伐他汀治疗高血压伴冠心病，可有效改善患者血压、血脂指标，无严重不良反应。
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不同剂量的洛伐他汀治疗急性冠状动脉综合症的疗效比较
目的:比较不同剂量的洛伐他汀治疗急性冠状动脉综合症的疗效.方法:120例成年急性冠状动脉综合症患者随机分为常规治疗组和15mg/d、30mg/d和60mg/d洛伐他汀治疗组,每组30例,治疗为8周.检测患者治疗前后血液中TC、TG、LDL-C、HDL-C和hs-CRP的变化,选用30例健康人对照.结果:与健康组、常规治疗组相比,急性冠状动脉综合症患者治疗8周后,洛伐他汀组中患者血液中TC、TG、LDL-C、和hs-CRP等指标的变化差异均有统计学意义(P<0.05).其中,剂量为30mg/d的洛伐他汀治疗组的治疗效果相对好(P<0.05).结论:洛伐他汀是一类较好的治疗急性冠状动脉综合症药物,成年急性冠状动脉综合症患者的佳使用剂量是30 mg/d.
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洛伐他汀对颅脑损伤术后颅内感染并发癫痫的作用
目的 探讨洛伐他汀对颅脑损伤术后颅内感染并发癫痫的预防作用及对脑脊液TNF-α和IL-10水平的影响,分析其预防癫痫的可能机制.方法 将2015年6月-2017年6月某院收治的颅脑外伤术后颅内感染的患者随机分为观察组和对照组各80例,对照组常规给予腰大池灌洗引流及对症治疗,观察组加用洛伐他汀口服.观察并记录患者引流及感染控制时间,癫痫发作情况,引流前后脑脊液TNF-α、IL-10水平以及临床预后情况.结果 观察组患者癫痫发作率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).引流结束时,两组患者脑脊液TNF-α、IL-10水平均明显低于引流前,且TNF-α降低更为显著,组间比较,观察组TNF-α水平更低,IL-10水平更高,而癫痫组二者水平均明显高于非癫痫组,差异均有统计学意义(P<0.05).出院后3个月,观察组GOS平均分明显高于对照组,且癫痫组明显低于非癫痫组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 洛伐他汀对颅内感染患者癫痫发作具有一定的预防作用,其机制可能与洛伐他汀降低颅内病变炎症及氧化应激反应,从而改善颅内感染所致神经元兴奋性增强作用有关.
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心梗中风后坚持服降脂药
一位65岁男性患者一年前先后因心肌梗死和小中风人院,经治疗后已基本正常.近日复诊,医生除开硝酸异山梨酯、依那普利等药外,还有降脂药洛伐他汀.他说自己血脂不高,医生为什么要给他服降脂药?冠心病人血脂正常为什么还要服降脂药?每位患者的具体情况都不同.是否需要吃降脂药,要看患者有没有动脉粥样硬化,而不能简单地以血脂高低来作为是否服用降脂药的唯一标准.无论血脂是否已经降至“正常”,只要存在动脉粥样硬化和动脉斑块,就当继续服用他汀类降脂药.
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血脂康与洛伐他汀疗效对比观察
目的 观察血脂康的调脂疗效.方法 将原发性血脂异常患者92例随机分为两组,治疗组口服血脂康胶囊2粒/次,2次/d,8周为1疗程;对照组口服洛伐他汀胶囊20mg,1次/d,晚餐时服用,8周为1疗程.结果 两组血脂水平改善及总有效率均无显著差异(P均＞0.05).结论 血脂康具有调节脂质代谢紊乱的作用,疗效较好.
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从红曲提取的抗肿瘤有效成分的研究概述
检索国内外相关文献,归纳总结近年来从红曲提取的抗肿瘤有效成分的研究进展,并对各成分的抗肿瘤作用机制加以阐述.结果发现:洛伐他汀、红曲色素、红曲多糖等从红曲提取的多种有效成分及红曲相关制剂可多靶点、多途径、多效应地防治肿瘤的发生、侵袭,且在辅助其他肿瘤治疗方法上也展现出了较大优势.红曲作为传统中药材,在肿瘤的治疗中发挥了独到作用,值得进一步研究开发,相信在不久的将来可为肿瘤的攻克提供新的思路.
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青稞红曲的质量标准研究
目的:建立青稞红曲的质量标准.方法:采用显微、薄层色谱法建立定性鉴别;参考2010年版《中国药典》(一部)相关方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量;采用高效液相色谱法测定酸式洛伐他汀和内酯型洛伐他汀的含量.结果:青稞红曲的显微、薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;青稞红曲中水分6.04%-8.78%,总灰分2.15%-2.92%,酸不溶性灰分0.23%-0.29%,水浸出物27.99%-30.17%,醇浸出物14.12%-18.51%.青稞红曲中酸式洛伐他汀含有量在0.11%-0.29%范围内,内酯型洛伐他汀在0.02%-0.08%范围内.结论:本文建立的方法操作简单、准确可靠、重复性良好,可用于控制青稞红曲质量.
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毛细管电泳法测定红曲胶囊中洛伐他汀含量
目的:建立毛细管电泳法测定红曲胶囊中洛伐他汀含量的分析方法.方法:采用甲醇提取红曲胶囊样品.熔融石英毛细管柱50μm×60 cm(有效长度50 am);以甲醇为缓冲体系的溶剂,缓冲体系中含100 mmol·L-1,Tris,0.03%氨水,以甲醇为样品溶剂,分离电压27 KV,柱温20℃,检测波长238 nm.结果:洛伐他汀检测的回归方程为Y=3.08×106X-2.08×103(r=0.999 8),线性范围为14.625～468 μg,相对回收率为96.5%～99.7%.结论:该方法简便、快速、灵敏度高,重复性好,可用于红曲胶囊中洛伐他汀含量的检测.
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金水宝片和洛伐他汀治疗高脂血症240例
1临床资料共观察240例,均为我院2002年10月-2003年5月间内分泌科门诊及住院患者.所有病例均符合1997年中华心血管杂志编辑委员会血脂异常防治对策专题组<血脂异常防治建议>诊断标准[1].其中男126例,女114例;年龄32～65岁,平均51.12±11.86岁;病程短1个月,长12年,平均4±4.6年;2型糖尿病165例,单纯性肥胖36例,体检发现39例;高胆固醇血症32例,混合性高脂血症118例,高三酰甘油血症81例,低高密度脂蛋白血症9例.随机将240例分为金水宝治疗组(A组)及洛伐他汀治疗组(B组),对其疗效及安全性进行观察比较.两组一般资料无明显差异,可比性较好(见表1).
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阿司匹林对冠心病患者脂代谢的影响
目的 观察阿司匹林对冠心病患者脂代谢的影响.方法 80例CHD患者随机分为2组,A组:洛伐他汀20 mg每晚1次.B组:洛伐他汀20 mg每晚1次+阿司匹林25 mg;另设健康对照组38例,治疗并随访6个月.于入院第2天及治疗3个月后检测血脂水平.结果 3个月后A,B2组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三醋较治疗前降低(P<0.05); B组高密度脂蛋白胆固醇较治疗前明显升高(P<0.01),TC、LDL C与A组比较差异无统计学意义(P>0.05),TG显著低于A组,HDL C显著升高(P<0.01).B组冠心病加重百分率较A组降低(P<0.05).结论 阿司匹林可降低CHD患者的TG水平,并提升HDLC水平,改善预后.
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血脂康胶囊调脂以外作用研究进展
随着他汀类基础研究的深入及循证医学证据的积累,进一步认识到他汀类可能具有调脂以外的作用.中药血脂康是由特制红曲提炼而成,其除含有少量洛伐他汀外,还含有同系列的其他他汀(天然复合他汀)、脂肪酸、氨基酸及微量元素等,临床运用日益广泛.现有研究在明确其调脂、具有冠心病二级预防作用[1]同时,也逐渐关注到其存在调脂以外的作用,现将近年来的研究综述如下.
