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  • 花锚(口山)酮类化合物1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮在大鼠肝脏微粒体中的代谢转化及CYP450酶亚型的鉴定

    作者:谭湘姗;冯茹;石建功;车镇涛;王琰

    目的 研究花锚(口山)酮类化合物1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(HM-1)在大鼠肝脏微粒体中的代谢转化,并鉴定参与1-羟基-2,3,5-三甲氧基代谢的CYP450酶亚型.方法 采用大鼠肝脏微粒体温孵体系,结合高效液相-离子阱-飞行时间质谱技术(LC/MSn-IT-TOF),确定1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮在大鼠肝脏微粒中的代谢途径,并通过加入特异性化学抑制剂,鉴定参与1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮在大鼠肝脏微粒体中代谢的主要CYP450酶亚型.结果 在大鼠肝微粒体中主要检测到6个代谢产物,通过对未知代谢产物进行结构解析,表明1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮的Ⅰ相代谢反应主要是去甲基化或/和羟化反应;CYP1 A2、CYP2C6/11、CYP2D2、CYP2E1、CYP3A2均参与了1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮在大鼠肝脏微粒体中的代谢,其中CYP2C6/11与CYP3A2的参与程度较高.结论 进一步完善了1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮在大鼠微粒体中的代谢途径,鉴别了参与1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮在大鼠中代谢的CYP450酶亚型,这将为1-羟基-2,3,5-三-甲氧基(口山)酮的药物药物相互作用研究提供参考,也为花锚的临床合理用药提供指导.

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